• MeSH
• erbB receptory MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• nádory plic epidemiologie   farmakoterapie   chirurgie   radioterapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• onkologie

In the proposed project we are aiming idetification of the new molecular markers (effector molecules of EGFR signalling, microRNAs) enabling response prediction to anti-EGFR therapy in patients with metastastic colorectal cancer carrying wild-type oncogene KRAS, which can lead not only to better understanding of molecular mechanisms of resistance, but also to individualization of therapy and therefore achievement of better therapeutical results and higher quality of life in patients with metastatic colorectal cancer.

V předkládaném projektu se snažíme nalézt nové molekulární markery (efektorové molekuly signalizace EGFR, mikroRNA) umožňující predikovat odpověď na anti-EGFR terapii ve skupině pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s nemutovaným onkogenem KRAS, které mohou vést nejen k pochopení dalších molekulárních mechanizmů rezistence, ale také k individualizaci léčby, a tím i k dosažení lepších léčebných výsledků a vyšší kvality života pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem.

• MeSH
• cetuximab MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• erbB receptory analýza   MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• kolorektální nádory farmakoterapie   MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• mikro RNA MeSH
• přežití MeSH
• protoonkogenní proteiny p21(ras) MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• onkologie
• molekulární biologie, molekulární medicína
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Pathologic complete response is an indicator of long-term disease control after neoadjuvant chemotherapy in breast carcinoma. In our earlier study, patologic complete response was observed significantly more often in patients with tumors expressing HER-2 or triple negative tumors. The aim of the present study is to study biologic response to neoadjuvant chemotherapy in patients treated with standard regimens that will not be affected by the project. In a retrospective study on material from patients in 2 centers difference in tumor infiltrating lymphocytes in patients with different tumor phenotype as well as the association between indoleamine 2,3-dioxygenase expression and the presence of tumor infiltrating lymphocytes will be evaluated together with tumor phenotype using immunohistochemistry. Alterations of iron metabolism and citrulline, an indicator of intestinal toxicity, will also be assessed.

Dosažení patologické kompletní odpovědi po neoadjuvantní chemoterapii je ukazatelem dlouhodobé kontroly onemocnění. V předchozím projektu byla patologická kompletní odpověď pozorována významně častěji u nemocných s nádory expresí HER-2 a bez exprese HER-2 i hormonálních receptorů. Cílem předkládaného projektu je studovat biologickou odpověď na neoadjuvantní chemoterapii. Použity budou standardní režimy chemoterapie používané v jednotlivých centrech a volbu léčby projekt neovlivní. V retrospektivní studii na materiálu nemocných z 2 center budou vyhodnoceny rozdíly tumor infiltrujících lymfocytů u nemocných s různým fenotypem nádoru, bude také studován vliv exprese indoleamin 2,3-dioxygenázy na přítomnost tumor infiltrujících lymfocytů a bude provedeno imunohistochemické zhodnocení fenotypu nádoru. Budou rovněž sledovány změny metabolismu železa a citrulin, ukazatel toxicity léčby.

• MeSH
• alfa-tokoferol MeSH
• citrulin analýza   MeSH
• fenotyp MeSH
• imunohistochemie MeSH
• imunologické faktory MeSH
• indolamin-2,3,-dioxygenasa MeSH
• karcinom prsu in situ MeSH
• kynurenin MeSH
• lymfocyty účinky léků   MeSH
• nádory prsu MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• neopterin MeSH
• poruchy metabolismu železa MeSH
• prognóza MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• triple-negativní karcinom prsu MeSH
• vitamin A MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Study of selected molecular-genetic markers (EGFR, K-RAS and B-RAF mutation, ALK rearrangements, C-MET and EGFR amplification, expression of Pgp, MRP and LRP-1 proteins) in patients with NSCLC for elucidating of their predictive and prognostic significance. • Examination of 250 retrospective patients and approximately 120 prospectively enrolled patients with operable NSCLC treated with adjuvant chemotherapy based on cisplatin. • Modification of standard laboratory tests to increase individual mutation detection. • Preparation of a draft algorithm of biomarker examination for patients with NSCLC usable prior to adjuvant chemotherapy with the aim of individualizing therapy.

• Studium vybraných molekulárně-genetických markerů (EGFR, K-RAS a B-RAF mutace, ALK přestavby, C-MET a EGFR amplifikace, exprese proteinů Pgp, MRP-1 a LRP) u pacientů s NSCLC s cílem objasnění jejich prediktivního a prognostického významu. • Vyšetření 250 pacientů z retrospektivního souboru a přibližně 120 prospektivně zařazených pacientů s operabilním NSCLC, léčených adjuvantní chemoterapií založenou na cisplatině. • Modifikace standardního laboratorního vyšetření pro zvýšení úspěšnosti záchytu jednotlivých mutací. • Na základě získaných výsledků připravit návrh algoritmu vyšetření jednotlivých biomarkerů u pacientů s NSCLC před zahájením adjuvantní chemoterapie se snahou o individualizaci léčby.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• algoritmy MeSH
• erbB receptory MeSH
• geny ras MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• imunohistochemie MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• maligní karcinoidní syndrom MeSH
• mezoteliom MeSH
• mutace MeSH
• myofibrom MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   chirurgie   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prognóza MeSH
• protoonkogenní proteiny B-raf MeSH
• protoonkogenní proteiny c-met MeSH
• protoonkogenní proteiny c-myc MeSH
• receptory fibroblastových růstových faktorů MeSH
• translokace genetická MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• pneumologie a ftizeologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The object of our research is GBM whose prognosis remains bleak. Exploring molecular genetic changes in patients with relapsed GBM could help us to understand the causes of treatment failures. The information acquired will be useful for designing targeted therapies and improve the outcomes of treatment for this disease. The project is based on assessment of GBM cases with recurrence using comprehensive, complementary molecular genetic methods with the cooperation of specialists from relevant departments such as neurosurgury, oncology, pathology and laboratory staff.

Objektem našeho výzkumu je GBM, jehož velmi nepříznivou prognózu se stále nepodařilo změnit. Prozkoumání molekulárně genetických změn u pacientů s recidivou GBM by mohlo pomoci pochopit příčiny neúspěchů léčby tohoto onemocnění. Získané informace bude možné využít v navržení cílenější terapie a zlepšit tak dosud neuspokojivé výsledky léčby. Projekt je založen na zhodnocení případů GBM s recidivou s použitím komplexních a vzájemně se doplňujících molekulárně genetických metod a na dobré spolupráci odborníků z několika pracovišť - neurochirurga, onkologa, patologa a pracovníků laboratoře.

• MeSH
• amplifikace genu MeSH
• DNA modifikační methylasy MeSH
• erbB receptory MeSH
• glioblastom MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
• molekulární biologie MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prognóza MeSH
• recidiva MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• neurologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• analýza přežití MeSH
• androstenoly terapeutické užití   MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• deoxycytidin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• fenylthiohydantoin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• nádorové cirkulující buňky MeSH
• nádory močového měchýře farmakoterapie   MeSH
• nádory prostaty rezistentní na kastraci farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu MeSH
• nádory vaječníků chirurgie   MeSH
• nádory závislé na hormonech MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• vinca alkaloidy terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• přednášky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie

• MeSH
• cetuximab MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   MeSH
• geny ras MeSH
• jaterní insuficience MeSH
• kolorektální nádory MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• mutace MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• gastroenterologie

• Klíčová slova
• cetuximab,
• MeSH
• adjuvantní chemoradioterapie MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• nádory hlavy a krku farmakoterapie   MeSH
• staging nádorů MeSH
• výsledek terapie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• výzkumné zprávy

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• chinazoliny terapeutické užití   MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• onkologie
• farmacie a farmakologie
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• studie

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie škodlivé účinky   MeSH
• erbB receptory terapeutické užití   MeSH
• kožní nemoci MeSH
• kůže účinky léků   MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• radioterapie škodlivé účinky   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• NLK Publikační typ
• studie