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Kniha

Třetí česko-moravská chirurgická kuchařka, aneb, Jak to dělám já

Čapov, Ivan, 1955-
Autor Autorita

188 stran : barevné ilustrace, portréty ; 31 cm

Kuchařka napsaná českými chirurgy, která obsahuje mnoho různých receptů. Obsahuje i fotografie.

MeSH
chirurgové MeSH
vaření MeSH
Publikační typ
kuchařské knihy MeSH
Geografické názvy
Česká republika MeSH

E-kniha

Fast Facts: Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue : comprendre, identifier et aider

Basel : S. Karger, 2021

48 stran : ilustrace, tabulky

Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue (TOAG-CL) sont des maladies héréditaires rares. Les TOAG-CL font en sorte que le corps a de la difficulté à convertir les acides gras en énergie, ce qui peut mener à des symptômes tels qu'un taux de sucre sanguin trop bas, des douleurs ou des faiblesses musculaires, et des problèmes cardiaques. Les TOAG-CL sont diagnostiqués à l'aide de tests de dépistage chez les nouveau-nés, ou plus tard, suite à des symptômes. On les traite avec un régime spécialisé et en évitant le jeûne, surtout quand la personne atteinte est malade. Une personne avec un TOAG-CL peut mener une vie bien remplie, saine et active en apportant des changements à son style de vie, en étroite coordination et avec le soutien de son équipe de soins de santé. Table des matières: • Métabolisme des acides gras • Épidémiologie et génétique • Présentation clinique • Diagnostic • Consultation génétique, dépistage néonatal et soutien aux patients

NLK Obory
vnitřní lékařství

E-kniha

Fast Facts: Déficit en pyruvate kinase : Sensibilisation à cette maladie génétique rare

Basel : S. Karger, 2019

64 stran : ilustrace, tabulky

Vous ne connaissez peut-être pas le déficit en pyruvate kinase (PK). C'est une maladie enzymatique héréditaire rare qui affecte la glycolyse utilisée par les globules rouges pour fabriquer de l'énergie. Elle se manifeste par une anémie hémolytique. Les symptômes varient énormément d'un individu à l'autre, ce qui rend le diagnostic difficile. Et la gestion de cette maladie consiste essentiellement en des traitements de soutien.Rédigé par des experts dans le domaine, 'Fast Facts : Déficit en pyruvate kinase' fournit une introduction complète de la maladie et donne des détails sur : • l'anomalie sous-jacente • son mode de transmission et la relation entre le génotype et le phénotype • la manière dont la maladie se manifeste • les fondamentaux du diagnostic et la manière de différencier la maladie d'un groupe hétérogène d'anomalies hémolytiques • la surveillance et la gestion des complications qui peuvent se produire.'Fast Facts : Déficit en pyruvate kinase' sera d'un intérêt essentiel pour les professionnels de santé, les hématologues, les oncologues, les pédiatres, les spécialistes en médecine interne, les infirmiers en hématologie et les étudiants en médecine... en fait à tous ceux qui souhaitent en savoir plus sur cette anomalie génétique rare.