Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm
Examinartion of patients with dilated cardiomyopathy on genetic bases of this disease. Association with peripheral neuromuscular dystrophies. Dystrophin, polymorphismus, needle biopsy.
Vyšetření nemocných s dilatační kardiomyopatií na genetický podklad nemoci. Sdružení s periferními neuromuskulárními dystrofiemi. Dystrofin, polymorfismy, svalové biopsie.
- MeSH
- dystrofin analýza MeSH
- exprese genu MeSH
- familiární hypertrofická kardiomyopatie genetika diagnóza MeSH
- mutace MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
European heart journal, ISSN 1520-765X ; vol. 3, suppl. L, October 2001
L50 s. : grafy ; 30 cm
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm
Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophic cardiomyopathies.
Detekce mutací v exonech 14,16,20,23 genu pro těžký řetězec beta-myosinu (MYH7) pomocí DGGE, SSCP na kapilární elektroforéze a přímé sekvenace. Mutace na DNA v genu MYH7 jsou častou příčinou familiárních hypertrofických kardiomyopatií.
- MeSH
- familiární hypertrofická kardiomyopatie genetika MeSH
- genetické testování metody MeSH
- mutace MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- polymorfismus konformace jednovláknové DNA MeSH
- těžké řetězce myosinu genetika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR