Pathologic complete response is an indicator of long-term disease control after neoadjuvant chemotherapy in breast carcinoma. In our earlier study, patologic complete response was observed significantly more often in patients with tumors expressing HER-2 or triple negative tumors. The aim of the present study is to study biologic response to neoadjuvant chemotherapy in patients treated with standard regimens that will not be affected by the project. In a retrospective study on material from patients in 2 centers difference in tumor infiltrating lymphocytes in patients with different tumor phenotype as well as the association between indoleamine 2,3-dioxygenase expression and the presence of tumor infiltrating lymphocytes will be evaluated together with tumor phenotype using immunohistochemistry. Alterations of iron metabolism and citrulline, an indicator of intestinal toxicity, will also be assessed.

Dosažení patologické kompletní odpovědi po neoadjuvantní chemoterapii je ukazatelem dlouhodobé kontroly onemocnění. V předchozím projektu byla patologická kompletní odpověď pozorována významně častěji u nemocných s nádory expresí HER-2 a bez exprese HER-2 i hormonálních receptorů. Cílem předkládaného projektu je studovat biologickou odpověď na neoadjuvantní chemoterapii. Použity budou standardní režimy chemoterapie používané v jednotlivých centrech a volbu léčby projekt neovlivní. V retrospektivní studii na materiálu nemocných z 2 center budou vyhodnoceny rozdíly tumor infiltrujících lymfocytů u nemocných s různým fenotypem nádoru, bude také studován vliv exprese indoleamin 2,3-dioxygenázy na přítomnost tumor infiltrujících lymfocytů a bude provedeno imunohistochemické zhodnocení fenotypu nádoru. Budou rovněž sledovány změny metabolismu železa a citrulin, ukazatel toxicity léčby.

• MeSH
• alfa-tokoferol MeSH
• citrulin analýza   MeSH
• fenotyp MeSH
• imunohistochemie MeSH
• imunologické faktory MeSH
• indolamin-2,3,-dioxygenasa MeSH
• karcinom prsu in situ MeSH
• kynurenin MeSH
• lymfocyty účinky léků   MeSH
• nádory prsu MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• neopterin MeSH
• poruchy metabolismu železa MeSH
• prognóza MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• triple-negativní karcinom prsu MeSH
• vitamin A MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• analýza přežití MeSH
• androstenoly terapeutické užití   MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• deoxycytidin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• fenylthiohydantoin analogy a deriváty   terapeutické užití   MeSH
• nádorové cirkulující buňky MeSH
• nádory močového měchýře farmakoterapie   MeSH
• nádory prostaty rezistentní na kastraci farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu MeSH
• nádory vaječníků chirurgie   MeSH
• nádory závislé na hormonech MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• vinca alkaloidy terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• přednášky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie

• MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• míra přežití MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• objevování léků MeSH
• přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• Publikační typ
• přednášky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• CD-ROM

• MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• kvalita života MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• přežití MeSH
• receptor erbB-2 antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• vaskulární endoteliální růstový faktor A antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmakoterapie
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• studie

Abnormal DNA content in the nuclei of tumour cells, which usually arises from chromosomal aneuploidy, is a frequent finding in malignant tumours. Polyploidy is usually connected to prognostically unfavourable course of disease. Oncogenes are active genesable to cause or support malignant transformation. The disorder of function or increased expression of the product of oncogene leads in a final consequence to the stimulation of tumour growth. Tumour suppressor genes encode proteins which inhibit cell division. When these genes are damaged it may happen that cells escape from control mechanisms and this also opens the way for tumour proliferation. The aim of the project is a comparison of changes in cell ploidy with some tumour biomarkers, namely p53,bcl-2, HER-2/neu and Ki-67 in relation to the other prognostic factors and the clinical course of the disease.

Abnormní DNA obsah v jádrech nádorových buněk, který je dán zpravidla chromozomální aneuplopiditou, je častým nálezem u maligních tumorů. Polyploidita je obvykle spojena s prognosticky nepříznivým průběhem onemocnění. Onkogeny jsou aktivní geny schopné způsobit nebo podpořit nádorovou transformaci. Porucha funkce nebo zvýšená exprese produktu onkogenu vede v konečném důsledku k stimulaci nádorového růstu. Tumor supresorové geny kódují proteiny, které inhibují buněčné dělení. Při jejich poškození docházík úniku buněk z kontrolních mechanizmů vedoucí opět k nádorovému bujení. Cílem projektu je komparace změn v buněčné ploiditě s některými nádorovými biomarkery, zejména p53, bcl-2, HER-2/neu a Ki-67 ve vztahu k dalším prognostickým faktorům a klinickémuprůběhu onemocnění.

• MeSH
• aneuploidie MeSH
• antigen Ki-67 MeSH
• karyotypizace MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádorový supresorový protein p53 MeSH
• nádory endometria diagnóza   genetika   MeSH
• onkogeny MeSH
• ploidie MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• steroidní receptory MeSH
• supresorové geny MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• chinazoliny aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• fixní kombinace léků MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• lékové interakce MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• receptor erbB-2 MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• farmacie a farmakologie
• farmakoterapie
• NLK Publikační typ
• studie

• MeSH
• humanizované monoklonální protilátky MeSH
• inhibitory angiogeneze terapeutické užití   MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• receptor 2 pro vaskulární endoteliální růstový faktor MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• farmakoterapie

• MeSH
• amplifikace genu MeSH
• chemorezistence MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• systémy cílené aplikace léků MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• studie

• MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• nádory mozku farmakoterapie   sekundární   MeSH
• nádory prsu komplikace   MeSH
• receptor erbB-2 MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• informační publikace

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• biologická terapie MeSH
• chronická nemoc farmakoterapie   MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• radiobiologie metody   MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví