Žádné výsledky... Zkuste upravit dotaz a/nebo upravit či vypnout filtry
Q112758187 Dotaz Zobrazit nápovědu
Nejvíce citovaný článek - PubMed ID 11309366
A novel mutation in the coding region of the prosaposin gene leads to a complete deficiency of prosaposin and saposins, and is associated with a complex sphingolipidosis dominated by lactosylceramide accumulation
Human molecular genetics.
2001 Apr 15 ;
10 (9) :
927-40.
