Žádné výsledky... Zkuste upravit dotaz a/nebo upravit či vypnout filtry.
Nejvíce citovaný článek - PubMed ID 15638823
Double heterozygosity with mutations involving both the GJB2 and GJB6 genes is a possible, but very rare, cause of congenital deafness in the Czech population
Annals of human genetics.
2005 Jan ;
69 (Pt 1) :
9-14.