• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Randomizovaná studie fáze III hodnotící rofecoxib v adjuvantní terapii kolorektálního karcinomu: konečné výsledky studie VICTOR

Rachel S. Midgley, Christopher C. McConkey, Elaine C. Johnstone, Janet A. Dunn, Justine L. Smith, Simon A. Grumett, Patrick Julier, Claire Iveson, Yoko Yanagisawa, Bryan Warren, Michael J. Langman a David J. Kerr

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11039118

Cíl Laboratorní pokusy a studie případů a kontrol ukazují na klíčovou úlohu cyklooxygenázy-2 (cyclooxygenase- 2, COX-2) v procesu karcinogeneze kolorektálního karcinomu. Cílem této studie bylo zjistit, zda adjuvantní podávání inhibitoru COX-2 rofecoxibu může u pacientů po resekci kolorektálního karcinomu (colorectal cancer, CRC) snížit procento recidiv a zlepšit přežití. Pacienti a metody Pacienti s diagnózou CRC stadia II a III, kteří podstoupili potenciálně kurativní resekci a dokončili adjuvantní léčbu, byli randomizováni do ramene, kde byl podáván rofecoxib (20 mg denně), nebo do ramene s placebem. Primárním sledovaným ukazatelem bylo celkové přežití (overall survival, OS). V případech, kde byly k dispozici vzorky nádorové tkáně fi xované formalínem a zalité v parafínu, bylo prováděno imunohistochemické stanovení exprese COX-2 a tato exprese pak byla korelována s klinickými výstupy. Výsledky Do studie bylo zařazeno 2 434 pacientů. Studie byla kvůli celosvětovému stažení rofecoxibu z trhu ukončena předčasně. V době zastavení studie užívalo rofecoxib 1 167 nemocných a placebo 1 160 pacientů, přičemž střední délka trvání léčby byla u rofecoxibu 7,4 měsíce a u placeba 8,2 měsíce. V rameni s rofecoxibem byla střední délka sledování 4,84 roku a zaznamenáno bylo 241 úmrtí a 297 recidiv. V rameni s placebem pak byla střední délka sledování 4,85 roku a zjištěno bylo 246 úmrtí a 329 recidiv. Při srovnání obou ramen nebyl prokázán žádný rozdíl v OS (poměr rizik [hazard ratio, HR] = 0,97; 95% interval spolehlivosti [confi dence interval, CI] 0,81–1,16; p = 0,75) či v míře výskytu recidiv (HR = 0,89; 95% CI 0,76–1,04; p = 0,15). Exprese COX-2 v nádorové tkáni byla imunohistochemicky stanovena u 871 pacientů, ale žádný prognostický ani prediktivní význam pozorován nebyl. Závěr V uvedené studii neprokázal rofecoxib ve zkrácené adjuvantní terapii u neselektované populace pacientů s CRC schopnost zlepšit OS a nesnížil výskyt recidiv. Navíc exprese COX-2 nekorelovala s celkovou prognózou ani nepredikovala účinnost inhibitorů COX-2.

Bibliografie atd.

Lit.: 28

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11039118
003      
CZ-PrNML
005      
20170727072606.0
008      
111104s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Midgley, Rachel S.
245    10
$a Randomizovaná studie fáze III hodnotící rofecoxib v adjuvantní terapii kolorektálního karcinomu: konečné výsledky studie VICTOR / $c Rachel S. Midgley, Christopher C. McConkey, Elaine C. Johnstone, Janet A. Dunn, Justine L. Smith, Simon A. Grumett, Patrick Julier, Claire Iveson, Yoko Yanagisawa, Bryan Warren, Michael J. Langman a David J. Kerr
314    __
$a University of Oxford, Oxford Radcliffe Hospitals Trust, Oxford, USA
504    __
$a Lit.: 28
520    3_
$a Cíl Laboratorní pokusy a studie případů a kontrol ukazují na klíčovou úlohu cyklooxygenázy-2 (cyclooxygenase- 2, COX-2) v procesu karcinogeneze kolorektálního karcinomu. Cílem této studie bylo zjistit, zda adjuvantní podávání inhibitoru COX-2 rofecoxibu může u pacientů po resekci kolorektálního karcinomu (colorectal cancer, CRC) snížit procento recidiv a zlepšit přežití. Pacienti a metody Pacienti s diagnózou CRC stadia II a III, kteří podstoupili potenciálně kurativní resekci a dokončili adjuvantní léčbu, byli randomizováni do ramene, kde byl podáván rofecoxib (20 mg denně), nebo do ramene s placebem. Primárním sledovaným ukazatelem bylo celkové přežití (overall survival, OS). V případech, kde byly k dispozici vzorky nádorové tkáně fi xované formalínem a zalité v parafínu, bylo prováděno imunohistochemické stanovení exprese COX-2 a tato exprese pak byla korelována s klinickými výstupy. Výsledky Do studie bylo zařazeno 2 434 pacientů. Studie byla kvůli celosvětovému stažení rofecoxibu z trhu ukončena předčasně. V době zastavení studie užívalo rofecoxib 1 167 nemocných a placebo 1 160 pacientů, přičemž střední délka trvání léčby byla u rofecoxibu 7,4 měsíce a u placeba 8,2 měsíce. V rameni s rofecoxibem byla střední délka sledování 4,84 roku a zaznamenáno bylo 241 úmrtí a 297 recidiv. V rameni s placebem pak byla střední délka sledování 4,85 roku a zjištěno bylo 246 úmrtí a 329 recidiv. Při srovnání obou ramen nebyl prokázán žádný rozdíl v OS (poměr rizik [hazard ratio, HR] = 0,97; 95% interval spolehlivosti [confi dence interval, CI] 0,81–1,16; p = 0,75) či v míře výskytu recidiv (HR = 0,89; 95% CI 0,76–1,04; p = 0,15). Exprese COX-2 v nádorové tkáni byla imunohistochemicky stanovena u 871 pacientů, ale žádný prognostický ani prediktivní význam pozorován nebyl. Závěr V uvedené studii neprokázal rofecoxib ve zkrácené adjuvantní terapii u neselektované populace pacientů s CRC schopnost zlepšit OS a nesnížil výskyt recidiv. Navíc exprese COX-2 nekorelovala s celkovou prognózou ani nepredikovala účinnost inhibitorů COX-2.
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
650    _2
$a kolorektální nádory $x enzymologie $x farmakoterapie $x chirurgie $x mortalita $x patologie $7 D015179
650    _2
$a cyklooxygenasa 2 $x analýza $7 D051546
650    _2
$a inhibitory cyklooxygenasy 2 $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D052246
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $7 D004311
650    _2
$a předčasné ukončení klinických zkoušek $7 D057239
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a imunohistochemie $7 D007150
650    _2
$a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
650    _2
$a laktony $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007783
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a lokální recidiva nádoru $7 D009364
650    _2
$a staging nádorů $7 D009367
650    _2
$a proporcionální rizikové modely $7 D016016
650    _2
$a hodnocení rizik $7 D018570
650    _2
$a rizikové faktory $7 D012307
650    _2
$a stažení léku z trhu z bezpečnostních důvodů $7 D056737
650    _2
$a sulfony $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013450
650    _2
$a časové faktory $7 D013997
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
655    _2
$a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
655    _2
$a multicentrická studie $7 D016448
655    _2
$a randomizované kontrolované studie $7 D016449
700    1_
$a McConkey, Christopher C.
700    1_
$a Johnstone, Elaine C.
700    1_
$a Dunn, Janet A.
700    1_
$a Smith, Justine L.
700    1_
$a Grumett, Simon A.
700    1_
$a Julier, Patrick
700    1_
$a Iveson, Claire
700    1_
$a Yanagisawa, Yoko
700    1_
$a Warren, Bryan
700    1_
$a Langman, M. J. S. $7 nlk20050166706
700    1_
$a Kerr, David J.
773    0_
$w MED00164415 $t Journal of clinical oncology $g Roč. 3, č. 2 (2011), s. 71-76 $x 1803-8506
910    __
$a ABA008 $b B 2589 $c 655 a $y 2 $z 0
990    __
$a 20111103071338 $b ABA008
991    __
$a 20170727073108 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 885270 $s 749375
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 3 $c 2 $d 71-76 $m Journal of Clinical Oncology (České vyd.) $x MED00164415
LZP    __
$a 2011-58/vtme

Najít záznam