-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Randomizovaná studie fáze III hodnotící rofecoxib v adjuvantní terapii kolorektálního karcinomu: konečné výsledky studie VICTOR
Rachel S. Midgley, Christopher C. McConkey, Elaine C. Johnstone, Janet A. Dunn, Justine L. Smith, Simon A. Grumett, Patrick Julier, Claire Iveson, Yoko Yanagisawa, Bryan Warren, Michael J. Langman a David J. Kerr
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- časové faktory MeSH
- cyklooxygenasa 2 analýza MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- financování organizované MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- imunohistochemie MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy 2 škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- kolorektální nádory enzymologie farmakoterapie chirurgie mortalita patologie MeSH
- laktony škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru MeSH
- předčasné ukončení klinických zkoušek MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- proporcionální rizikové modely MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- stažení léku z trhu z bezpečnostních důvodů MeSH
- sulfony škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
Cíl Laboratorní pokusy a studie případů a kontrol ukazují na klíčovou úlohu cyklooxygenázy-2 (cyclooxygenase- 2, COX-2) v procesu karcinogeneze kolorektálního karcinomu. Cílem této studie bylo zjistit, zda adjuvantní podávání inhibitoru COX-2 rofecoxibu může u pacientů po resekci kolorektálního karcinomu (colorectal cancer, CRC) snížit procento recidiv a zlepšit přežití. Pacienti a metody Pacienti s diagnózou CRC stadia II a III, kteří podstoupili potenciálně kurativní resekci a dokončili adjuvantní léčbu, byli randomizováni do ramene, kde byl podáván rofecoxib (20 mg denně), nebo do ramene s placebem. Primárním sledovaným ukazatelem bylo celkové přežití (overall survival, OS). V případech, kde byly k dispozici vzorky nádorové tkáně fi xované formalínem a zalité v parafínu, bylo prováděno imunohistochemické stanovení exprese COX-2 a tato exprese pak byla korelována s klinickými výstupy. Výsledky Do studie bylo zařazeno 2 434 pacientů. Studie byla kvůli celosvětovému stažení rofecoxibu z trhu ukončena předčasně. V době zastavení studie užívalo rofecoxib 1 167 nemocných a placebo 1 160 pacientů, přičemž střední délka trvání léčby byla u rofecoxibu 7,4 měsíce a u placeba 8,2 měsíce. V rameni s rofecoxibem byla střední délka sledování 4,84 roku a zaznamenáno bylo 241 úmrtí a 297 recidiv. V rameni s placebem pak byla střední délka sledování 4,85 roku a zjištěno bylo 246 úmrtí a 329 recidiv. Při srovnání obou ramen nebyl prokázán žádný rozdíl v OS (poměr rizik [hazard ratio, HR] = 0,97; 95% interval spolehlivosti [confi dence interval, CI] 0,81–1,16; p = 0,75) či v míře výskytu recidiv (HR = 0,89; 95% CI 0,76–1,04; p = 0,15). Exprese COX-2 v nádorové tkáni byla imunohistochemicky stanovena u 871 pacientů, ale žádný prognostický ani prediktivní význam pozorován nebyl. Závěr V uvedené studii neprokázal rofecoxib ve zkrácené adjuvantní terapii u neselektované populace pacientů s CRC schopnost zlepšit OS a nesnížil výskyt recidiv. Navíc exprese COX-2 nekorelovala s celkovou prognózou ani nepredikovala účinnost inhibitorů COX-2.
Lit.: 28
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc11039118
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170727072606.0
- 008
- 111104s2011 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Midgley, Rachel S.
- 245 10
- $a Randomizovaná studie fáze III hodnotící rofecoxib v adjuvantní terapii kolorektálního karcinomu: konečné výsledky studie VICTOR / $c Rachel S. Midgley, Christopher C. McConkey, Elaine C. Johnstone, Janet A. Dunn, Justine L. Smith, Simon A. Grumett, Patrick Julier, Claire Iveson, Yoko Yanagisawa, Bryan Warren, Michael J. Langman a David J. Kerr
- 314 __
- $a University of Oxford, Oxford Radcliffe Hospitals Trust, Oxford, USA
- 504 __
- $a Lit.: 28
- 520 3_
- $a Cíl Laboratorní pokusy a studie případů a kontrol ukazují na klíčovou úlohu cyklooxygenázy-2 (cyclooxygenase- 2, COX-2) v procesu karcinogeneze kolorektálního karcinomu. Cílem této studie bylo zjistit, zda adjuvantní podávání inhibitoru COX-2 rofecoxibu může u pacientů po resekci kolorektálního karcinomu (colorectal cancer, CRC) snížit procento recidiv a zlepšit přežití. Pacienti a metody Pacienti s diagnózou CRC stadia II a III, kteří podstoupili potenciálně kurativní resekci a dokončili adjuvantní léčbu, byli randomizováni do ramene, kde byl podáván rofecoxib (20 mg denně), nebo do ramene s placebem. Primárním sledovaným ukazatelem bylo celkové přežití (overall survival, OS). V případech, kde byly k dispozici vzorky nádorové tkáně fi xované formalínem a zalité v parafínu, bylo prováděno imunohistochemické stanovení exprese COX-2 a tato exprese pak byla korelována s klinickými výstupy. Výsledky Do studie bylo zařazeno 2 434 pacientů. Studie byla kvůli celosvětovému stažení rofecoxibu z trhu ukončena předčasně. V době zastavení studie užívalo rofecoxib 1 167 nemocných a placebo 1 160 pacientů, přičemž střední délka trvání léčby byla u rofecoxibu 7,4 měsíce a u placeba 8,2 měsíce. V rameni s rofecoxibem byla střední délka sledování 4,84 roku a zaznamenáno bylo 241 úmrtí a 297 recidiv. V rameni s placebem pak byla střední délka sledování 4,85 roku a zjištěno bylo 246 úmrtí a 329 recidiv. Při srovnání obou ramen nebyl prokázán žádný rozdíl v OS (poměr rizik [hazard ratio, HR] = 0,97; 95% interval spolehlivosti [confi dence interval, CI] 0,81–1,16; p = 0,75) či v míře výskytu recidiv (HR = 0,89; 95% CI 0,76–1,04; p = 0,15). Exprese COX-2 v nádorové tkáni byla imunohistochemicky stanovena u 871 pacientů, ale žádný prognostický ani prediktivní význam pozorován nebyl. Závěr V uvedené studii neprokázal rofecoxib ve zkrácené adjuvantní terapii u neselektované populace pacientů s CRC schopnost zlepšit OS a nesnížil výskyt recidiv. Navíc exprese COX-2 nekorelovala s celkovou prognózou ani nepredikovala účinnost inhibitorů COX-2.
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
- 650 _2
- $a kolorektální nádory $x enzymologie $x farmakoterapie $x chirurgie $x mortalita $x patologie $7 D015179
- 650 _2
- $a cyklooxygenasa 2 $x analýza $7 D051546
- 650 _2
- $a inhibitory cyklooxygenasy 2 $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D052246
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a dvojitá slepá metoda $7 D004311
- 650 _2
- $a předčasné ukončení klinických zkoušek $7 D057239
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a imunohistochemie $7 D007150
- 650 _2
- $a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
- 650 _2
- $a laktony $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007783
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a lokální recidiva nádoru $7 D009364
- 650 _2
- $a staging nádorů $7 D009367
- 650 _2
- $a proporcionální rizikové modely $7 D016016
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a stažení léku z trhu z bezpečnostních důvodů $7 D056737
- 650 _2
- $a sulfony $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013450
- 650 _2
- $a časové faktory $7 D013997
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 655 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 655 _2
- $a randomizované kontrolované studie $7 D016449
- 700 1_
- $a McConkey, Christopher C.
- 700 1_
- $a Johnstone, Elaine C.
- 700 1_
- $a Dunn, Janet A.
- 700 1_
- $a Smith, Justine L.
- 700 1_
- $a Grumett, Simon A.
- 700 1_
- $a Julier, Patrick
- 700 1_
- $a Iveson, Claire
- 700 1_
- $a Yanagisawa, Yoko
- 700 1_
- $a Warren, Bryan
- 700 1_
- $a Langman, M. J. S. $7 nlk20050166706
- 700 1_
- $a Kerr, David J.
- 773 0_
- $w MED00164415 $t Journal of clinical oncology $g Roč. 3, č. 2 (2011), s. 71-76 $x 1803-8506
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2589 $c 655 a $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20111103071338 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170727073108 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 885270 $s 749375
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 3 $c 2 $d 71-76 $m Journal of Clinical Oncology (České vyd.) $x MED00164415
- LZP __
- $a 2011-58/vtme