Hlavní stanovisko práce: Kabazitaxel patří mezi nové léčebné možnosti u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC). Prezentujeme retrospektivní analýzu tolerance a účinnosti kabazitaxelu u 14 pacientů léčených pro mCRPC. Cíl: retrospektivní zhodnocení účinnosti a tolerance kabazitaxelu v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (mCRPC). Metody: celkem bylo hodnoceno 14 pacientů s mCRPC po předchozí terapii docetaxelem. Kabazitaxel byl podáván v dávce 25 mg/m2 v třítýdenních intervalech. Současně byl podáván prednison 10 mg/den po celou dobu léčby kabazitaxelem. Hodnotili jsme celkové přežití (OS) i přežití bez známek progrese (PFS). Výsledky: Medián sledování byl 16,5 měsíce. Medián OS činil 9,6 měsíce (95% CI 7,5–22 měsíců). Dvouleté celkové přežití bylo popsáno u 23,45 % (95% CI 0–59 %) pacientů. Medián PFS činil 5,5 měsíce (95% CI 2,7–10,8 měsíců). Převažovala toxicita I. a II. stupně. Toxicita stupně III a IV: anémie u dvou pacientů, leukopenie u jednoho pacienta, hematurie u jednoho pacienta, jeden pacient měl akutní srdeční selhání. Závěr: Kabazitaxel prokázal příznivý profil toxicity a účinnost v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty v klinické praxi.

Major statement: Cabazitaxel is a new therapeutic option in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). We presented a retrospective evaluation of toxicity and efficacy in 14 patients with mCRPC treated by cabazitaxel Aim: A retrospective evaluation of efficacy and torerance of cabazitaxel in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Methods: A total of 14 patients with mCRPC after previous treatment of docetaxel were evaluated. Cabazitaxel was administered in dose 25 mg/m2 every 3 weeks concomitantly with daily Prednisolone 10 mg. We evaluated overall survival (OS) and progression free survival (PFS). Results: The median of follow-up was 16.5 months. The median of OS was 9.6 months (95% CI 7.5–22 months). The 2-year OS was described in 23.45 % (95% CI 0–59 %) of patients. The median of PFS was 5.5 months (95% CI 2.7– 10.8 months). The toxicity was predominantly grade I or II. Toxicity Grade III – IV: anemia in 2 patients, leucopenia in 1 patient, hematuria in 1 patient, heart failure in 1 patient. Conclusion: Cabazitaxel demonstrated favorable profile of toxicity and efficacy in treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in clinical practice

Onkologická klinika 1 LF UK a Thomayerovy nemocnice Praha

Onkologické oddělení Krajská nemocnice Liberec a s

Ústav informatiky a biofyziky Univerzita Karlova Praha Lékařská fakulta v Hradci Králové

Cabazitaxel for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer

Literatura