-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba bolesti u pacientů s hemofilií
[Pain management in patients with haemophilia]
MUDr. Dana Vondráčková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- akutní bolest farmakoterapie MeSH
- analgetika aplikace a dávkování MeSH
- artralgie etiologie farmakoterapie terapie MeSH
- chronická bolest farmakoterapie MeSH
- dědičné koagulopatie * komplikace patofyziologie MeSH
- hemartróza patofyziologie MeSH
- hemofilie A * komplikace patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- management bolesti * metody MeSH
- nemoci kloubů MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hemofilie je dědičné onemocnění, které postihuje z více než 90 % chlapce. Hlavním příznakem je krvácení, nejčastěji do kloubů. Přestože se péče o tyto pacienty stále zlepšuje, krvácení do kloubů se nedá zcela zabránit. Zvláště u těžkých forem je časté a prudké. Změny v kloubech způsobené krvácením vedou k chronické bolesti, deformitám a těžkým artropatiím, které značně zhoršují kvalitu života těchto nemocných. Preventivní a aktuální náhrada chybějícího srážecího faktoru zmírňuje akutní bolest i následky krvácení. Přispívá však také k tvorbě inhibitoru, který zhoršuje stav a průběh onemocnění. V centrech pro hemofilii je léčba zaměřena hlavně na profylaxi a substituci faktoru, systematická léčba bolesti včetně farmakoterapie je však u 30-50 % pacientů nedostatečná.
Haemophilia is a hereditary disease that affects mostly boys (in more than 90 % cases). The main symptom is bleeding, most commonly into the joints. Although care for these patients is still improving, bleeding in the joints cannot be completely prevented. Especially in the heavy forms, bleeding is frequent and severe. Changes in the joints caused by bleeding lead to chronic pain, deformities and severe arthropathy, which greatly impair the quality of life of haemophiliac patients. Preventive and current replacement of the missing clotting factor alleviates both acute pain and bleeding. However, it also contributes to the formation of an inhibitor that worsens the condition and course of the disease. In haemophilia centers, treatment is mainly focused on clotting factor prophylaxis and substitution. However, systematic pain management, including pharmacotherapy, is inadequate in 30-50 % of patients.
Pain management in patients with haemophilia
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19032596
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200410102901.0
- 007
- ta
- 008
- 190923s2019 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vondráčková, Dana $7 xx0075869 $u Ambulance pro léčbu bolesti, Ústřední vojenská nemocnice a Vojenská fakultní nemocnice, subkatedra algeziologie IPVZ, Praha
- 245 10
- $a Léčba bolesti u pacientů s hemofilií / $c MUDr. Dana Vondráčková
- 246 31
- $a Pain management in patients with haemophilia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Hemofilie je dědičné onemocnění, které postihuje z více než 90 % chlapce. Hlavním příznakem je krvácení, nejčastěji do kloubů. Přestože se péče o tyto pacienty stále zlepšuje, krvácení do kloubů se nedá zcela zabránit. Zvláště u těžkých forem je časté a prudké. Změny v kloubech způsobené krvácením vedou k chronické bolesti, deformitám a těžkým artropatiím, které značně zhoršují kvalitu života těchto nemocných. Preventivní a aktuální náhrada chybějícího srážecího faktoru zmírňuje akutní bolest i následky krvácení. Přispívá však také k tvorbě inhibitoru, který zhoršuje stav a průběh onemocnění. V centrech pro hemofilii je léčba zaměřena hlavně na profylaxi a substituci faktoru, systematická léčba bolesti včetně farmakoterapie je však u 30-50 % pacientů nedostatečná.
- 520 9_
- $a Haemophilia is a hereditary disease that affects mostly boys (in more than 90 % cases). The main symptom is bleeding, most commonly into the joints. Although care for these patients is still improving, bleeding in the joints cannot be completely prevented. Especially in the heavy forms, bleeding is frequent and severe. Changes in the joints caused by bleeding lead to chronic pain, deformities and severe arthropathy, which greatly impair the quality of life of haemophiliac patients. Preventive and current replacement of the missing clotting factor alleviates both acute pain and bleeding. However, it also contributes to the formation of an inhibitor that worsens the condition and course of the disease. In haemophilia centers, treatment is mainly focused on clotting factor prophylaxis and substitution. However, systematic pain management, including pharmacotherapy, is inadequate in 30-50 % of patients.
- 650 12
- $a dědičné koagulopatie $x komplikace $x patofyziologie $7 D025861
- 650 _2
- $a artralgie $x etiologie $x farmakoterapie $x terapie $7 D018771
- 650 _2
- $a hemartróza $x patofyziologie $7 D006395
- 650 _2
- $a nemoci kloubů $7 D007592
- 650 12
- $a management bolesti $x metody $7 D059408
- 650 _2
- $a akutní bolest $x farmakoterapie $7 D059787
- 650 _2
- $a chronická bolest $x farmakoterapie $7 D059350
- 650 _2
- $a analgetika $x aplikace a dávkování $7 D000700
- 650 _2
- $a stupeň závažnosti nemoci $7 D012720
- 650 12
- $a hemofilie A $x komplikace $x patofyziologie $7 D006467
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 5, č. 4 (2019), s. 595-601 $w MED00192236
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190923131513 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200410102906 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1446077 $s 1071101
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 4 $c 4 $d 595-601 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK108 $d 20200410 $a NLK 2019-36/dk