• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Léčba bolesti u pacientů s hemofilií
[Pain management in patients with haemophilia]

MUDr. Dana Vondráčková

. 2019 ; 4 (4) : 595-601.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19032596

Hemofilie je dědičné onemocnění, které postihuje z více než 90 % chlapce. Hlavním příznakem je krvácení, nejčastěji do kloubů. Přestože se péče o tyto pacienty stále zlepšuje, krvácení do kloubů se nedá zcela zabránit. Zvláště u těžkých forem je časté a prudké. Změny v kloubech způsobené krvácením vedou k chronické bolesti, deformitám a těžkým artropatiím, které značně zhoršují kvalitu života těchto nemocných. Preventivní a aktuální náhrada chybějícího srážecího faktoru zmírňuje akutní bolest i následky krvácení. Přispívá však také k tvorbě inhibitoru, který zhoršuje stav a průběh onemocnění. V centrech pro hemofilii je léčba zaměřena hlavně na profylaxi a substituci faktoru, systematická léčba bolesti včetně farmakoterapie je však u 30-50 % pacientů nedostatečná.

Haemophilia is a hereditary disease that affects mostly boys (in more than 90 % cases). The main symptom is bleeding, most commonly into the joints. Although care for these patients is still improving, bleeding in the joints cannot be completely prevented. Especially in the heavy forms, bleeding is frequent and severe. Changes in the joints caused by bleeding lead to chronic pain, deformities and severe arthropathy, which greatly impair the quality of life of haemophiliac patients. Preventive and current replacement of the missing clotting factor alleviates both acute pain and bleeding. However, it also contributes to the formation of an inhibitor that worsens the condition and course of the disease. In haemophilia centers, treatment is mainly focused on clotting factor prophylaxis and substitution. However, systematic pain management, including pharmacotherapy, is inadequate in 30-50 % of patients.

Pain management in patients with haemophilia

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19032596
003      
CZ-PrNML
005      
20200410102901.0
007      
ta
008      
190923s2019 xr c f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Vondráčková, Dana $7 xx0075869 $u Ambulance pro léčbu bolesti, Ústřední vojenská nemocnice a Vojenská fakultní nemocnice, subkatedra algeziologie IPVZ, Praha
245    10
$a Léčba bolesti u pacientů s hemofilií / $c MUDr. Dana Vondráčková
246    31
$a Pain management in patients with haemophilia
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Hemofilie je dědičné onemocnění, které postihuje z více než 90 % chlapce. Hlavním příznakem je krvácení, nejčastěji do kloubů. Přestože se péče o tyto pacienty stále zlepšuje, krvácení do kloubů se nedá zcela zabránit. Zvláště u těžkých forem je časté a prudké. Změny v kloubech způsobené krvácením vedou k chronické bolesti, deformitám a těžkým artropatiím, které značně zhoršují kvalitu života těchto nemocných. Preventivní a aktuální náhrada chybějícího srážecího faktoru zmírňuje akutní bolest i následky krvácení. Přispívá však také k tvorbě inhibitoru, který zhoršuje stav a průběh onemocnění. V centrech pro hemofilii je léčba zaměřena hlavně na profylaxi a substituci faktoru, systematická léčba bolesti včetně farmakoterapie je však u 30-50 % pacientů nedostatečná.
520    9_
$a Haemophilia is a hereditary disease that affects mostly boys (in more than 90 % cases). The main symptom is bleeding, most commonly into the joints. Although care for these patients is still improving, bleeding in the joints cannot be completely prevented. Especially in the heavy forms, bleeding is frequent and severe. Changes in the joints caused by bleeding lead to chronic pain, deformities and severe arthropathy, which greatly impair the quality of life of haemophiliac patients. Preventive and current replacement of the missing clotting factor alleviates both acute pain and bleeding. However, it also contributes to the formation of an inhibitor that worsens the condition and course of the disease. In haemophilia centers, treatment is mainly focused on clotting factor prophylaxis and substitution. However, systematic pain management, including pharmacotherapy, is inadequate in 30-50 % of patients.
650    12
$a dědičné koagulopatie $x komplikace $x patofyziologie $7 D025861
650    _2
$a artralgie $x etiologie $x farmakoterapie $x terapie $7 D018771
650    _2
$a hemartróza $x patofyziologie $7 D006395
650    _2
$a nemoci kloubů $7 D007592
650    12
$a management bolesti $x metody $7 D059408
650    _2
$a akutní bolest $x farmakoterapie $7 D059787
650    _2
$a chronická bolest $x farmakoterapie $7 D059350
650    _2
$a analgetika $x aplikace a dávkování $7 D000700
650    _2
$a stupeň závažnosti nemoci $7 D012720
650    12
$a hemofilie A $x komplikace $x patofyziologie $7 D006467
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 5, č. 4 (2019), s. 595-601 $w MED00192236
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
990    __
$a 20190923131513 $b ABA008
991    __
$a 20200410102906 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1446077 $s 1071101
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 4 $c 4 $d 595-601 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$c NLK108 $d 20200410 $a NLK 2019-36/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...