Karcinom plic je celosvětově jedno z nejčastějších a nejzávažnějších onkologických onemocnění. Cílenou analýzou mutačního statutu u nemalobuněčného karcinomu plic detekujeme u 10-15 % pacientů mutace genu receptoru pro epidermální růstový faktor, jejichž přítomnost je pro pacienta prognosticky i predikčně terapeuticky významná.1 Diagnostika probíhá na základě molekulárně genetických metod.2 V závislosti na výkonnostním stavu pacienta a typu mutace je pacient indikován k terapii s tyrosinkinázovými inhibitory, které v této skupině pacientů slibují dobrou odpověď na léčbu s příznivým bezpečnostním profilem.

Worldwide, lung cancer is one of the most common oncological disease. Targeted analysis of the mutation status in non-small cell lung carcinoma detects 10-15 % of patients with a mutated epidermal growth factor receptor gene, whose presence is significant prognostically and therapeutically.1 Diagnosis is based on molecular-genetic methods.2 Depending on the patient's performance status and type of mutation, the patient is indicated for therapy with tyrosine kinase inhibitors, which in this group of patients promise a good response to treatment with a favorable safety profile.

Klinika pneumologie 3 LF UK a Nemocnice Na Bulovce Praha

EGFR mutations in non‑small cell lung cancer – treatment options

Literatura