• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Přemosťující léčba anti-CD19 T-lymfocyty modifikovanými chimérickým antigenním receptorem před alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk u relabující/refrakterní akutní B-buněčné lymfoblastické leukemie: Otevřená pragmatická klinická studie [Anti-CD19 chimeric antigen receptor-modifi ed T-cell therapy bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia]

Huiwen Jiang, Chenggong Li, Ping Yin, Tao Guo, Lin Liu, Linghui Xia, Yaohui Wu, Fen Zhou, Lisha Ai, Wei Shi, Xuan Lu, Huafang Wang, Lu Tang, Qiuzhe Wei, Jun Deng, Runming Jin, Wei Xiong, Jian Dong, Heng Mei1, YuHu

. 2019 ; 10 (4) : 103-112.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu pragmatická klinická studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20015724

Léčba T-lymfocyty modifikovanými chimérickým antigenním receptorem (CART) je pro pacienty s relabující/refrakterní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukemií (r/r B-ALL) účinná a bezpečná, ale s ohledem na dlouhodobé přežívání bez leukemie je její význam omezený. Je tudíž potřeba mít k dispozici nové postupy, které podpoří dlouhodobou účinnost terapie CART. Tato nerandomizovaná, intervenční, pragmatická studie měla specifický cíl. Prozkoumali jsme, zda může konsolidační alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (allo-HSCT – allogeneic hematopoietic stem cell transplantation) zlepšit dlouhodobou prognózu pacientů dosáhnuvších kompletní remise s negativitou minimální reziduální nemoci (MRD− CR – minimal residual disease-negative complete remission) po léčbě CART. V prvním stadiu dostalo 58 pacientů s r/r B-ALL po lymfodepleční chemoterapii CAR T-lymfocyty v samostatných dávkách a 51 (87,9 %) z nich dosáhlo CR. Ve druhém stadiu dostalo 21/47 pacientů s MRD− CR bez předchozí allo-HSCT a bez kontraindikací či dalších omezení do 3 měsíců po léčbě CART na základě jejich souhlasu konsolidační allo-HSCT. U pacientů s MRD− CR nebyl mezi těmi, jimž byla provedena allo-HSCT, a těmi bez allo-HSCT žádný rozdíl v celkovém přežívání (OS – overall survival). Avšak přežívání bez příznaku zhoršení nemoci (EFS – event-free survival) a přežívání bez relapsu (RFS – relapse-free survival) se v podskupinách s allo-HSCT signifikantně prodloužila. Týkalo se to pacientů buď s vysokou (≥ 5 %) MRD v kostní dřeni před infuzí stanovenou průtokovou cytometrií (BM-FCM-MRD – bone marrow-fl ow cytometry-minimal residual disease), nebo s nepříznivými prognostickými markery (P < 0,05). U pacientů s BM-FCM-MRD < 5 % a bez nepříznivých prognostických markerů (P > 0,05) však nebyl v EFS a RFS zaznamenán žádný rozdíl. Lze uzavřít, že přemosťující terapie CART před allo-HSCT je pro pacienty s r/r B-ALL bezpečnou a účinnou léčebnou strategií, která může prodloužit EFS a RFS, zejména pokud mají před infuzí vysokou BM-FCM-MRD nebo nepříznivé prognostické markery.

Anti-CD19 chimeric antigen receptor-modifi ed T-cell therapy bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20015724
003      
CZ-PrNML
005      
20210124220825.0
007      
ta
008      
201009s2019 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.1002/ajh.25582 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Jiang, Huiwen $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
245    10
$a Přemosťující léčba anti-CD19 T-lymfocyty modifikovanými chimérickým antigenním receptorem před alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk u relabující/refrakterní akutní B-buněčné lymfoblastické leukemie: Otevřená pragmatická klinická studie / $c Huiwen Jiang, Chenggong Li, Ping Yin, Tao Guo, Lin Liu, Linghui Xia, Yaohui Wu, Fen Zhou, Lisha Ai, Wei Shi, Xuan Lu, Huafang Wang, Lu Tang, Qiuzhe Wei, Jun Deng, Runming Jin, Wei Xiong, Jian Dong, Heng Mei1, YuHu
246    31
$a Anti-CD19 chimeric antigen receptor-modifi ed T-cell therapy bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Léčba T-lymfocyty modifikovanými chimérickým antigenním receptorem (CART) je pro pacienty s relabující/refrakterní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukemií (r/r B-ALL) účinná a bezpečná, ale s ohledem na dlouhodobé přežívání bez leukemie je její význam omezený. Je tudíž potřeba mít k dispozici nové postupy, které podpoří dlouhodobou účinnost terapie CART. Tato nerandomizovaná, intervenční, pragmatická studie měla specifický cíl. Prozkoumali jsme, zda může konsolidační alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (allo-HSCT – allogeneic hematopoietic stem cell transplantation) zlepšit dlouhodobou prognózu pacientů dosáhnuvších kompletní remise s negativitou minimální reziduální nemoci (MRD− CR – minimal residual disease-negative complete remission) po léčbě CART. V prvním stadiu dostalo 58 pacientů s r/r B-ALL po lymfodepleční chemoterapii CAR T-lymfocyty v samostatných dávkách a 51 (87,9 %) z nich dosáhlo CR. Ve druhém stadiu dostalo 21/47 pacientů s MRD− CR bez předchozí allo-HSCT a bez kontraindikací či dalších omezení do 3 měsíců po léčbě CART na základě jejich souhlasu konsolidační allo-HSCT. U pacientů s MRD− CR nebyl mezi těmi, jimž byla provedena allo-HSCT, a těmi bez allo-HSCT žádný rozdíl v celkovém přežívání (OS – overall survival). Avšak přežívání bez příznaku zhoršení nemoci (EFS – event-free survival) a přežívání bez relapsu (RFS – relapse-free survival) se v podskupinách s allo-HSCT signifikantně prodloužila. Týkalo se to pacientů buď s vysokou (≥ 5 %) MRD v kostní dřeni před infuzí stanovenou průtokovou cytometrií (BM-FCM-MRD – bone marrow-fl ow cytometry-minimal residual disease), nebo s nepříznivými prognostickými markery (P < 0,05). U pacientů s BM-FCM-MRD < 5 % a bez nepříznivých prognostických markerů (P > 0,05) však nebyl v EFS a RFS zaznamenán žádný rozdíl. Lze uzavřít, že přemosťující terapie CART před allo-HSCT je pro pacienty s r/r B-ALL bezpečnou a účinnou léčebnou strategií, která může prodloužit EFS a RFS, zejména pokud mají před infuzí vysokou BM-FCM-MRD nebo nepříznivé prognostické markery.
650    12
$a pre-B-buněčná leukemie $x imunologie $x terapie $7 D015452
650    12
$a imunoterapie adoptivní $x metody $x škodlivé účinky $x statistika a číselné údaje $7 D016219
650    _2
$a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D018380
650    _2
$a homologní transplantace $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D014184
650    _2
$a příprava pacienta k transplantaci $x metody $7 D019172
650    _2
$a analýza přežití $7 D016019
650    _2
$a lymfocytární deplece $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D008212
650    _2
$a reziduální nádor $x imunologie $x terapie $7 D018365
650    _2
$a antigeny CD19 $7 D018941
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a transplantace periferních kmenových buněk $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D036102
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mladý dospělý $7 D055815
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
655    _2
$a pragmatická klinická studie $7 D065007
700    1_
$a Li, Chenggong $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Yin, Ping $u Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, Čína
700    1_
$a Guo, Tao $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Liu, Lin $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Xia, Linghui $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Wu, Yaohui $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Zhou, Fen $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Department of Pediatrics, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína.
700    1_
$a Ai, Lisha $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Shi, Wei $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Lu, Xuan $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Wang, Huafang $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Tang, Lu $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Wei, Qiuzhe $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Deng, Jun $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Jin, Runming $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Department of Pediatrics, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína.
700    1_
$a Xiong, Wei $u Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Dong, Jian $u Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a Mei1, Heng $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
700    1_
$a YuHu $u Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science a Technology, Wuhan 430022, Čína; Hubei Clinical Medical Center of Cell Therapy for Neoplastic Disease, Wuhan 430022, Čína
773    0_
$t American Journal of Hematology $x 1804-5294 $g Roč. 10, č. 4 (2019), s. 103-112 $w MED00194747
910    __
$a ABA008 $b B 2826 $c 322 $y p $z 0
990    __
$a 20190916133000 $b ABA008
991    __
$a 20210124220825 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1570821 $s 1105888
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 10 $c 4 $d 103-112 $i 1804-5294 $m American Journal of Hematology (České vyd.) $x MED00194747
LZP    __
$c NLK193 $d 20210124 $a NLK 2020-10/jt

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace