-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Aktuální léčba nemalobuněčného karcinomu plic s mutací EGFR – zaměřeno na osimertinib
[Current treatment of non small cell lung cancer with EGFR mutation – focused on osimertinib]
MUDr. Lenka Jakubíková, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- osimertinib,
- MeSH
- chemorezistence MeSH
- geny erbB-1 * MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * terapie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Cílená léčba pomocí inhibitorů tyrosinkinázy (tyrosine kinase inhibitor, TKI) receptoru pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor, EGFR) je standardní modalitou léčby první linie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (non-small cell lung cancer, NSCLC) s mutovaným EGFR, u kterých podstatně zlepšuje jejich prognózu. Mutace EGFR T790M je však primárním mechanismem rezistence na EGFR TKI první a druhé generace. Osimertinib je zástupcem EGFR TKI třetí generace, které cílí na mutaci T790M, a má výbornou účinnost v léčbě T790M pozitivního NSCLC s progresí onemocnění po použití EGFR TKI první nebo druhé generace. I při této terapii ale dochází k selhání léčby; řada mechanismů příčin rezistence na moderní TKI je již známa a jsou vyvíjeny i další molekuly s účinností na tyto rezistentní dráhy. V následujícím sdělení jsou shrnuty nejdůležitější údaje s momentálně nejužívanějším TKI v první linii, osimertinibem, jeho další možnosti jako adjuvantního léku a jsou podrobněji zmíněny i příčiny rezistence vůči léčbě.
Targeted therapy with epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKI) is a standard first-line treatment modality in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations and significantly improves their prognosis. However, the EGFR T790M mutation is the primary mechanism of resistance to firstand second-generation EGFR TKI. Osimertinib is a representative of third generation EGFR TKI that target the T790M mutation and has excellent efficacy in treating T790M positive NSCLC with disease progression following the use of firstor second-generation EGFR TKI. However, even with this therapy, treatment fails, a number of mechanisms of causes of resistance to modern TKI are already known, and other molecules with efficacy on these resistant pathways are being developed. The following report summarizes the most important data with the most commonly used first-line TKI, osimertinib, its other options as an adjuvant drug, and the causes of resistance.
Current treatment of non small cell lung cancer with EGFR mutation – focused on osimertinib
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22015990
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230104134919.0
- 007
- ta
- 008
- 220704s2022 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Jakubíková, Lenka $7 xx0070681 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF UK a FN Brno
- 245 10
- $a Aktuální léčba nemalobuněčného karcinomu plic s mutací EGFR – zaměřeno na osimertinib / $c MUDr. Lenka Jakubíková, Ph.D.
- 246 31
- $a Current treatment of non small cell lung cancer with EGFR mutation – focused on osimertinib
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Cílená léčba pomocí inhibitorů tyrosinkinázy (tyrosine kinase inhibitor, TKI) receptoru pro epidermální růstový faktor (epidermal growth factor receptor, EGFR) je standardní modalitou léčby první linie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (non-small cell lung cancer, NSCLC) s mutovaným EGFR, u kterých podstatně zlepšuje jejich prognózu. Mutace EGFR T790M je však primárním mechanismem rezistence na EGFR TKI první a druhé generace. Osimertinib je zástupcem EGFR TKI třetí generace, které cílí na mutaci T790M, a má výbornou účinnost v léčbě T790M pozitivního NSCLC s progresí onemocnění po použití EGFR TKI první nebo druhé generace. I při této terapii ale dochází k selhání léčby; řada mechanismů příčin rezistence na moderní TKI je již známa a jsou vyvíjeny i další molekuly s účinností na tyto rezistentní dráhy. V následujícím sdělení jsou shrnuty nejdůležitější údaje s momentálně nejužívanějším TKI v první linii, osimertinibem, jeho další možnosti jako adjuvantního léku a jsou podrobněji zmíněny i příčiny rezistence vůči léčbě.
- 520 9_
- $a Targeted therapy with epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKI) is a standard first-line treatment modality in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations and significantly improves their prognosis. However, the EGFR T790M mutation is the primary mechanism of resistance to firstand second-generation EGFR TKI. Osimertinib is a representative of third generation EGFR TKI that target the T790M mutation and has excellent efficacy in treating T790M positive NSCLC with disease progression following the use of firstor second-generation EGFR TKI. However, even with this therapy, treatment fails, a number of mechanisms of causes of resistance to modern TKI are already known, and other molecules with efficacy on these resistant pathways are being developed. The following report summarizes the most important data with the most commonly used first-line TKI, osimertinib, its other options as an adjuvant drug, and the causes of resistance.
- 650 17
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x terapie $7 D002289 $2 czmesh
- 650 _7
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505 $2 czmesh
- 650 17
- $a geny erbB-1 $7 D018773 $2 czmesh
- 650 _7
- $a chemorezistence $7 D019008 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 _7
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé středního věku $7 D008875 $2 czmesh
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 _7
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a osimertinib
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 9, č. 3 (2022), s. 254-266 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220704115550 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230104134914 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1810806 $s 1167226
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 9 $c 3 $d 254-266 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK120 $d 20230103 $a NLK 2022-26/dk