• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Olaparib v terapii metastazujícího HR+/HER2- karcinomu prsu s germinální mutací v genu BRCA1 - kazuistika
[Olaparib in the treatment of metastatic HR+/HER2- breast cancer with a germinal mutation in the BRCA1 gene - case report]

MUDr. Markéta Palácová

. 2022 ; 9 (4) : 320-325.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22021084

Metastazující karcinom prsu je nadále nevyléčitelné onemocnění. U nádorů s negativitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2 negative, HER2-) a hormonálně pozitivních (hormone receptor positive, HR+) nádorů je v úvodu využívána hormonální léčba s léčbou cílenou, následně paliativní chemoterapie. U triple negativních nádorů je možno využít standardně chemoterapii, u určité podskupiny nádorů s expresí ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death ligand 1, PD-L1) imunoterapii. U nádorů s germinální mutací v genu BRCA1/2 je nově možné podat olaparib, u kterého byl účinek prokázán ve studii OlympiAD. Olaparib byl srovnáván se standardní chemoterapií a došlo k prodloužení doby do progrese onemocnění o 2,8 měsíce. Signifikantně prodlužuje přežití u pacientek nepředléčených chemoterapií pro metastazující onemocnění. Nejčastějším nežádoucím účinkem je anemie, následována leukopenií a neutropenií. Z nehematologické toxicity se vyskytuje nevolnost, zvracení a únava. Olaparib lze podat pouze u pacientek s HER2 negativními nádory, které nejsou předléčeny chemoterapií pro metastazující onemocnění. V České republice je zatím u pacientek s karcinomem prsu hrazen pouze v první linii léčby metastazujícího onemocnění.

Metastatic breast cancer remains an incurable disease. Endocrine therapy with targeted treatment, followed by palliative chemotherapy, is initially used for human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) and hormone receptor positive (HR+) tumors. For triple negative tumors, chemotherapy can be used as standard care. For a certain subgroup of tumors expressing programmed cell death ligand 1 (PD-L1), immunotherapy can be used. In tumors with a germline mutation in the BRCA1/2 gene, it is now possible to administer olaparib, which has been shown to be effective in the OlympiAD study. Olaparib was compared to standard chemotherapy and there was an increase in time to disease progression of 2.8 months. The most common side effects are anemia, followed by leukopenia and neutropenia. Non-hematological toxicity causes nausea, vomiting and fatigue. It can only be used in patients with HER2- tumors who have not been pretreated with chemotherapy for metastatic disease. In the Czech Republic, it is currently covered only in the first-line treatment of metastatic disease in breast cancer patients.

Olaparib in the treatment of metastatic HR+/HER2- breast cancer with a germinal mutation in the BRCA1 gene - case report

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22021084
003      
CZ-PrNML
005      
20230302155923.0
007      
ta
008      
220830s2022 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Palácová, Markéta $7 xx0088088 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
245    10
$a Olaparib v terapii metastazujícího HR+/HER2- karcinomu prsu s germinální mutací v genu BRCA1 - kazuistika / $c MUDr. Markéta Palácová
246    31
$a Olaparib in the treatment of metastatic HR+/HER2- breast cancer with a germinal mutation in the BRCA1 gene - case report
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Metastazující karcinom prsu je nadále nevyléčitelné onemocnění. U nádorů s negativitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2 negative, HER2-) a hormonálně pozitivních (hormone receptor positive, HR+) nádorů je v úvodu využívána hormonální léčba s léčbou cílenou, následně paliativní chemoterapie. U triple negativních nádorů je možno využít standardně chemoterapii, u určité podskupiny nádorů s expresí ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death ligand 1, PD-L1) imunoterapii. U nádorů s germinální mutací v genu BRCA1/2 je nově možné podat olaparib, u kterého byl účinek prokázán ve studii OlympiAD. Olaparib byl srovnáván se standardní chemoterapií a došlo k prodloužení doby do progrese onemocnění o 2,8 měsíce. Signifikantně prodlužuje přežití u pacientek nepředléčených chemoterapií pro metastazující onemocnění. Nejčastějším nežádoucím účinkem je anemie, následována leukopenií a neutropenií. Z nehematologické toxicity se vyskytuje nevolnost, zvracení a únava. Olaparib lze podat pouze u pacientek s HER2 negativními nádory, které nejsou předléčeny chemoterapií pro metastazující onemocnění. V České republice je zatím u pacientek s karcinomem prsu hrazen pouze v první linii léčby metastazujícího onemocnění.
520    9_
$a Metastatic breast cancer remains an incurable disease. Endocrine therapy with targeted treatment, followed by palliative chemotherapy, is initially used for human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) and hormone receptor positive (HR+) tumors. For triple negative tumors, chemotherapy can be used as standard care. For a certain subgroup of tumors expressing programmed cell death ligand 1 (PD-L1), immunotherapy can be used. In tumors with a germline mutation in the BRCA1/2 gene, it is now possible to administer olaparib, which has been shown to be effective in the OlympiAD study. Olaparib was compared to standard chemotherapy and there was an increase in time to disease progression of 2.8 months. The most common side effects are anemia, followed by leukopenia and neutropenia. Non-hematological toxicity causes nausea, vomiting and fatigue. It can only be used in patients with HER2- tumors who have not been pretreated with chemotherapy for metastatic disease. In the Czech Republic, it is currently covered only in the first-line treatment of metastatic disease in breast cancer patients.
650    17
$a nádory prsu $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $x patologie $7 D001943 $2 czmesh
650    _7
$a zárodečné mutace $7 D018095 $2 czmesh
650    _7
$a geny BRCA1 $7 D019398 $2 czmesh
650    _7
$a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971 $2 czmesh
650    _7
$a humanizované monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D061067 $2 czmesh
650    _7
$a PARP inhibitory $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000067856 $2 czmesh
650    17
$a piperaziny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010879 $2 czmesh
650    _7
$a nádory jater $x farmakoterapie $x sekundární $7 D008113 $2 czmesh
650    _7
$a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
650    17
$a ftalaziny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010793 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a senioři $7 D000368 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
653    00
$a olaparib
653    00
$a HER2 negativní karcinom prsu
655    _7
$a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
773    0_
$t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 9, č. 4 (2022), s. 320-325 $w MED00190287
910    __
$a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
990    __
$a 20220830125349 $b ABA008
991    __
$a 20230302155917 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1832287 $s 1172350
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 9 $c 4 $d 320-325 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
LZP    __
$c NLK193 $d 20230302 $a NLK 2022-30/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...