-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Waldenströmova makroglobulinemie, klinické příznaky, přehled léčebných možností a vlastní zkušenosti s léčbou ibrutinibem
[Waldenström ́s macroglobulinemia, overview of clinical symptoms, and therapy and our experience with ibrutinib therapy]
Zdeněk Adam, David Zeman, Luděk Pour, Marta Krejčí, Martin Krejčí, Zdeněk Řehák, Renata Koukalová, Viera Sandecká, Martin Štork, Gabriela Romanová, Zuzana Adamová, Zdeněk Král
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, kazuistiky, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- Ibrutinib,
- MeSH
- antigeny CD20 terapeutické užití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- imunomodulační látky terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- Waldenströmova makroglobulinemie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Waldenströmova makroglobulinemie (WM) je lymfoplazmocytární lymfom s tvorbou monoklonálního imunoglobulinu typu IgM (M-IgM). Klinické projevy zahrnují anémii, trombocytopenii, hepatosplenomegalii, lymfadenopatii a v pokročilých případech hyperviskozitu, někdy kryoglobulinemii a B-symptomy. Výjimečně může nemoc infiltrovat CNS (Bing-Neel syndrom) či plíce. Diagnóza nemoci je postavena na průkazu infiltrace kostní dřeně lymfoplazmocytárním lymfomem a na průkazu M-IgM. Mutace L265P MYD88 je prokazatelná u 90% nemocných s MW a také u většiny pacientů s MGUS typu IgM. Ne všechny osoby splňující kritéria WM vyžadují léčbu. Při absenci jakýchkoliv symptomů se doporučuje jen sledování a léčba se zahajuje, až se objeví symptomy způsobené MW. Standardní terapií je antiCD20 protilátka v kombinaci s bendamustinem nebo cyklofosfamidem a dexametazonem, nebo antiCD20 protilátka s inhibitorem proteazomu. U pacientů s časným relapsem po této léčbě je vhodné začít léčbu ibrutinibem. Purinová analoga jsou sice účinná, ale od jejich použití se ustoupilo ve prospěch méně toxické léčby. V roce 2022 preferujeme indukční léčbu rituximabem, bendamustinem a dexametazonem. V případně netolerance rituximabu používáme obinutuzumab v případech, když tento lék schválí plátce zdravotní péče. Waldenströmova makroglobulinemie má zvláště u mladších osob indolentní průběh, a proto je nutné volit léčbu s co nejmenší toxicitou.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a lymphoplasmacytic lymphoma with immunoglobulin M (IgM) monoclonal protein. Clinical features include anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, in advanced disease hyperviscosity, kryoglobulinemia, B-symptoms and in rare cases the disease can infiltrate CNS (Big-Neel syndrom) or lungs. Presence of IgM monoclonal protein associated with clonal lymphoplasmacytic cells in bone marrow confirms the diagnosis. The L265P mutation in MYD88 is detectable in more than 90% of patients and is found in the majority of IgM MGUS patients. Not all patients who fulfill WM criteria require therapy; these patients can be observed until symptoms develop. Standard therapy is antiCD20 antibody with combination with bendamustine or cyclophospamide and dexamethasone or antiCD20 antibody with a proteosome inhibitor. In patients with early relaps after this therpay we use ibrutinib. Purine nucleoside analogues are active but usage is declining in favor of less toxic alternatives. In the 2022 we prefere for induction rituximab and bendamustine and in case of rituximab intolerance we used obinutuzumab. Given WM's natural history, reduction of therapy toxicity is an important part of treatment selection.
Chirurgické oddělení Nemocnice Frýdek Místek a Chirurgické oddělení Vsetínské nemocnice
Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
Oddělení klinické hematologie specializovaná ambulance pro koagulační poruchy LF MU a FN Brno
Oddělení nukleární medicíny Masarykův onkologický ústav Brno
Ústav laboratorní medicíny Oddělení klinické biochemie LF MU a FN Brno
Waldenström ́s macroglobulinemia, overview of clinical symptoms, and therapy and our experience with ibrutinib therapy
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22026694
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230317105643.0
- 007
- ta
- 008
- 221108s2022 xr dac f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/xon.2022.058 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
- 245 10
- $a Waldenströmova makroglobulinemie, klinické příznaky, přehled léčebných možností a vlastní zkušenosti s léčbou ibrutinibem / $c Zdeněk Adam, David Zeman, Luděk Pour, Marta Krejčí, Martin Krejčí, Zdeněk Řehák, Renata Koukalová, Viera Sandecká, Martin Štork, Gabriela Romanová, Zuzana Adamová, Zdeněk Král
- 246 31
- $a Waldenström ́s macroglobulinemia, overview of clinical symptoms, and therapy and our experience with ibrutinib therapy
- 520 3_
- $a Waldenströmova makroglobulinemie (WM) je lymfoplazmocytární lymfom s tvorbou monoklonálního imunoglobulinu typu IgM (M-IgM). Klinické projevy zahrnují anémii, trombocytopenii, hepatosplenomegalii, lymfadenopatii a v pokročilých případech hyperviskozitu, někdy kryoglobulinemii a B-symptomy. Výjimečně může nemoc infiltrovat CNS (Bing-Neel syndrom) či plíce. Diagnóza nemoci je postavena na průkazu infiltrace kostní dřeně lymfoplazmocytárním lymfomem a na průkazu M-IgM. Mutace L265P MYD88 je prokazatelná u 90% nemocných s MW a také u většiny pacientů s MGUS typu IgM. Ne všechny osoby splňující kritéria WM vyžadují léčbu. Při absenci jakýchkoliv symptomů se doporučuje jen sledování a léčba se zahajuje, až se objeví symptomy způsobené MW. Standardní terapií je antiCD20 protilátka v kombinaci s bendamustinem nebo cyklofosfamidem a dexametazonem, nebo antiCD20 protilátka s inhibitorem proteazomu. U pacientů s časným relapsem po této léčbě je vhodné začít léčbu ibrutinibem. Purinová analoga jsou sice účinná, ale od jejich použití se ustoupilo ve prospěch méně toxické léčby. V roce 2022 preferujeme indukční léčbu rituximabem, bendamustinem a dexametazonem. V případně netolerance rituximabu používáme obinutuzumab v případech, když tento lék schválí plátce zdravotní péče. Waldenströmova makroglobulinemie má zvláště u mladších osob indolentní průběh, a proto je nutné volit léčbu s co nejmenší toxicitou.
- 520 9_
- $a Waldenström macroglobulinemia (WM) is a lymphoplasmacytic lymphoma with immunoglobulin M (IgM) monoclonal protein. Clinical features include anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, in advanced disease hyperviscosity, kryoglobulinemia, B-symptoms and in rare cases the disease can infiltrate CNS (Big-Neel syndrom) or lungs. Presence of IgM monoclonal protein associated with clonal lymphoplasmacytic cells in bone marrow confirms the diagnosis. The L265P mutation in MYD88 is detectable in more than 90% of patients and is found in the majority of IgM MGUS patients. Not all patients who fulfill WM criteria require therapy; these patients can be observed until symptoms develop. Standard therapy is antiCD20 antibody with combination with bendamustine or cyclophospamide and dexamethasone or antiCD20 antibody with a proteosome inhibitor. In patients with early relaps after this therpay we use ibrutinib. Purine nucleoside analogues are active but usage is declining in favor of less toxic alternatives. In the 2022 we prefere for induction rituximab and bendamustine and in case of rituximab intolerance we used obinutuzumab. Given WM's natural history, reduction of therapy toxicity is an important part of treatment selection.
- 650 17
- $a Waldenströmova makroglobulinemie $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D008258 $2 czmesh
- 650 _7
- $a humanizované monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D061067 $2 czmesh
- 650 _7
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
- 650 _7
- $a imunomodulační látky $x terapeutické užití $7 D000091369 $2 czmesh
- 650 _7
- $a antigeny CD20 $x terapeutické užití $7 D018951 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kombinovaná farmakoterapie $x metody $7 D004359 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé středního věku $7 D008875 $2 czmesh
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 653 00
- $a Ibrutinib
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 655 _7
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Zeman, David, $u Ústav laboratorní medicíny - Oddělení klinické biochemie, LF MU a FN Brno $d 1972- $7 mzk2018988719
- 700 1_
- $a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0102556
- 700 1_
- $a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
- 700 1_
- $a Krejčí, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0257071
- 700 1_
- $a Řehák, Zdeněk $u Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0101561
- 700 1_
- $a Koukalová, Renata $u Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0130184
- 700 1_
- $a Sandecká, Viera $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0129325
- 700 1_
- $a Štork, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $7 xx0231632
- 700 1_
- $a Romanová, Gabriela $u Oddělení klinické hematologie - specializovaná ambulance pro koagulační poruchy, LF MU a FN Brno $7 xx0240014
- 700 1_
- $a Adamová, Zuzana $u Chirurgické oddělení, Nemocnice Frýdek Místek a Chirurgické oddělení Vsetínské nemocnice $7 xx0231367
- 700 1_
- $a Král, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika, LF MU a FN Brno $d 1964- $7 nlk20000083648
- 773 0_
- $t Onkologie. Monoklonální gamapatie $x 1802-4475 $g Roč. 16, Suppl. B (2022), s. 83-102 $w MED00155291
- 773 0_
- $t Monoklonální gamapatie $z 978-80-7471-421-4 $g (2022), s. 83-102 $w MED00209838
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202288-0006_waldenstr_mova_makroglobulinemie_klinicke_priznaky_prehled_lecebnych_moznosti_a_vlastni_zkusenosti_s_lecbou_i.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $b K 96021 $c 664 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20221108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230317105636 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1882237 $s 1178001
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2022 $b 16 $c Suppl. B $d 83-102 $e 20221014 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $o Monoklonální gamapatie $x MED00155291
- BMC __
- $a 2022 $d 83-102 $m Monoklonální gamapatie $x MED00209838 $z 978-80-7471-421-4
- LZP __
- $c NLK120 $d 20230130 $b NLK111 $a Actavia-MED00155291-20221108