Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Sotorasib

Jana Skřičková

. 2022 ; 18 (5) : 582-588.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23000054

Sotorasib je přímý inhibitor proteinu KRAS s mutací G12C, mutace KRAS se přitom vyskytují až u 30 % pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). V důsledku mutace KRAS G12C dochází k přetrvávající aktivitě KRAS a navazujících signálních drah podílejících se na regulaci mnoha procesů, jež mohou vést ke vzniku a progresi malignit. Monoterapie sotorasibem u nemocných s NSCLC s mutací KRAS G12C byla hodnocena ve studii CodeBreaK100, která prokázala vysokou účinnost a dobrou snášenlivost sotorasibu. Léčba sotorasibem vedla k udržení kvality života nemocných a ke stabilizaci či zmírnění příznaků karcinomu plic. V současné době probíhají další klinické studie se sotorasibem v monoterapii, a především v kombinaci s dalšími cílenými léky a imunoterapií.

Sotorasib is a direct inhibitor of KRAS protein with G12C mutation, KRAS mutations occur in up to 30% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). The KRAS G12C mutation results in persistent activity of KRAS and downstream signalling pathways involved in the regulation of many processes that can lead to the development and progression of malignancies. Monotherapy with sotorasib in NSCLC patients with KRAS G12C mutation was evaluated in the CodeBreaK100 trial, which demonstrated high efficacy and good tolerability of sotorasib. Treatment with sotorasib led to maintenance of patients ́ quality of life and stabilization or alleviation of lung cancer symptoms. Further clinical trials with sotorasib in monotherapy and especially in combination with other targeted drugs and immunotherapy, are currently underway

Sotorasib

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23000054
003      
CZ-PrNML
005      
20230805190538.0
007      
ta
008      
230217s2022 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Skřičková, Jana, $d 1952- $7 nlk20000083656 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN, Brno
245    10
$a Sotorasib / $c Jana Skřičková
246    31
$a Sotorasib
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Sotorasib je přímý inhibitor proteinu KRAS s mutací G12C, mutace KRAS se přitom vyskytují až u 30 % pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). V důsledku mutace KRAS G12C dochází k přetrvávající aktivitě KRAS a navazujících signálních drah podílejících se na regulaci mnoha procesů, jež mohou vést ke vzniku a progresi malignit. Monoterapie sotorasibem u nemocných s NSCLC s mutací KRAS G12C byla hodnocena ve studii CodeBreaK100, která prokázala vysokou účinnost a dobrou snášenlivost sotorasibu. Léčba sotorasibem vedla k udržení kvality života nemocných a ke stabilizaci či zmírnění příznaků karcinomu plic. V současné době probíhají další klinické studie se sotorasibem v monoterapii, a především v kombinaci s dalšími cílenými léky a imunoterapií.
520    9_
$a Sotorasib is a direct inhibitor of KRAS protein with G12C mutation, KRAS mutations occur in up to 30% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). The KRAS G12C mutation results in persistent activity of KRAS and downstream signalling pathways involved in the regulation of many processes that can lead to the development and progression of malignancies. Monotherapy with sotorasib in NSCLC patients with KRAS G12C mutation was evaluated in the CodeBreaK100 trial, which demonstrated high efficacy and good tolerability of sotorasib. Treatment with sotorasib led to maintenance of patients ́ quality of life and stabilization or alleviation of lung cancer symptoms. Further clinical trials with sotorasib in monotherapy and especially in combination with other targeted drugs and immunotherapy, are currently underway
650    _7
$a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
650    17
$a inhibitory kontrolních bodů $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000082082 $2 czmesh
650    _7
$a mutace $7 D009154 $2 czmesh
650    17
$a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289 $2 czmesh
650    _7
$a lékové interakce $7 D004347 $2 czmesh
650    _7
$a analýza přežití $7 D016019 $2 czmesh
650    _7
$a léková rezistence $7 D004351 $2 czmesh
653    00
$a sotorasib
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 18, č. 5 (2022), s. 582-588 $w MED00149931
856    41
$u https://www.farmakoterapie.cz/online/2022/5 $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
990    __
$a 20230217135005 $b ABA008
991    __
$a 20230805190530 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1899142 $s 1186235
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 18 $c 5 $d 582-588 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK189 $d 20230805 $a NLK 2023-09/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...