-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Sotorasib
Jana Skřičková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- sotorasib,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- inhibitory kontrolních bodů * aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- léková rezistence MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Sotorasib je přímý inhibitor proteinu KRAS s mutací G12C, mutace KRAS se přitom vyskytují až u 30 % pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). V důsledku mutace KRAS G12C dochází k přetrvávající aktivitě KRAS a navazujících signálních drah podílejících se na regulaci mnoha procesů, jež mohou vést ke vzniku a progresi malignit. Monoterapie sotorasibem u nemocných s NSCLC s mutací KRAS G12C byla hodnocena ve studii CodeBreaK100, která prokázala vysokou účinnost a dobrou snášenlivost sotorasibu. Léčba sotorasibem vedla k udržení kvality života nemocných a ke stabilizaci či zmírnění příznaků karcinomu plic. V současné době probíhají další klinické studie se sotorasibem v monoterapii, a především v kombinaci s dalšími cílenými léky a imunoterapií.
Sotorasib is a direct inhibitor of KRAS protein with G12C mutation, KRAS mutations occur in up to 30% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). The KRAS G12C mutation results in persistent activity of KRAS and downstream signalling pathways involved in the regulation of many processes that can lead to the development and progression of malignancies. Monotherapy with sotorasib in NSCLC patients with KRAS G12C mutation was evaluated in the CodeBreaK100 trial, which demonstrated high efficacy and good tolerability of sotorasib. Treatment with sotorasib led to maintenance of patients ́ quality of life and stabilization or alleviation of lung cancer symptoms. Further clinical trials with sotorasib in monotherapy and especially in combination with other targeted drugs and immunotherapy, are currently underway
Sotorasib
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23000054
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230805190538.0
- 007
- ta
- 008
- 230217s2022 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Skřičková, Jana, $d 1952- $7 nlk20000083656 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN, Brno
- 245 10
- $a Sotorasib / $c Jana Skřičková
- 246 31
- $a Sotorasib
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Sotorasib je přímý inhibitor proteinu KRAS s mutací G12C, mutace KRAS se přitom vyskytují až u 30 % pacientů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). V důsledku mutace KRAS G12C dochází k přetrvávající aktivitě KRAS a navazujících signálních drah podílejících se na regulaci mnoha procesů, jež mohou vést ke vzniku a progresi malignit. Monoterapie sotorasibem u nemocných s NSCLC s mutací KRAS G12C byla hodnocena ve studii CodeBreaK100, která prokázala vysokou účinnost a dobrou snášenlivost sotorasibu. Léčba sotorasibem vedla k udržení kvality života nemocných a ke stabilizaci či zmírnění příznaků karcinomu plic. V současné době probíhají další klinické studie se sotorasibem v monoterapii, a především v kombinaci s dalšími cílenými léky a imunoterapií.
- 520 9_
- $a Sotorasib is a direct inhibitor of KRAS protein with G12C mutation, KRAS mutations occur in up to 30% of patients with non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). The KRAS G12C mutation results in persistent activity of KRAS and downstream signalling pathways involved in the regulation of many processes that can lead to the development and progression of malignancies. Monotherapy with sotorasib in NSCLC patients with KRAS G12C mutation was evaluated in the CodeBreaK100 trial, which demonstrated high efficacy and good tolerability of sotorasib. Treatment with sotorasib led to maintenance of patients ́ quality of life and stabilization or alleviation of lung cancer symptoms. Further clinical trials with sotorasib in monotherapy and especially in combination with other targeted drugs and immunotherapy, are currently underway
- 650 _7
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
- 650 17
- $a inhibitory kontrolních bodů $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000082082 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 17
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lékové interakce $7 D004347 $2 czmesh
- 650 _7
- $a analýza přežití $7 D016019 $2 czmesh
- 650 _7
- $a léková rezistence $7 D004351 $2 czmesh
- 653 00
- $a sotorasib
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 18, č. 5 (2022), s. 582-588 $w MED00149931
- 856 41
- $u https://www.farmakoterapie.cz/online/2022/5 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230217135005 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230805190530 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1899142 $s 1186235
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 18 $c 5 $d 582-588 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK189 $d 20230805 $a NLK 2023-09/kv