-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Trifluridin/tipiracil + bevacizumab - nový standard 3. linie léčby metastatického kolorektálního karcinomu
[Trifluridine/tipiracil + bevacizumab - a new standard in the third-line treatment of metastatic colorectal cancer]
Eugen Kubala
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- trifluridin/tipiracil,
- MeSH
- bevacizumab farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kolorektální nádory * farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrrolidiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- thymin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- trifluridin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Trifluridin/tipiracil (TRI/TIP) se na základě výsledků studie III. fáze RECOURSE stal standardní součástí terapie metastatického kolorektálního karcinomu. Je používán ve 3. linii léčby u pacientů, u kterých selhala předchozí terapie. Ve studii III. fáze SUNLIGHT přidání bevacizumabu k TRI/TIP zlepšilo medián celkového přežití ve srovnání s léčbou samotným trifluridin/tipiracilem na 10,8 měsíce u kombinovaného režimu s bevacizumabem oproti 7,5 měsíce u samotného TRI/TIP (HR: 0,61; 95% CI: 0,49–0,77; p < 0,001). Studie zahrnovala pacienty s histologicky potvrzeným metastatickým kolorektálním karcinomem v pokročilém stadiu, kteří byli léčeni 1–2 liniemi chemoterapie. Přidání bevacizumabu nezvýšilo riziko závažných nežádoucích účinků nebo nežádoucích účinků vedoucích k přerušení léčby. Přínosem je také prodloužení mediánu doby do zhoršení výkonnostního stavu, který dosáhl u kombinované léčby 9,3 měsíce proti 6,3 měsíce u monoterapie (HR: 0,54; 95% CI: 0,43–0,67).
Trifluridine/tipiracil (TRI/TIP) has become a standard part of the treatment of metastatic colorectal cancer based on the results of the phase III RECOURSE trial. It is used as a third-line treatment for patients in whom previous therapy has failed. In the phase III SUNLIGHT trial, the addition of bevacizumab to TRI/TIP improved median overall survival compared with trifluridine/tipiracil alone, 10,8 months for the bevacizumab combination regimen versus 7,5 months for TRI/TIP alone (HR: 0,61; 95% CI: 0,49–0,77; p < 0,001). The study included patients with histologically confirmed metastatic colorectal cancer who were treated with 1 to 2 lines of chemotherapy for advanced disease. The addition of bevacizumab did not increase the risk of serious adverse events or adverse events leading to treatment discontinuation. Another benefit is the prolongation of the median time of deterioration in performance status, which reached 9,3 months with combination treatment versus 6,3 months with monotherapy (HR: 0,54; 95% CI: 0,43–0,67).
Trifluridine/tipiracil + bevacizumab - a new standard in the third-line treatment of metastatic colorectal cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23019621
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240202162646.0
- 007
- ta
- 008
- 231208s2023 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kubala, Eugen $7 xx0083615 $u Onkologická klinika FTN a 1. LF UK, Praha
- 245 10
- $a Trifluridin/tipiracil + bevacizumab - nový standard 3. linie léčby metastatického kolorektálního karcinomu / $c Eugen Kubala
- 246 31
- $a Trifluridine/tipiracil + bevacizumab - a new standard in the third-line treatment of metastatic colorectal cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Trifluridin/tipiracil (TRI/TIP) se na základě výsledků studie III. fáze RECOURSE stal standardní součástí terapie metastatického kolorektálního karcinomu. Je používán ve 3. linii léčby u pacientů, u kterých selhala předchozí terapie. Ve studii III. fáze SUNLIGHT přidání bevacizumabu k TRI/TIP zlepšilo medián celkového přežití ve srovnání s léčbou samotným trifluridin/tipiracilem na 10,8 měsíce u kombinovaného režimu s bevacizumabem oproti 7,5 měsíce u samotného TRI/TIP (HR: 0,61; 95% CI: 0,49–0,77; p < 0,001). Studie zahrnovala pacienty s histologicky potvrzeným metastatickým kolorektálním karcinomem v pokročilém stadiu, kteří byli léčeni 1–2 liniemi chemoterapie. Přidání bevacizumabu nezvýšilo riziko závažných nežádoucích účinků nebo nežádoucích účinků vedoucích k přerušení léčby. Přínosem je také prodloužení mediánu doby do zhoršení výkonnostního stavu, který dosáhl u kombinované léčby 9,3 měsíce proti 6,3 měsíce u monoterapie (HR: 0,54; 95% CI: 0,43–0,67).
- 520 9_
- $a Trifluridine/tipiracil (TRI/TIP) has become a standard part of the treatment of metastatic colorectal cancer based on the results of the phase III RECOURSE trial. It is used as a third-line treatment for patients in whom previous therapy has failed. In the phase III SUNLIGHT trial, the addition of bevacizumab to TRI/TIP improved median overall survival compared with trifluridine/tipiracil alone, 10,8 months for the bevacizumab combination regimen versus 7,5 months for TRI/TIP alone (HR: 0,61; 95% CI: 0,49–0,77; p < 0,001). The study included patients with histologically confirmed metastatic colorectal cancer who were treated with 1 to 2 lines of chemotherapy for advanced disease. The addition of bevacizumab did not increase the risk of serious adverse events or adverse events leading to treatment discontinuation. Another benefit is the prolongation of the median time of deterioration in performance status, which reached 9,3 months with combination treatment versus 6,3 months with monotherapy (HR: 0,54; 95% CI: 0,43–0,67).
- 650 17
- $a kolorektální nádory $x farmakoterapie $7 D015179 $2 czmesh
- 650 _7
- $a metastázy nádorů $7 D009362 $2 czmesh
- 650 _7
- $a protinádorové látky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
- 650 _7
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000971 $2 czmesh
- 650 _7
- $a pyrrolidiny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D011759 $2 czmesh
- 650 _7
- $a thymin $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D013941 $2 czmesh
- 650 _7
- $a trifluridin $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D014271 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a bevacizumab $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000068258 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
- 653 00
- $a trifluridin/tipiracil
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 19, č. 4 (2023), s. 578-583 $w MED00149931
- 856 41
- $u https://www.farmakoterapie.cz/online/2023/4 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20231121132609 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240202162640 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2018927 $s 1206058
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 19 $c 4 $d 578-583 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK109 $d 20240202 $a NLK 2023-35/kv
