Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy
Jazyk angličtina Země Řecko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23564819
PII: 33/4/1705
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chemorezistence MeSH
- dospělí MeSH
- erbB receptory genetika MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy genetika MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- mutace genetika MeSH
- nádory plic farmakoterapie genetika mortalita MeSH
- následné studie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie genetika mortalita MeSH
- prognóza MeSH
- protoonkogenní proteiny p21(ras) MeSH
- protoonkogenní proteiny genetika MeSH
- Ras proteiny genetika MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- spinocelulární karcinom farmakoterapie genetika mortalita MeSH
- staging nádorů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- EGFR protein, human MeSH Prohlížeč
- erbB receptory MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy MeSH
- inhibitory proteinkinas MeSH
- KRAS protein, human MeSH Prohlížeč
- PIK3CA protein, human MeSH Prohlížeč
- protoonkogenní proteiny p21(ras) MeSH
- protoonkogenní proteiny MeSH
- Ras proteiny MeSH
BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) and phosphatidylinositide-3-kinase catalytic subunit-alpha (PIK3CA) mutations are biomarkers used for the prediction of efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: In total, 223 patients with advanced-stage squamous cell NSCLC were tested; 179 patients were treated with EGFR-TKIs. Genetic testing was performed using a combination of denaturing capillary electrophoresis and direct Sanger sequencing. RESULTS: EGFR mutations were detected in 7.2%; KRAS mutations in 7.4% and PIK3CA mutations in 3.8% of patients. No correlation of EGFR or PIK3CA mutation status with progression-free survival (PFS) (p=0.425; p=0.197), nor overall survival (OS) (p=0.673; p=0.687), was observed. KRAS mutations correlated with shorter OS (p=0.039), but not with PFS (p=0.120). CONCLUSION: We did not observe any role of EGFR, KRAS, PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKIs efficacy in patients with advanced-stage squamous cell NSCLC.