Current treatment of non-metastatic castration-refractory prostate cancer
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
34362254
DOI
10.48095/ccko2021185
PII: 127429
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- androgen antagonists, antineoplastic agents, castration-refractory prostate cancer, drug toxicity, survival,
- MeSH
- androgenní receptory chemie MeSH
- antagonisté androgenů terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty rezistentní na kastraci farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- androgenní receptory MeSH
- antagonisté androgenů MeSH
- AR protein, human MeSH Prohlížeč
- protinádorové látky MeSH
BACKGROUND: Non-metastatic castration-refractory prostate cancer (nmCRPC) is defined by increasing serum prostate specific antigen (PSA) levels despite androgen deprivation therapy in the absence of metastases on standard imaging methods including CT of the chest, abdomen and pelvis, and bone scan. Patients with nmCRPC and short PSA doubling time (PSAdt) are at high risk of developing early metastatic disease. OBJECTIVES: The objective of this review is to summarize current data on the treatment of nmCRPC. The current data support the efficacy of three novel androgen receptor targeted agents (ARTA), darolutamide, apalutamide and enzalutamide. CONCLUSIONS: The design and eligibility criteria of the three key studies with darolutamide, apalutamide and enzalutamide were similar. Patients were required to have a PSAdt.
Citace poskytuje Crossref.org