Respiratory syncytial virus prefusion F3 vaccine in lung transplant recipients elicits CD4+ T cell response in all vaccinees
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
40169094
DOI
10.1016/j.ajt.2025.03.025
PII: S1600-6135(25)00164-9
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- RSV vaccine, T cell response, antibody response, immunogenicity, lung transplantation, respiratory syncytial virus,
- MeSH
- buněčná imunita MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty * imunologie MeSH
- infekce respiračními syncytiálními viry * prevence a kontrola imunologie virologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidský respirační syncytiální virus * imunologie MeSH
- následné studie MeSH
- příjemce transplantátu MeSH
- prognóza MeSH
- protilátky virové imunologie krev MeSH
- respirační syncytiální viry * imunologie MeSH
- senioři MeSH
- transplantace plic * škodlivé účinky MeSH
- vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru * imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- protilátky virové MeSH
- vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru * MeSH
Respiratory syncytial virus (RSV) causes seasonal acute respiratory illness significantly impacting vulnerable groups, including lung transplant recipients, who are at increased risk of hospitalization, acute rejection, and allograft dysfunction. The immunogenicity of the novel RSV prefusion F3 (RSVPreF3-AS01, Arexvy, GlaxoSmithKline) vaccine in immunocompromised patients remains largely unknown. In this study, we assessed both antibody-using and cellular immune responses 2 months after a single dose of the RSVPreF3-AS01 vaccine in 30 lung transplant recipients aged 60 years or older, who were at least 6 months posttransplant. The antibody response was assessed using enzyme-linked immunosorbent assay for detection of serum anti-RSV-F IgG specific antibodies, and the CD4+ T cell response was measured by flow cytometry intracellular cytokine secretion assay. Our findings show that all vaccinees exhibited a CD4+ T cell response 2 months postvaccination, whereas only 40% demonstrated an antibody response. These results suggest that some patients may derive clinical benefit from the vaccine through cellular immunity, even without an antibody response. Furthermore, the vaccine was well tolerated in this vulnerable population, with no major safety concerns observed.
Citace poskytuje Crossref.org
