BACKGROUND: Novel immunotherapy modalities significantly improve survival of patients with metastatic melanoma. However, CTLA-4-blocking monoclonal antibody ipilimumab is effective only in a small proportion of patients. Biomarkers for prediction of treatment response are indispensably needed. OBJECTIVE: To determine the utility of multimarker detection of circulating melanoma cells as prognostic and pharmacodynamic biomarker in patients with metastatic melanoma treated with ipilimumab. METHODS: Patients (n = 62) with metastatic melanoma in unresectable stage III or metastatic stage IV treated with ipilimumab were recruited prospectively. The values of four melanoma markers on circulating cells Melan-A, gp100, MAGE-3 and melanoma inhibitory antigen prior to the treatment and within the therapy were compared to the data collected at baseline - after the melanoma surgery. RESULTS: The immunotherapy pretreatment marker level was found to be prognostic of overall survival; lower levels were linked to longer survival time. Moreover, longitudinal follow-up of melanoma markers in patients treated with ipilimumab correlates with therapy response. A decline of marker levels by >30% at week 6 (in 83% of the responding subjects) to week 9 (in all responders) of ipilimumab administration was associated with response to therapy. Elevation of the tumour markers during the treatment precedes clinical progression and gives an early warning of treatment failure. CONCLUSION: Melanoma circulating cells hold potential as predictive and pharmacodynamic biomarker of immunotherapy.
- MeSH
- dospělí MeSH
- imunoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- melanom imunologie terapie MeSH
- melanomové antigeny krev MeSH
- mladý dospělý MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádorové biomarkery krev MeSH
- prognóza MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- chronická lymfatická leukemie diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- melanom farmakoterapie patologie MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- kazuistiky MeSH
BACKGROUND: A retrospective, registry-based analysis to assess the outcomes of metastatic renal cell cancer (mRCC) patients treated with sunitinib and sorafenib who developed dermatologic adverse events was performed. PATIENTS AND METHODS: Data on mRCC patients treated with sunitinib or sorafenib were obtained from the Czech Clinical Registry of Renal Cell Cancer Patients. Outcomes of patients who developed hand-foot syndrome (HFS) of any grade and/or grade 3/4 rash during the treatment were compared with patients without HFS and no, mild, or moderate rash. RESULTS: The cohort included 705 patients treated with sunitinib and 365 patients treated with sorafenib. For sunitinib, the median overall survival (OS) was 43.0 months versus 31.0 months (P = 0.027) and median progression-free survival (PFS) 20.8 months versus 11.1 months (P = 0.007) for patients with versus without dermatologic toxicity, respectively. For sorafenib, the median OS and PFS were 27.9 and 24.6 months (P = 0.244), and 12.2 and 8.8 months (P = 0.050), respectively. In multivariable Cox regression, the skin toxicity was significantly associated with longer OS in the sunitinib cohort. CONCLUSION: The presence of skin toxicity is associated with improved OS and PFS in patients with mRCC treated with sunitinib.
- MeSH
- exantém chemicky indukované MeSH
- fenylmočovinové sloučeniny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indoly škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory angiogeneze škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinom z renálních buněk farmakoterapie mortalita MeSH
- kůže účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádory ledvin farmakoterapie mortalita MeSH
- niacinamid škodlivé účinky analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- registrace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- syndrom ruka-noha MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- lidé MeSH
- melanom farmakoterapie terapie MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie terapie MeSH
- protoonkogenní proteiny B-raf terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
