Sunitinib is a broad-spectrum multitargeted tyrosine kinase inhibitor mainly used as second-line therapy for non-resectable gastrointestinal stromal or first-line treatment option of metastatic renal cell carcinoma (mRCC), and as an "off-label" option in pediatric oncology. It has been previously reported that sunitinib elevates the mean corpuscular volume of erythrocytes (MCV) in treated subjects. The aim of this study was to assess time-dependent changes of this effect and evaluate its possible clinical relevance. In this study, 179 adult and 21 pediatric patients with solid tumors treated with sunitinib were retrospectively analyzed. The laboratory and treatment-related data were collected for each treatment period. The regression model with a broken-line relationship was used to fit time dependence of the MCV. In the adult group, the MCV was increasing during the first 21.6 weeks (median) of treatment in a median level of 99.8 fL, where it stabilized. MCV increase was faster in the patients who suffered from treatment-related adverse events (21.3 vs. 24.6 weeks, p = 0.010). In the pediatric cohort, the MCV dynamics were similar to adults. In conclusion, MCV changes during sunitinib treatment in pediatric and adult patients may be of clinical utility in monitoring sunitinib treatment course.
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- erytrocytární znaky MeSH
- indoly škodlivé účinky MeSH
- karcinom z renálních buněk * farmakoterapie patologie MeSH
- lidé MeSH
- nádory ledvin * farmakoterapie patologie MeSH
- protinádorové látky * škodlivé účinky MeSH
- pyrroly škodlivé účinky MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- sunitinib farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Klíčová slova
- Studie OCTAVE Sustain - tofacitinib (XELJANZ),
- MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- indukční chemoterapie normy MeSH
- inhibitory Janus kinas farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv epidemiologie etiologie MeSH
- piperidiny farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrimidiny farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- udržovací chemoterapie MeSH
- ulcerózní kolitida * farmakoterapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Kabozantinib je nový tyrozinkinázový inhibitor, který prodlužuje dobu do progrese choroby a celkové přežití u pacientů s pokročilým renálním karcinomem po předchozím podání jedné nebo více linií antiangiogenní terapie. Bezpečnostní profil kabozantinibu je přijatelný.
Cabozantinib is a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor that improved progression-free survival and overall survival in patients with advanced renal cell carcinoma after one or more prior vascular endothelial growth factor receptor targeted therapies. The safety profile of cabozantinib is acceptable.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- anilidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinom z renálních buněk * diagnóza farmakoterapie sekundární MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- metastázy nádorů diagnóza farmakoterapie MeSH
- nádory ledvin diagnóza farmakoterapie MeSH
- pyridiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tyrosinkinasové receptory * antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- indoly * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů * diagnóza farmakoterapie MeSH
- nádory ledvin * diagnóza farmakoterapie MeSH
- nádory plic diagnóza farmakoterapie sekundární MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- syndrom ruka-noha MeSH
- urologické chirurgické výkony metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- biologická terapie * metody trendy MeSH
- everolimus aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinom z renálních buněk diagnóza farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů * diagnóza farmakoterapie terapie MeSH
- nádory ledvin * diagnóza farmakoterapie chirurgie MeSH
- nádory prsu diagnóza terapie MeSH
- niacinamid analogy a deriváty škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- paliativní péče metody využití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- radioterapie metody využití MeSH
- senioři MeSH
- střevní nádory diagnóza terapie MeSH
- syndrom ruka-noha diagnóza terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- biologická terapie * MeSH
- dospělí MeSH
- imidazoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imunoterapie metody využití MeSH
- indazoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- lymfadenopatie diagnóza terapie MeSH
- metastázy nádorů diagnóza farmakoterapie MeSH
- nádory ledvin * diagnóza farmakoterapie chirurgie MeSH
- nefrektomie metody využití MeSH
- niacinamid analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- urologické chirurgické výkony * metody využití MeSH
- vaskulární endoteliální růstové faktory antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antibakteriální látky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- bronchiální astma MeSH
- chronická lymfatická leukemie * farmakoterapie komplikace MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- hypertenze MeSH
- infekce dýchací soustavy diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- komorbidita * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci dýchací soustavy diagnóza komplikace terapie MeSH
- pyrimidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- recidiva * MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Conducting polymers (CP), namely polyaniline (PANI) and polypyrrole (PPy), are promising materials applicable for the use as biointerfaces as they intrinsically combine electronic and ionic conductivity. Although a number of works have employed PANI or PPy in the preparation of copolymers, composites, and blends with other polymers, there is no systematic study dealing with the comparison of their fundamental biological properties. The present study, therefore, compares the biocompatibility of PANI and PPy in terms of cytotoxicity (using NIH/3T3 fibroblasts and embryonic stem cells) and embryotoxicity (their impact on erythropoiesis and cardiomyogenesis within embryonic bodies). The novelty of the study lies not only in the fact that embryotoxicity is presented for the first time for both studied polymers, but also in the elimination of inter-laboratory variations within the testing, such variation making the comparison of previously published works difficult. The results clearly show that there is a bigger difference between the biocompatibility of the respective polymers in their salt and base forms than between PANI and PPy as such. PANI and PPy can, therefore, be similarly applied in biomedicine when solely their biological properties are considered. Impurity content detected by mass spectroscopy is presented. These results can change the generally accepted opinion of the scientific community on better biocompatibility of PPy in comparison with PANI.
- MeSH
- aniliny * škodlivé účinky farmakologie MeSH
- buňky NIH 3T3 MeSH
- embryoidní tělíska metabolismus patologie MeSH
- erytropoéza účinky léků MeSH
- kardiomyocyty metabolismus patologie MeSH
- myší embryonální kmenové buňky metabolismus patologie MeSH
- myši MeSH
- polymery * škodlivé účinky farmakologie MeSH
- pyrroly * škodlivé účinky farmakologie MeSH
- testování materiálů * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
BACKGROUND: Nivolumab plus ipilimumab produced objective responses in patients with advanced renal-cell carcinoma in a pilot study. This phase 3 trial compared nivolumab plus ipilimumab with sunitinib for previously untreated clear-cell advanced renal-cell carcinoma. METHODS: We randomly assigned adults in a 1:1 ratio to receive either nivolumab (3 mg per kilogram of body weight) plus ipilimumab (1 mg per kilogram) intravenously every 3 weeks for four doses, followed by nivolumab (3 mg per kilogram) every 2 weeks, or sunitinib (50 mg) orally once daily for 4 weeks (6-week cycle). The coprimary end points were overall survival (alpha level, 0.04), objective response rate (alpha level, 0.001), and progression-free survival (alpha level, 0.009) among patients with intermediate or poor prognostic risk. RESULTS: A total of 1096 patients were assigned to receive nivolumab plus ipilimumab (550 patients) or sunitinib (546 patients); 425 and 422, respectively, had intermediate or poor risk. At a median follow-up of 25.2 months in intermediate- and poor-risk patients, the 18-month overall survival rate was 75% (95% confidence interval [CI], 70 to 78) with nivolumab plus ipilimumab and 60% (95% CI, 55 to 65) with sunitinib; the median overall survival was not reached with nivolumab plus ipilimumab versus 26.0 months with sunitinib (hazard ratio for death, 0.63; P<0.001). The objective response rate was 42% versus 27% (P<0.001), and the complete response rate was 9% versus 1%. The median progression-free survival was 11.6 months and 8.4 months, respectively (hazard ratio for disease progression or death, 0.82; P=0.03, not significant per the prespecified 0.009 threshold). Treatment-related adverse events occurred in 509 of 547 patients (93%) in the nivolumab-plus-ipilimumab group and 521 of 535 patients (97%) in the sunitinib group; grade 3 or 4 events occurred in 250 patients (46%) and 335 patients (63%), respectively. Treatment-related adverse events leading to discontinuation occurred in 22% and 12% of the patients in the respective groups. CONCLUSIONS: Overall survival and objective response rates were significantly higher with nivolumab plus ipilimumab than with sunitinib among intermediate- and poor-risk patients with previously untreated advanced renal-cell carcinoma. (Funded by Bristol-Myers Squibb and Ono Pharmaceutical; CheckMate 214 ClinicalTrials.gov number, NCT02231749 .).
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- dospělí MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- ipilimumab aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- karcinom z renálních buněk farmakoterapie mortalita MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- nádory ledvin farmakoterapie MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- riziko MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- cílená molekulární terapie metody trendy MeSH
- cytosin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- farmakoterapie * metody MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imidazoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karcinom z renálních buněk * diagnóza farmakoterapie sekundární MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nefrektomie metody MeSH
- pyrroly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stereotaktické techniky mortalita MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- urologické chirurgické výkony * metody trendy MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
