• Klíčová slova
• Shingrix,
• MeSH
• acyklovir farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• DNA vakcíny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• ganglia virologie   MeSH
• herpes zoster ophthalmicus * komplikace   MeSH
• herpeszosterová encefalitida * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• latence viru MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonance intervenční MeSH
• nemoci cév etiologie   MeSH
• senioři MeSH
• vakcína proti pásovému oparu MeSH
• virus varicella zoster MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Antibiotic resistance is increasing among Staphylococcus saprophyticus strains isolated from urinary tract infection. This necessitates alternative therapies. For this, a lytic phage (vB_SsapS-104) against S. saprophyticus, which formed round and clear plaques on bacterial culture plates, was isolated from hospital wastewater and characterized. Microscopy analysis showed that it had a small head (about 50 nm), tail (about 80 nm), and a collar (about 22 nm in length and 19 nm in width) indicating to be a phage within Siphoviridae family. Phage vB_SsapS-104 showed a large latency period of about 40 min, rapid adsorption rate that was significantly enhanced by MgCl2 and CaCl2, and high stability to a wide range of temperatures and pH values. Restriction analyses demonstrated that phage consists of a double-stranded DNA with an approximate genome size of 40 Kb. BLAST results did not show high similarity (megablast) with other previously identified phages. But, in Blastn, similarity with Staphylococcus phages was observed. Phage vB_SsapS-104 represented high anti-bacterial activity against S. saprophyticus isolates in vitro as it was able to lyse 8 of the 9 clinical isolates (%88.8) obtained from a hospital in Gorgan, Iran. It was a S. saprophyticus-specific phage because no lytic activity was observed on some other pathogenic bacteria tested. Therefore, phage vB_SsapS-104 can be considered as a specific virulent phage against of S. saprophyitcus isolated from urinary tract infection. This study provided the partial genomic characterization of S. saprophyticus phage and its application against urinary tract infection associated with S. saprophyticus. This phage also can be considered as a good candidate for a therapeutic alternative in the future.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• DNA virů MeSH
• fágová terapie MeSH
• genom virový MeSH
• hostitelská specificita MeSH
• infekce močového ústrojí mikrobiologie   MeSH
• koncentrace vodíkových iontů MeSH
• latence viru MeSH
• lidé MeSH
• odpadní voda virologie   MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• Siphoviridae genetika   izolace a purifikace   ultrastruktura   MeSH
• stafylokokové bakteriofágy genetika   MeSH
• stafylokokové infekce mikrobiologie   MeSH
• Staphylococcus saprophyticus účinky léků   virologie   MeSH
• teplota MeSH
• transmisní elektronová mikroskopie MeSH
• virulence MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Írán MeSH

HIV-1 infection cannot be cured as it persists in latently infected cells that are targeted neither by the immune system nor by available therapeutic approaches. Consequently, a lifelong therapy suppressing only the actively replicating virus is necessary. The latent reservoir has been defined and characterized in various experimental models and in human patients, allowing research and development of approaches targeting individual steps critical for HIV-1 latency establishment, maintenance, and reactivation. However, additional mechanisms and processes driving the remaining low-level HIV-1 replication in the presence of the suppressive therapy still remain to be identified and targeted. Current approaches toward HIV-1 cure involve namely attempts to reactivate and purge HIV latently infected cells (so-called "shock and kill" strategy), as well as approaches involving gene therapy and/or gene editing and stem cell transplantation aiming at generation of cells resistant to HIV-1. This review summarizes current views and concepts underlying different approaches aiming at functional or sterilizing cure of HIV-1 infection.

• MeSH
• biomedicínský výzkum trendy   MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   virologie   MeSH
• HIV-1 účinky léků   fyziologie   MeSH
• latence viru účinky léků   MeSH
• látky proti HIV terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• objevování léků trendy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

Léčba infekčních onemocnění je hlavním výzkumným cílem mnoha vědců a lékařů na celém světě. Herpes simplex virus 1 (HSV-1) a herpes simplex virus 2 (HSV-2) jsou nejčastějšími lidskými patogeny. Přibližně 60 až 90 % populace je infikováno alespoň jedním z nich. Řešení onemocnění HSV celosvětově je velmi podstatné, pomocí acikloviru a nuklesidových analogů (inhibitory virové DNA polymerázy) jako terapie vedou k výraznému zvýšení léčby infekce HSV. Přestože léčba infekce HSV výrazně pokročila pomocí terapie nukleosidovými analogy, účinnost léčby se ale významně snížila. To je důsledkem rozsáhlého použití léků na bázi nukleosidových analogů, které vytvořily odolnost vůči antivirotikům, a to i při jiných nežádoucích účincích. V tomto přehledu se snažíme osvětlit infekci HSV, současnou farmakologickou léčbu a použití dietních opatření jako alternativní terapii.

Treatment of infectious diseases remains one of the principal research target for many researchers and healthcare providers worldwide. Herpes simplex virus 1 (HSV-1) and herpes simplex virus 2 (HSV-2) are common human pathogens with an estimated 60–95% of the adult population infected by at least one of them. The worldwide disease burden of HSV is substantial, and acyclovir and related nucleoside analogues (viral DNA polymerase inhibitors) as therapies have led to significantly increased treatment efficacy of HSV infections. Although the treatment of HSV infection has greatly advanced through the use of nucleoside analogues therapy, the treatment efficacy has decreased significantly. This is due to the extensive use of nucleoside analogues drugs, which has created drug resistance, associated with other adverse effects as well. In this review, we aim to shed light on the HSV infection, the current pharmacologic treatment, and the use of dietary measures as alternative therapy option.

• MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• dieta MeSH
• herpetické infekce diagnóza   klasifikace   MeSH
• kyselina askorbová aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• latence viru MeSH
• lidé MeSH
• lidský herpesvirus 1 * fyziologie   patogenita   růst a vývoj   MeSH
• lidský herpesvirus 2 * fyziologie   patogenita   růst a vývoj   MeSH
• lysin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• nukleosidy MeSH
• zinek aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• probuzení proviru,
• MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty MeSH
• chronická nemoc MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   genetika   patologie   terapie   MeSH
• HIV * genetika   účinky léků   MeSH
• latence viru * účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• proviry * účinky léků   MeSH
• vaskularizovaná kompozitní alotransplantace MeSH
• výsledek terapie MeSH
• vysoce aktivní antiretrovirová terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• arginin farmakologie   MeSH
• bilirubin farmakologie   MeSH
• hem * farmakologie   MeSH
• HIV-1 * fyziologie   účinky léků   MeSH
• latence viru fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• oxid uhelnatý MeSH
• RNA virová genetika   metabolismus   MeSH
• tetradekanoylforbolacetát farmakologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

To understand the persistence of latently HIV-1 infected cells in virally suppressed infected patients, a number of in vitro models of HIV latency have been developed. In an attempt to mimic the in vivo situation as closely as possible, several models use primary cells and replication-competent viruses in combination with antiretroviral compounds to prevent ongoing replication. Latency is subsequently measured by HIV RNA and/or protein production after cellular activation. To discriminate between pre- and post-integration latency, integrase inhibitors are routinely used, preventing novel integrations upon cellular activation. Here, we show that this choice of antiretrovirals may still cause a bias of pre-integration latency in these models, as unintegrated HIV DNA can form and directly contribute to the levels of HIV RNA and protein production. We further show that the addition of reverse transcriptase inhibitors effectively suppresses the levels of episomal HIV DNA (as measured by 2-LTR circles) and decreases the levels of HIV transcription. Consequently, we show that latency levels described in models that only use integrase inhibitors may be overestimated. The inclusion of additional control conditions, such as 2-LTR quantification and the addition of reverse transcriptase inhibitors, is crucial to fully elucidate the actual levels of post-integration latency.

• MeSH
• aktivace lymfocytů MeSH
• benzoxaziny farmakologie   MeSH
• biologické modely MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty imunologie   virologie   MeSH
• DNA virů antagonisté a inhibitory   biosyntéza   genetika   MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   imunologie   virologie   MeSH
• HIV-1 účinky léků   fyziologie   MeSH
• inhibitory HIV-integrasy farmakologie   MeSH
• inhibitory HIV-proteasy farmakologie   MeSH
• inhibitory reverzní transkriptasy farmakologie   MeSH
• integrace viru účinky léků   MeSH
• latence viru účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• nevirapin farmakologie   MeSH
• primární buněčná kultura MeSH
• raltegravirum kalicum farmakologie   MeSH
• replikace viru účinky léků   MeSH
• reportérové geny MeSH
• ritonavir farmakologie   MeSH
• virové proteiny antagonisté a inhibitory   biosyntéza   genetika   MeSH
• zelené fluorescenční proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• acyklovir terapeutické užití   MeSH
• antivirové látky terapeutické užití   MeSH
• DNA virů MeSH
• herpes zoster diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• herpeszosterová encefalitida diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• latence viru MeSH
• lidé MeSH
• myelitida etiologie   farmakoterapie   MeSH
• nemoci cév etiologie   MeSH
• postherpetická neuralgie etiologie   MeSH
• protilátky virové MeSH
• virus varicella zoster * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• biologická terapie * dějiny   metody   trendy   MeSH
• latence viru účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci dýchací soustavy farmakoterapie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• TNF-alfa antagonisté a inhibitory   farmakokinetika   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• tuberkulóza * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• aktivace viru * imunologie   účinky léků   MeSH
• CD4-pozitivní T-lymfocyty cytologie   imunologie   účinky léků   MeSH
• HIV infekce * farmakoterapie   imunologie   patofyziologie   virologie   MeSH
• HIV-1 * fyziologie   imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• kyseliny hydroxamové aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• latence viru imunologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH