The incidence of cancer during pregnancy is steadily rising because of the postponement of plans for childbearing. One of the most common cancers diagnosed during pregnancy is cervical cancer. Diagnosis of most cases usually occurs in the early stages, but there are still cases of tumors staged IB2 and higher. In these cases, the treatment strategy entails administration of neoadjuvant chemotherapy. However, a universally recognized standardized regimen for neoadjuvant chemotherapy treatment of cervical cancer during pregnancy has yet to be established. The chemotherapy agents used during treatment are known for their fetal adverse effects. The aim of the therapy is to attain full-term pregnancy while minimizing fetal toxicity and decreasing tumor size. In this case report, we present a first-time sequential chemotherapy administration to minimize the cumulative toxicity of individual regimens and demonstrate the benefits for the patient and fetus.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

Background: Recent studies have suggested that pathogenic variants of the DICER1 gene could be a driver of alterations in some pediatric thyroid nodules, but data are still limited. The aim of this study was to detect variants in the DICER1 gene in a large cohort of pediatric thyroid nodules and then correlate them with clinicopathological data, with a focus on the disease prognosis in patients with thyroid carcinoma. Methods: This retrospective cohort study consisted of 350 pediatric and young adult patients (aged 2-21 years) with thyroid nodules, from whom 275 fresh-frozen thyroid nodule samples and 92 fine-needle aspiration biopsy (FNAB) samples were collected. After an analysis of variants in major genetic alterations of thyroid tumors, variants in the DICER1 gene were identified using next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification methods. Peripheral blood was analyzed from patients with DICER1-positive tumors. The results of genetic analysis were then correlated with clinicopathological data. Results: Variants in the DICER1 gene were detected in a total of 24/350 (6.9%; 95%CI [4.4;10.0]) pediatric and young adult patients, respectively, in 10/119 (8.4%; [4.1;14.9]) patients with benign fresh-frozen tissue, in 8/141 (5.7%; [1.9;9.5]) with papillary thyroid carcinoma (PTC) and in 6/86 (7.0%; [4.1;14.6]) patients with FNAB. No other gene alteration was found in DICER1-positive samples. Germline DICER1 variants were identified in 11/24 (45.8%; [25.6;67.2]) patients. Two somatic (biallelic) variants in the DICER1 gene were found in 9/24 (37.5%; [18.8;59.4]) thyroid nodules. Somatic deletions of at least 3 Mbp long were revealed in 2/24 (8.3%; [1.0;27.0]) cases. DICER1-positive PTCs were significantly associated with the follicular subtype of PTC (p = 0.001), encapsulation (p = 0.006) and were larger in size (p = 0.035), but with no extrathyroidal extension (p = 0.039), and less frequent lymph node metastases (p = 0.003) compared with DICER1-negative PTCs. Patients with DICER1-positive PTC had an excellent response to treatment in 75% of cases. Conclusions: Variants of the DICER1 gene are frequently found in the thyroid nodules of pediatric and young adult patients. In our patients, DICER1-positive PTCs showed low invasiveness. Our findings support considering more conservative management for DICER1-positive low-risk PTCs.

• MeSH
• DEAD-box RNA-helikasy * genetika   MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory štítné žlázy * genetika   patologie   MeSH
• papilární karcinom štítné žlázy genetika   patologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• prognóza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• ribonukleasa III * genetika   MeSH
• tenkojehlová biopsie MeSH
• uzly štítné žlázy * genetika   patologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: Stathmin, a cytosolic microtubule-destabilizing phosphoprotein involved in the regulation of mitosis, is widely expressed in various malignancies and acts as an adverse prognostic factor. Our research analyzed its immunohistochemical expression on a large cohort of ovarian sex cord-stromal tumors, evaluating its potential utility in differential diagnosis, prognosis, and therapeutic application. METHODS: We examined 390 cases of ovarian sex cord-stromal tumors including 281 adult granulosa cell tumors (AGCT), 5 juvenile granulosa cell tumors (JGCT), 33 Sertoli-Leydig cell tumors (SLCT), 50 fibromas/thecomas (F/T), 11 Leydig cell tumors/steroid cell tumors (LCT/SterCT), 5 sex-cord stromal tumors NOS (SCST-NOS), 3 Sertoli cell tumors (SCT), and 2 sclerosing stromal tumors (ScST). Immunohistochemical analysis was performed using TMAs. RESULTS: Strong expression (> 50%) was observed in all cases of AGCT, JGCT, SLCT, SCST-NOS, SCT and 1 ScST. The other case of ScST exhibited mild expression (5-10%). The negative cases included exclusively F/T and LCT/SterCT, with F/T showing 24% of negative cases and LCT/SterCT comprising 64% of negative cases. CONCLUSION: The results of our study indicate that stathmin is neither a prognostic marker nor suitable for the differential diagnosis of challenging cases of ovarian sex cord-stromal tumors. However, its predictive value may be theoretically significant, as a decrease in stathmin expression potentialy influences response to chemotherapy treatment.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• gonadální stromální nádory * patologie   diagnóza   metabolismus   terapie   MeSH
• imunohistochemie * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery * analýza   MeSH
• nádory vaječníků * patologie   diagnóza   metabolismus   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• stathmin * analýza   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Východiska: Mezinárodní federace gynekologie a porodnictví (Fédération Internationale de Gynécologie et d’Obstétrique – FIGO) představila v červnu 2023 nový stagingový systém karcinomu endometria FIGO 2023. Cíl: Nový stagingový systém se výrazně liší od předchozích verzí a představuje významný odklon od tradičních stagingových systémů jiných gynekologických karcinomů, protože do definice jednotlivých stadií mimo tradičně anatomického rozsahu tumoru zahrnul i molekulární profil nádoru a další histopatologické parametry – histologický typ nádoru, grade nádoru a přítomnost podstatné lymfovaskulární invaze. Nový systém definuje zcela odlišně stadia I a II a také rozšiřuje definici stadií III a IV, což umožňuje zohlednit různé typy šíření nádoru mimo dělohu. Zavedení molekulární testace je hlavní změnou v novém stagingovém systému. Při průkazu některých molekulárních markerů se zcela mění stadium I nebo II. Stagingový systém FIGO 2023 zahrnutím těchto neanatomických parametrů zvyšuje přesnost prognózy pacientky v konkrétním stadiu s lepší možností individualizované léčby, vč. využití imunoterapie. Dalším cílem bylo co nejvíce synchronizovat staging s doporučenými postupy tří odborných společností: Evropské společnosti gynekologické onkologie (ESGO), Evropské společnosti pro radioterapii a onkologii (ESTRO) a Evropské společnosti patologie (ESP). Stagingový systém pro karcinosarkom zůstává identický se stagingovým systémem pro karcinom endometria. Závěr: Článek předkládá celkový přehled nového stagingového systému karcinomu endometria FIGO 2023 a diskutuje jeho výhody a nevýhody pro klinickou praxi.

Background: International Federation of Gynaecology and Obstetrics (Fédération Internationale de Gynécologie et d’Obstétrique – FIGO) introduced a new staging system for endometrial carcinoma – FIGO 2023 – in June 2023. Objective: The new staging system differs significantly from previous versions. The new system represents a significant departure from the traditional staging systems for other gynaecological cancers, as the definition of individual stages includes not only the traditional anatomical extent of the tumour, but also the molecular profile of the tumour and other histopathological parameters – histological type of tumour, tumour grade and the presence of substantial lymphovascular invasion. The new system defines stages I and II in a completely different way and expands the definition of stages III and IV, allowing for different types of tumour spread outside the uterus. The introduction of molecular testing is the main change in the new staging system. When certain molecular markers are detected, stage I or II is completely changed. By including these non-anatomical parameters, the FIGO 2023 staging system improves the accuracy of a patient‘s prognosis at a specific stage with better options for individualized treatment, including the use of immunotherapy. Another goal was to synchronise staging as much as possible with the recommendations of three professional societies: the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO), the European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO) and the European Society of Pathology (ESP). The staging system for carcinosarcoma remains identical to the staging system for endometrial cancer. Conclusion: This article presents an overview of the new FIGO 2023 endometrial cancer staging system and discusses its advantages and disadvantages for clinical practice.

• MeSH
• lidé MeSH
• nádory endometria diagnóza   patologie   MeSH
• nádory ženských pohlavních orgánů * diagnóza   klasifikace   patologie   MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

The current knowledge about the immunohistochemical features of adult granulosa cell tumor (AGCT) is mostly limited to the "traditional" immunohistochemical markers of sex cord differentiation, such as inhibin, calretinin, FOXL2, SF1, and CD99. Knowledge about the immunohistochemical markers possibly used for predictive purpose is limited. In our study, we focused on the immunohistochemical examination of 290 cases of AGCT classified based on strict diagnostic criteria, including molecular testing. The antibodies used included 12 of the "diagnostic" antibodies already examined in previous studies, 10 antibodies whose expression has not yet been examined in AGCT, and 7 antibodies with possible predictive significance, including the expression of HER2, PD-L1, CTLA4, and 4 mismatch repair (MMR) proteins. The results of our study showed expression of FOXL2, SF1, CD99, inhibin A, calretinin, ER, PR, AR, CKAE1/3, and CAIX in 98%, 100%, 90%, 78%, 45%, 41%, 94%, 82%, 26%, and 9% of AGCT, respectively. GATA3, SATB2, napsin A, MUC4, TTF1, and CD44 were all negative. PTEN showed a loss of expression in 71% of cases and DPC4 in 4% of cases. The aberrant staining pattern (overexpression) of p53 was found in 1% (3/268) of cases, 2 primary tumors, and 1 recurrent case. Concerning the predictive markers, the results of our study showed that AGCT is microsatellite stable, do not express PD-L1, and are HER2 negative. The CTLA4 expression was found in almost 70% of AGCT tumor cells.

• MeSH
• dospělí MeSH
• imunohistochemie * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádor z folikulárních buněk * patologie   metabolismus   MeSH
• nádorové biomarkery * analýza   MeSH
• nádory vaječníků * patologie   metabolismus   diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cíl: Přehled změn v nové verzi stagingové klasifikace FIGO 2023 pro karcinomy endometria. Metodika a výsledky: Nový stagingový systém karcinomu endometria FIGO 2023 přináší klíčové aktualizace pro diagnostiku a léčbu karcinomů endometria. Důležitým krokem v diagnostice je molekulární klasifikace, která umožňuje přesněji stratifikovat riziko recidivy a určit cílené léčebné postupy. Nový stagingový systém vycházející z doporučení mezinárodních společností ESGO, ESTRO a ESP zapracoval kromě popisu patologicko-anatomického rozsahu onemocnění také histopatologické charakteristiky nádoru, mezi které patří histologický typ nádoru a přítomnost lymfangioinvaze. Navíc stagingový systém používá molekulární testování, podle něhož lze rozdělit karcinomy endometria do čtyř prognostických skupin: POLEmut, MMRd, NSMP a p53abn. Každá skupina má své specifické charakteristiky a prognózu. Nejvýznamnější změny nastaly ve stadiích I a II, ve kterých rozdělení na podstadia lépe reflektuje biologické chování nádoru. Tato aktualizace zvyšuje přesnost prognózy a zlepšuje možnosti individualizované léčby pro pacientky s karcinomem endometria. Závěr: Aktualizovaný FIGO staging karcinomu endometria pro rok 2023 zahrnuje různé histologické typy, nádorové rysy a molekulární klasifikaci, aby lépe odrážel současné lepší pochopení komplexní povahy několika typů karcinomu endometria a jejich základního biologického chování. Cílem nového stagingového systému karcinomu endometria je lépe definovat stadia s podobnou prognózou, což umožní přesnější indikaci individualizované adjuvantní radiační nebo systémové léčby včetně využití imunoterapie.

Aim: To review the changes in the new version of the FIGO 2023 staging system for endometrial cancer. Methods and results: The new FIGO 2023 endometrial cancer staging system provides key updates for the diagnosis and treatment of endometrial cancer. An important step in diagnosis is molecular classification, which allows more accurate risk stratification for recurrence and the identification of targeted therapies. The new staging system, based on the recommendations of the international societies ESGO, ESTRO and ESP, incorporates not only the description of the pathological and anatomical extent of the disease, but also the histopathological characteristics of the tumour, including the histological type and the presence of lymphovascular space invasion. In addition, the staging system uses molecular testing to classify endometrial cancers into four prognostic groups: POLEmut, MMRd, NSMP and p53abn. Each group has its own specific characteristics and prognosis. The most significant changes have occurred in stages I and II, in which the sub-staging better reflects the biological behaviour of the tumour. This update increases the accuracy of prognosis and improves individualized treatment options for patients with endometrial cancer. Conclusion: The updated FIGO staging of endometrial cancer for 2023 incorporates different histologic types, tumour features, and molecular classifications to better reflect the current improved understanding of the complex nature of several endometrial cancer types and their underlying bio logic behaviour. The aim of the new endometrial cancer staging system is to better define stages with similar prognosis, allowing for more precise indication of individualised adjuvant radiation or systemic treatment, including the use of immunotherapy.

• MeSH
• lidé MeSH
• nádory endometria * diagnóza   klasifikace   MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Intratumoral tertiary lymphoid structures (TLSs) have been associated with improved outcome in various cohorts of patients with cancer, reflecting their contribution to the development of tumor-targeting immunity. Here, we demonstrate that high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) contains distinct immune aggregates with varying degrees of organization and maturation. Specifically, mature TLSs (mTLS) as forming only in 16% of HGSOCs with relatively elevated tumor mutational burden (TMB) are associated with an increased intratumoral density of CD8+ effector T (TEFF) cells and TIM3+PD1+, hence poorly immune checkpoint inhibitor (ICI)-sensitive, CD8+ T cells. Conversely, CD8+ T cells from immunologically hot tumors like non-small cell lung carcinoma (NSCLC) are enriched in ICI-responsive TCF1+ PD1+ T cells. Spatial B-cell profiling identifies patterns of in situ maturation and differentiation associated with mTLSs. Moreover, B-cell depletion promotes signs of a dysfunctional CD8+ T cell compartment among tumor-infiltrating lymphocytes from freshly isolated HGSOC and NSCLC biopsies. Taken together, our data demonstrate that - at odds with NSCLC - HGSOC is associated with a low density of follicular helper T cells and thus develops a limited number of mTLS that might be insufficient to preserve a ICI-sensitive TCF1+PD1+ CD8+ T cell phenotype. These findings point to key quantitative and qualitative differences between mTLSs in ICI-responsive vs ICI-irresponsive neoplasms that may guide the development of alternative immunotherapies for patients with HGSOC.

• MeSH
• CD8-pozitivní T-lymfocyty MeSH
• ektopické lymfoidní struktury * MeSH
• fenotyp MeSH
• lidé MeSH
• nádorové mikroprostředí MeSH
• nádory plic * MeSH
• nádory vaječníků * patologie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * MeSH
• tumor infiltrující lymfocyty MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cíl: Cílem práce je zhodnotit, jak často dochází ke změně předoperačního a pooperačního stagingu u pacientek s karcinomem endometria. Soubor a metody: Prospektivně jsme hodnotili soubor 166 pacientek s karcinomem endometria. Všechny podstoupily abdominální hysterektomii s bilaterální adnexektomií a detekcí sentinelové uzliny pomocí Tc99m koloidu a patentové modři. U pacientek s vysokým rizikem byla provedena ještě pánevní lymfadenektomie. Analyzovali jsme výsledky předoperačních a pooperačních histologických vyšetření a statisticky je vyhodnotili. Výsledky: Alespoň jedna sentinelová uzlina byla detekována v 71,1 % případů. Ve 40,6 % případů byla detekována sentinelová uzlina oboustranně. Ke změně gradu tumoru v definitivním histologickém vyšetření došlo ve 48 případech (31,4 %). Ke zvýšení gradu tumoru došlo ve 22 případech (14,4 %) a ke snížení gradu tumoru ve 26 případech (17 %). Upgrade tumoru z histologicky low-risk do high-risk skupiny byl v osmi případech. Histopatologický typ tumoru byl v definitivním histologickém vyšetření změněn v 6,6 %, celkem 4,6 % se přesunulo do histopatologicky high-risk skupiny. Lokální stage tumoru se předoperačně a pooperačně lišil v 57,3 %, v 19,2 % se případy přesunuly z low/intermediate-risk skupiny do intermediate-high/high-risk skupiny onemocnění. Závěr: Určení předoperačního stage a grade tumoru je zatíženo velkou chybovostí, mnoho případů je po chirurgickém stagingu přesunuto do intermediate-high/high-risk skupiny onemocnění. Výsledky potvrzují význam druhého čtení histopatologie z předoperačních biopsií u žen referovaných do onkogynekologického centra. Detekce a vyšetření sentinelové uzliny by měly být provedeny i u předoperačně low/intermediate-risk skupin pacientek. Umožní to optimalizaci pooperační léčby.

Objective: The aim of this study was to determine how often changes the stage of the tumour in definitive histology against preoperative clinical stage in patient cohort with diagnosed endometrial cancer. Methods: We evaluated prospectively a cohort of 166 patients with endometrial cancer. They all underwent abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, sentinel lymph node biopsy. Patients with high-risk tumours also pelvic lymfadenectomy. We collected data of preoperative diagnostic biopsy and postoperative definitive histology. The data were statistically processed. Results: Detection of sentinel lymph node was successful in 71.1%, bilateral successful detection was in 40.6%. Discrepancy of tumour grade between preoperative biopsy and definitive histology was generally 31.4%. Upgrading of the tumour was in 22 (14.4%) cases, downgrading in 26 (17%) cases. Upgrade from low-risk to high-risk group of tumours was noticed in eight cases. Histopathological tumour type changed in 6.6%, 4.6% moved to histopathologic high-risk group. The tumour stage changed in definite histology in 57.3%, in 19.2% of cases moved from stage low/intermediate-risk group to intermediate-high/high-risk disease group. Conclusion: Correct assessment of preoperative clinical stage and histological grade of endometrial cancer is burdened with a high inaccuracy rate. A lot of cases is up-staged after surgical staging and moved to intermediate-high/high-risk disease group. Results confirm the importance of oncogynaecologic centre II. evaluation of histopathology findings from diagnostic biopsies made in referring hospitals. Sentinel lymph node biopsy should be performed even in clinically low/intermediate-risk disease group.

• MeSH
• hysterektomie metody   MeSH
• lidé MeSH
• nádory endometria * diagnostické zobrazování   klasifikace   patologie   MeSH
• peroperační doba MeSH
• prospektivní studie MeSH
• sentinelová uzlina chirurgie   diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• staging nádorů metody   MeSH
• stupeň nádoru * metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Low-grade serous carcinoma (LGSC) may develop from serous borderline tumor (SBT) tissue, where the micropapillary type (mSBT) presents the highest risk for progression. The sensitivity of LGSC to standard chemotherapy is limited, so alternative therapeutic approaches, including targeted treatment, are needed. However, knowledge about the molecular landscape of LGSC and mSBT is limited. A sample set of 137 pathologically well-defined cases (LGSC, 97; mSBT, 40) was analyzed using capture DNA next-generation sequencing (727 genes) and RNA next-generation sequencing (147 genes) to show the landscape of somatic mutations, gene fusions, expression pattern, and prognostic and predictive relevance. Class 4/5 mutations in the main driver genes (KRAS, BRAF, NRAS, ERBB2, USP9X) were detected in 48% (14/29) of mSBT cases and 63% (47/75) of LGSC cases. The USP9X mutation was detected in only 17% of LGSC cases. RNA next-generation sequencing revealed gene fusions in 6 of 64 LGSC cases (9%) and 2 of 33 mSBT cases (9%), and a heterogeneous expression profile across LGSC and mSBT. No molecular characteristics were associated with greater survival. The somatic genomic and transcriptomic profiles of 35 mSBT and 85 LGSC cases are compared for the first time. Candidate oncogenic gene fusions involving BRAF, FGFR2, or NF1 as a fusion partner were identified. Molecular testing of LGSC may be used in clinical practice to reveal therapeutically significant targets.

• MeSH
• azosloučeniny * MeSH
• genomika MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• nádory vaječníků * diagnóza   genetika   MeSH
• protoonkogenní proteiny B-Raf genetika   MeSH
• RNA MeSH
• serózní cystadenokarcinom * diagnóza   genetika   MeSH
• stanovení celkové genové exprese MeSH
• stupeň nádoru MeSH
• thiolesterasa ubikvitinu genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Endometrióza je chronické onemocnění charakterizované přítomností endometriální tkáně mimo dutiny děložní, postihující 5–15 % žen, zejména v reprodukčním věku. Toto onemocnění se může mimo jiné projevovat dysmenoreou, dyspareunií, sterilitou a chronickou pánevní bolestí. Přestože není maligní, sdílí některé charakteristiky s rakovinou a může vést ke vzniku epiteliálního ovariálního karcinomu. Riziko maligní transformace endometriózy je odhadováno na 1 % u premenopauzálních žen a 1–2,5 % u postmenopauzálních žen. Naše kazuistika popisuje případ 46leté pacientky s dlouhodobými bolestmi břicha a anamnézou operačně potvrzené endometriózy. Zobrazovací metody odhalily cystickou rezistenci v oblasti levého mezogastria, která byla následně chirurgicky odstraněna. Histologické vyšetření prokázalo přítomnost low-grade endometroidního karcinomu vycházejícího z extragenitálního ložiska endometriózy. V návaznosti na operační léčbu pacientka podstoupila adjuvantní chemoterapii, po níž byla v kompletní remisi. Diagnostika maligní transformace endometriózy je složitá, vyžaduje kombinaci důkladného klinického vyšetření, zobrazovacích metod a histopatologického ověření. Terapie zahrnuje radikální chirurgický zákrok a případnou adjuvantní chemoterapii, podobně jako u ovariálních karcinomů. Navzdory pokrokům v léčbě a výzkumu zůstává endometrióza komplexním onemocněním s nejasnou etiologií, různorodou klinickou prezentací a rizikem maligní transformace.

Endometriosis is a chronic disease characterised by the presence of endometrial tissue outside the uterine cavity, affecting 5–15% of women, especially those of reproductive age. The disease may manifest itself as dysmenorrhoea, dyspareunia, sterility and chronic pelvic pain, among other symptoms. Although it is not malignant, it shares some characteristics with cancer and can lead to epithelial ovarian carcinoma. The risk of malignant transformation of endometriosis is estimated at 1% in premenopausal women and 1–2.5% in postmenopausal women. Our case report describes a 46-year-old female patient with long-standing abdominal pain and a history of surgically confirmed endometriosis. Imaging revealed a cystic mass in the left mesogastrium, which was subsequently surgically removed. Histological examination confirmed the presence of a low-grade endometrioid carcinoma arising from an extragenital endometriosis lesion. Following surgical treatment, the patient underwent adjuvant chemotherapy, after which she was in complete remission. The diagnosis of malignant transformation of endometriosis is complex, requiring a combination of thorough clinical examination, imaging, and histopathological verification. Therapy involves radical surgery and possibly adjuvant chemotherapy, similar to ovarian carcinomas. Despite advances in treatment and research, endometriosis remains a complex disease with unclear aetiology, heterogeneous clinical presentation, and risk of malignant transformation.

• MeSH
• diagnostické zobrazování metody   MeSH
• endometrióza * chirurgie   komplikace   MeSH
• hysterektomie metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorová transformace buněk patologie   MeSH
• nádory endometria * chirurgie   etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH