Pavlů-Pereira, Hana* Dotaz Zobrazit nápovědu
1
záznamů v
Autoři
PGS na Ústavu dědičných metabolických poruch 1. LF UK v Praze.
Pavlů-Pereira: Acid sphingomyelinase deficiency. Phenotype variability with prevalence of intermediate phenotype in a series of twenty-five Czech and Slovak patients. A multi-approach study. Journal of inherited metabolic disease, roč. 28, č. 2 (2005), s. 203-227.
Sdílet
Název dokumentu
Po ukončení testovacího provozu bude odkaz přesměrován adresu produkční verze portálu Medvik.