• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Pavlů-Pereira, Hana

PGS na Ústavu dědičných metabolických poruch 1. LF UK v Praze.

Další jména

Pereira, Hana

Status návrh

Pavlů-Pereira: Acid sphingomyelinase deficiency. Phenotype variability with prevalence of intermediate phenotype in a series of twenty-five Czech and Slovak patients. A multi-approach study. Journal of inherited metabolic disease, roč. 28, č. 2 (2005), s. 203-227.

000      
00000nz a2200000 45
001      
_AN063292
003      
CZ-PrNML
005      
20141219035726.0
008      
110929 n anznnnabn n a|a
040    __
$a ABA008 $b cze
100    1_
$a Pavlů-Pereira, Hana $7 _AN063292
400    1_
$a Pereira, Hana, $0 o
670    __
$a Pavlů-Pereira: Acid sphingomyelinase deficiency. Phenotype variability with prevalence of intermediate phenotype in a series of twenty-five Czech and Slovak patients. A multi-approach study. Journal of inherited metabolic disease, roč. 28, č. 2 (2005), s. 203-227.
678    0_
$a PGS na Ústavu dědičných metabolických poruch 1. LF UK v Praze.
900    __
$a J-NÁVRH
990    __
$a 20110929092601 $b ABA008
991    __
$a 20110929115633 $b ABA008
999    __
$a nav $b medvik21 $g 658452 $s 235680