Kozák: Biochemická a molekulárně genetická analýza fenylketonurie - korelace fenotypu a genotypu / spoluautorka

Sťahlová-Hrabincová, E.: Změna v promotorové oblasti s mutací p.P30L ovlivňuje fenotyp nemoci u deficitu 21-hydroxylázy. Časopis lékařů českých, 2009, roč. 148, č. 5, s. 221.

www(Fakultní nemocnice Brno), cit. 15. 9. 2011

www(Informační systém Masarykovy univerzity), cit. 15. 9. 2011

000      

00000nz a2200000 45

001      

xx0076903

003      

CZ-PrNML

005      

20141218213001.0

008      

080401 n anznnnabn n a|a

040    __

$a ABA008 $b cze

100    1_

$a Sťahlová-Hrabincová, Eva $7 xx0076903

370    __

$c Česko

400    1_

$w r $i Jméno získané sňatkem: $a Hrabincová, Eva $0 o

670    __

$a Kozák: Biochemická a molekulárně genetická analýza fenylketonurie - korelace fenotypu a genotypu / spoluautorka

670    __

$a Sťahlová-Hrabincová, E.: Změna v promotorové oblasti s mutací p.P30L ovlivňuje fenotyp nemoci u deficitu 21-hydroxylázy. Časopis lékařů českých, 2009, roč. 148, č. 5, s. 221. $b pracoviště

670    __

$a www(Fakultní nemocnice Brno), cit. 15. 9. 2011 $b jméno získané sňatkem

670    __

$a www(Informační systém Masarykovy univerzity), cit. 15. 9. 2011 $b profesní data

678    0_

$a Mgr., biochemička. Publikuje v oblasti metabolických poruch a molekulární biologie. (Centrum molekulární biologie a genové terapie, Fakultní nemocnice, Brno).

900    __

$a J-NÁVRH

906    __

$a za20080401 $b xvelo

990    __

$a 20070907154410 $b ABA008

991    __

$a 20110915151450 $b ABA008

998    __

$a 000448300

999    __

$a ok $b medvik21 $g 547310 $s 68047