Pouchlá, S.: APEX - nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby. Časopis lékařů českých, 2008, roč. 147, č. 3, s. 172-173.

Vrábelová, S.: Mutation analysis of the ATP7B gene and genotype/phenotype correlation in 227 patients with Wilson disease. Molecular genetics and metabolism, 2005, roč. 86, č. 1-2, s. 277-285.

www (Fakultní nemocnice Brno - O nás - Telefonní seznam)

000      

00000nz a2200000 45

001      

xx0102346

003      

CZ-PrNML

005      

20141218225223.0

008      

090909 n anznnnabn n a|a

040    __

$a ABA008 $b cze $a ABA008 $b cze $a ABA008 $b cze

100    1_

$a Pouchlá, Slávka $7 xx0102346

370    __

$c Česko

400    1_

$a Vrábelová-Pouchlá, Slávka $0 o

670    __

$a Pouchlá, S.: APEX - nový přístup v molekulárně genetické diagnostice Wilsonovy choroby. Časopis lékařů českých, 2008, roč. 147, č. 3, s. 172-173.

670    __

$a Vrábelová, S.: Mutation analysis of the ATP7B gene and genotype/phenotype correlation in 227 patients with Wilson disease. Molecular genetics and metabolism, 2005, roč. 86, č. 1-2, s. 277-285. $b odkaz viz, pracoviště

670    __

$a www (Fakultní nemocnice Brno - O nás - Telefonní seznam)

678    0_

$a Mgr. Publikace v oboru molekulární biologie a genetika (Centrum molekulární biologie a genové terapie, Fakultní nemocnice, Brno).

900    __

$a J-NÁVRH

906    __

$a za20090909 $b xmost

906    __

$a op20120406 $b epol $c Viz - nově; Biografická poznámka - doplnění

990    __

$a 20080922144713 $b ABA008

991    __

$a 20130409102916 $b ABA008

998    __

$a 000536112

999    __

$a ok $b medvik21 $g 565390 $s 116311