Kremlíková Pourová, Radka ... [et al.]: Expanding the phenotype spectrum associated with pathogenic variants in the COL2A1 and COL11A1 genes. Annals of human genetics. 2020, roč. 84, č. 5, s. 380-392.

www(Expanzo), cit. 9. 12. 2021

www(ORCID), cit. 9. 12. 2021

www(Digitální repozitář Univerzity Karlovy), cit. 9. 12. 2021

www(2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy), cit. 9. 12. 2021

Pourová, Radka ... [et al.]: Vyšetření genu SLC26A4 u pacientů s časnou nesyndromovou ztrátou sluchu a s již vyloučenými poruchami GJB2 genu, 2012

Pourová, R.: Spektrum a frekvence slc26a4 mutací u českých neslyšících - významný výskyt monoalelických pacientů. Časopis lékařů českých, 2009, roč. 148, č. 5, s. 213.

000      

00000nz a2200000 45

001      

xx0160300

003      

CZ-PrNML

005      

20220801101546.0

008      

121101|n|acnnnaabn | a|a

024    7_

$a Q67416801 $2 wikidata

024    7_

$a 0000000343081595 $2 orcid

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA001 $e rda

046    __

$f 19800108

100    1_

$a Kremlíková Pourová, Radka, $d 1980- $7 xx0160300

368    __

$d MUDr. $s 2005

368    __

$d Ph.D. $s 2014

370    __

$c Česko

372    __

$a lékařství $a lékařská genetika $a molekulární genetika $a molekulární biologie

374    __

$a lékařky $a genetičky $a molekulární bioložky

375    __

$a žena

377    __

$a cze

400    1_

$a Pourová, Radka, $d 1980- $0 o

670    __

$a Kremlíková Pourová, Radka ... [et al.]: Expanding the phenotype spectrum associated with pathogenic variants in the COL2A1 and COL11A1 genes. Annals of human genetics. 2020, roč. 84, č. 5, s. 380-392. $b autoritní forma

670    __

$a www(Expanzo), cit. 9. 12. 2021 $b rok narození

670    __

$a www(ORCID), cit. 9. 12. 2021 $b studium medicíny

670    __

$a www(Digitální repozitář Univerzity Karlovy), cit. 9. 12. 2021 $b další studium

670    __

$a www(2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy), cit. 9. 12. 2021 $b profesní data

670    __

$a Pourová, Radka ... [et al.]: Vyšetření genu SLC26A4 u pacientů s časnou nesyndromovou ztrátou sluchu a s již vyloučenými poruchami GJB2 genu, 2012 $b odkaz viz

670    __

$a Pourová, R.: Spektrum a frekvence slc26a4 mutací u českých neslyšících - významný výskyt monoalelických pacientů. Časopis lékařů českých, 2009, roč. 148, č. 5, s. 213.

678    0_

$a Narozena 1980. MUDr., Ph.D., univerzitní pedagožka; lékařka, zaměřena na lékařskou biologii a genetiku (Ústav biologie a lékařské genetiky, 2. lékařská fakulta UK a Fakultní nemocnice v Motole, Praha).

906    __

$a za20121101 $b xdapi

906    __

$a vr20121205 $b epol

906    __

$p Záhlaví - změna na viz $p Záhlaví - datum narození $p Pole 368, 370, 372, 374, 375, 377 – nově $p Zdroj - další výskyt $p Biografická poznámka - doplněna $c Záhlaví - změna na viz, Záhlaví - datum narození, Pole 368, 370, 372, 374, 375, 377 – nově, Zdroj - další výskyt, Biografická poznámka - doplněna

990    __

$a 20091009141955 $b ABA008

991    __

$a 20220801101544 $b ABA008

998    __

$a 000729972

999    __

$a ok $b medvik21 $g 576933 $s 139683

• Nahrávání dat...