Kuchař, Ladislav: Prosaposin deficiency and saposin B deficiency (activator-deficient metachromatic leukodystrophy): report on two patients detected by analysis of urinary sphingolipids and carrying novel PSAP gene mutations. American Journal of Medical Genetics. Part A, roč. 149A, č. 4 (2009), s. 613-621.

www(Kuchař Ladislav - 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy), cit. 3. 11. 2016

000      

00000nz a2200000 45

001      

xx0207776

003      

CZ-PrNML

005      

20161103080531.0

008      

110816 n anznnnabn n a|a

024    7_

$a 0000000307216624 $2 orcid

024    7_

$a Q59705907 $2 wikidata

040    __

$a ABA008 $b cze $e rda

100    1_

$a Kuchař, Ladislav $7 xx0207776

368    __

$d RNDr. $d Ph.D.

370    __

$c Česko

372    __

$a biochemie $a cytologie $a patologická biochemie

374    __

$a biochemici

375    __

$a muž

377    __

$a ger

670    __

$a Kuchař, Ladislav: Prosaposin deficiency and saposin B deficiency (activator-deficient metachromatic leukodystrophy): report on two patients detected by analysis of urinary sphingolipids and carrying novel PSAP gene mutations. American Journal of Medical Genetics. Part A, roč. 149A, č. 4 (2009), s. 613-621. $b autoritní forma

670    __

$a www(Kuchař Ladislav - 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy), cit. 3. 11. 2016 $b profesní data

678    0_

$a RNDr., Ph.D., biochemik, patobiochemik (Ústav dědičných metabolických poruch, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze).

990    __

$a 20110816134809 $b ABA008

991    __

$a 20161103080420 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 657351 $s 234534

• Nahrávání dat ...