Lenhartová, Nina... [et al.]: Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca. Česko-slovenská pediatrie, 2022, roč. 77, č. 4, s. 226-231.

Slovenská lekárska knižnica, cit. 5. 9. 2022

www(Akademická knižnica UK), cit. 5. 9. 2022

www(CRZP), cit. 5. 9. 2022

000      

-----nz--a22-----n--4500

001      

xx0276375

003      

CZ-PrNML

005      

20220905110235.0

008      

220905|n|acnnnaabn-----------|-a|a------

040    __

$a ABA008 $b cze $e rda

046    __

$f 1989

100    1_

$a Lenhartová, Nina, $d 1989- $7 xx0276375

368    __

$d MUDr. $s 2015

368    __

$d PhD. $s 2021

370    __

$c Slovensko

372    __

$a lékařství $a lékařská genetika

374    __

$a lékařky $a genetičky

375    __

$a žena

377    __

$a slo

670    __

$a Lenhartová, Nina... [et al.]: Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca. Česko-slovenská pediatrie, 2022, roč. 77, č. 4, s. 226-231. $b pracoviště

670    __

$a Slovenská lekárska knižnica, cit. 5. 9. 2022 $b autoritní forma

670    __

$a www(Akademická knižnica UK), cit. 5. 9. 2022 $b rok narození, obor dalšího studia

670    __

$a www(CRZP), cit. 5. 9. 2022 $b vysokoškolské a další studium

675    __

$a SNK, cit. 5. 9. 2022 $a SKK SR, cit. 5. 9. 2022

678    0_

$a MUDr., PhD., lékařská genetička (Oddelenie lekárskej genetiky, Jesseniova lekárska fakulta UK a Univerzitná nemocnica Martin).

990    __

$a 20220818092432 $b ABA008

991    __

$a 20220905110233 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 710656 $s 580041