Hejzlarová, K.: TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy. Nature Genetics, 2008, roč. 40, č. 11, s. 1288-1290

Tauchmannová, Kateřina et al. Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6. Human Molecular Genetics. 2016, roč. 25(18), Sep 15, p. 4062-4079.

www(Facebook), cit. 19. 9. 2022

www(Bioenergetika, Fyziologický ústav AV ČR), cit. 19. 9. 2022

000      

00000nz a2200000 45

001      

xx0277045

003      

CZ-PrNML

005      

20220927111915.0

008      

110818 n anznnnabn n a|a

024    7_

$a 0000000237458790 $2 orcid

040    __

$a ABA008 $b cze $e rda

100    1_

$a Tauchmannová, Kateřina $7 xx0277045

368    __

$s Mgr.

368    __

$s Ph.D.

370    __

$c Česko

372    __

$a chemie $a biochemie $a fyziologie $a cytofyziologie

374    __

$a vědkyně

375    __

$a žena

377    __

$a cze $a eng

400    1_

$w r $i Rodné jméno: $a Hejzlarová, Kateřina $0 o

670    __

$a Hejzlarová, K.: TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy. Nature Genetics, 2008, roč. 40, č. 11, s. 1288-1290 $b pracoviště

670    __

$a Tauchmannová, Kateřina et al. Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6. Human Molecular Genetics. 2016, roč. 25(18), Sep 15, p. 4062-4079. $b autoritní forma

670    __

$a www(Facebook), cit. 19. 9. 2022 $b odkaz viz

670    __

$a www(Bioenergetika, Fyziologický ústav AV ČR), cit. 19. 9. 2022 $b tituly, oblast působnosti

678    0_

$a Mgr., Ph.D., vědecká pracovnice v oboru fyziologie mitochondrií (Bioenergetika, Fyziologický ústav Akademie věd České republiky, Praha).

990    __

$a 20110818115413 $b ABA008

991    __

$a 20220927111906 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 657425 $s 234611

• Nahrávání dat ...