• Something wrong with this record ?

Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u nejčastějších genetických syndromů se sluchovou poruchou

řešitel grantu D. Rašková ; spoluřešitelé Seemanová E., Bóday A., Krejčová Š., Jelínková E. ; nositel grantu Fakultní nemocnice Motol, Praha

Published
Praha : Iga MZ ČR, 1998
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
Přeruš. str. : il. ; 32 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00112868

Grant support
IZ2891 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

Links

Digitální knihovna

Zavedení molekulárně genetické diagnostiky v ČR u genetických syndromů se sluchovou poruchou, u nichž byl gen již identifikován na zahraničních pracovištích. Výsledky studie umožní efektivní genetickou prevenci,detekci přenašečů,včasnou diagnosu a léčbu.

Doba řešení 1995-1997

Bibliography, etc.

Literatura: s. 51

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 1468 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
02018nam 2200529 a 4500
001      
MED00112868
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152222.0
008      
990317s1998 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 57.08 $2 h
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 611.012 $2 h
080    __
$a 612.64 $2 h
080    __
$a 616-007 $2 h
080    __
$a 616-07 $2 h
080    __
$a 616-073/-079 $2 h
080    __
$a 616.21/.22 $2 h
080    __
$a 616.28 $2 h
086    __
$a IZ2891 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Rašková, Dagmar $4 aut $7 xx0105029
245    10
$a Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u nejčastějších genetických syndromů se sluchovou poruchou / $c řešitel grantu D. Rašková ; spoluřešitelé Seemanová E., Bóday A., Krejčová Š., Jelínková E. ; nositel grantu Fakultní nemocnice Motol, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1998
300    __
$a Přeruš. str. : $b il. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 1995-1997
504    __
$a Literatura: s. 51
520    0_
$a Zavedení molekulárně genetické diagnostiky v ČR u genetických syndromů se sluchovou poruchou, u nichž byl gen již identifikován na zahraničních pracovištích. Výsledky studie umožní efektivní genetickou prevenci,detekci přenašečů,včasnou diagnosu a léčbu.
650    07
$a poruchy sluchu $x diagnóza $2 czmesh $7 D006311
650    07
$a poruchy sluchu $x genetika $2 czmesh $7 D006311
650    07
$a embryologie a teratologie $2 mednas $7 nlk20040148280
650    07
$a radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody $2 mednas $7 nlk20040148259
650    07
$a otorinolaryngologie $2 mednas $7 nlk20040148151
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
650    07
$a chemie, klinická chemie $2 mednas $7 nlk20040147810
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $4 clb $7 jn20000620329
700    1_
$a Bóday, Arpád $4 clb $7 xx0060587
700    1_
$a Krejčová, Šárka $4 clb $7 xx0104139
700    1_
$a Jelínková, Eva $4 clb $7 xx0070410
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00112868 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 1468 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20140114142748 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 5/4.2.1999