Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Studium úlohy genetických faktorů v rozvoji nehodgkinských lymfomů

řešitel grantu Pavel Souček, Marek Trněný, Kateřina Benešová a kolektivy ; nositel grantu Státní zdravotní ústav Praha

Publikováno
Praha : IGA MZ ČR, 2004
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab. ; 32 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00118507

Grantová podpora
NJ6747 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Results of pilot study suggested co-segregation of genotypes of biotransformation enzymes with higher risk of lymphoma.Authors would like to focus to case-control study of patients with nonHodgkin´s lymphomas (NHL) and compare DNA from blood and tumors.Frequency of polymorphisms in: CYP1B1, CYP2E1, EPHX, NQO1,GSTM1/P1/Tl, and p532 will be assessed by PCR-RFLP in DNA from white blood cells. In DNA samples from NHL tumors, mutations in NBS1 and BCL-6 will be followed by fragment analysis and sequencing. Collaborating surgeons will provide information about patient staging, histopathological type,grading and size of tumor, nodal status,presence of metastases, biochemical markers, character and result of chemotherapy, overall and disease-free survival. Thefollowed biologic markers of structural and functional DNA damage may help to identify persons at risk, assist in prognostic predictions, and provide baselines to assess efficiacy of therapeutic interventions for treatment and management of NHL.

Výsledky pilotní studie naznačily vztahy mezi genotypy biotransformačních enzymů a vyšším rizikem vzniku lymfomů. Autoři plánují soustředit výzkum na srovnání pacientů s neHodgkinskými lymfomy(NHL) se zdravými kontrolami a vzorků krve s tumorovou tkání.DNA z bílých krvinek budou pomocí metody PCR-RFLP stanoveny frekvence výskytu genetických polymorfismů: CYP1B1, CYP2E1,EPHX,NQO1,GSTM1/p1/T1 a p53. Ve zvorcích tumorů budou fragmentační analýzou a sekvenováním studovány mutace v genech NBS1 a BCL6. Kolektiv lékařů poskytne informace o pacientu a průběhu onemocnění, např.:staging,histologický typ,grading a velikost tumoru, zasažení uzlin, výskyt metastáz, biochemické markery, typ a výsledek chemoterapie, celkové a bezpříznakové přežívání. Sledované biologické markery strukturního a funkčního poškození DNA by mohly přispět k identifikaci osob s rizikem NHL, prognostickým predikcím a k posouzení účinnosti potenciálních léčebných a výživových intervencí v prevenci, léčbě a zvládání nemocí.

Doba řešení 2001-2003

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 2981 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
02191nam 22005532a 4500
001      
MED00118507
003      
CZ-PrNML
005      
20141219153938.0
008      
050907s2004 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616.15 $2 h
080    __
$a 612.1 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
086    __
$a NJ6747 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Souček, Pavel $4 aut $7 xx0060511
245    10
$a Studium úlohy genetických faktorů v rozvoji nehodgkinských lymfomů / $c řešitel grantu Pavel Souček, Marek Trněný, Kateřina Benešová a kolektivy ; nositel grantu Státní zdravotní ústav Praha
260    __
$a Praha : $b IGA MZ ČR, $c 2004
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 2001-2003
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Výsledky pilotní studie naznačily vztahy mezi genotypy biotransformačních enzymů a vyšším rizikem vzniku lymfomů. Autoři plánují soustředit výzkum na srovnání pacientů s neHodgkinskými lymfomy(NHL) se zdravými kontrolami a vzorků krve s tumorovou tkání.DNA z bílých krvinek budou pomocí metody PCR-RFLP stanoveny frekvence výskytu genetických polymorfismů: CYP1B1, CYP2E1,EPHX,NQO1,GSTM1/p1/T1 a p53. Ve zvorcích tumorů budou fragmentační analýzou a sekvenováním studovány mutace v genech NBS1 a BCL6. Kolektiv lékařů poskytne informace o pacientu a průběhu onemocnění, např.:staging,histologický typ,grading a velikost tumoru, zasažení uzlin, výskyt metastáz, biochemické markery, typ a výsledek chemoterapie, celkové a bezpříznakové přežívání. Sledované biologické markery strukturního a funkčního poškození DNA by mohly přispět k identifikaci osob s rizikem NHL, prognostickým predikcím a k posouzení účinnosti potenciálních léčebných a výživových intervencí v prevenci, léčbě a zvládání nemocí.
520    9_
$a Results of pilot study suggested co-segregation of genotypes of biotransformation enzymes with higher risk of lymphoma.Authors would like to focus to case-control study of patients with nonHodgkin´s lymphomas (NHL) and compare DNA from blood and tumors.Frequency of polymorphisms in: CYP1B1, CYP2E1, EPHX, NQO1,GSTM1/P1/Tl, and p532 will be assessed by PCR-RFLP in DNA from white blood cells. In DNA samples from NHL tumors, mutations in NBS1 and BCL-6 will be followed by fragment analysis and sequencing. Collaborating surgeons will provide information about patient staging, histopathological type,grading and size of tumor, nodal status,presence of metastases, biochemical markers, character and result of chemotherapy, overall and disease-free survival. Thefollowed biologic markers of structural and functional DNA damage may help to identify persons at risk, assist in prognostic predictions, and provide baselines to assess efficiacy of therapeutic interventions for treatment and management of NHL.
650    07
$a nehodgkinský lymfom $x diagnóza $2 czmesh $7 D008228
650    07
$a nehodgkinský lymfom $x terapie $2 czmesh $7 D008228
650    07
$a biotransformace $2 czmesh $7 D001711
650    07
$a farmakologické účinky - molekulární mechanismy $2 czmesh $7 D045504
650    07
$a enzymy $2 czmesh $7 D004798
650    07
$a tumor supresorové geny $2 czmesh $7 D016147
650    07
$a rizikové faktory $2 czmesh $7 D012307
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147649
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Trněný, Marek, $d 1960- $4 aut $7 nlk20000083659
700    1_
$a Benešová, Kateřina $4 aut $7 xx0039312
710    2_
$a Státní zdravotní ústav $7 jo2002100023
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00118507 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 2981 $y f
990    __
$a 20050407 $b ABA008
991    __
$a 20130125111511 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 01 $a 05 $a 11
LZP    __
$b 57/7.4.2005