Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Analýza genu pro connexin 26 (GJB2) jako nejčastější příčiny dědičné prelingvální poruchy sluchu a hluchoty

Pavel Seeman ; spolupracovníci: D. Groh, Z. Kabelka, P. Lesný, E. Seemanová ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2006
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00152784

Grantová podpora
NM7417 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Mutation analysis of the connexin 26 gene as the major gene for prelingual hearing loss in Czech patients and families with prelingual nonsydromic deafness and cochlear implant recipients.

Detekce a analýza mutací v genu pro connexin 26 jako nejčastější příčiny geneticky podmíněné prelinguální hluchoty.

Doba řešení: 2003-2005

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3401 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00152784
003      
CZ-PrNML
005      
20141219163042.0
008      
061002s2006 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
080    __
$a 616.2 $2 h
080    __
$a 534.75 $2 h
086    __
$a NM7417 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Seeman, Pavel, $d 1966- $4 aut $7 xx0037870
245    10
$a Analýza genu pro connexin 26 (GJB2) jako nejčastější příčiny dědičné prelingvální poruchy sluchu a hluchoty / $c Pavel Seeman ; spolupracovníci: D. Groh, Z. Kabelka, P. Lesný, E. Seemanová ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2006
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab., grafy ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2003-2005
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Detekce a analýza mutací v genu pro connexin 26 jako nejčastější příčiny geneticky podmíněné prelinguální hluchoty.
520    9_
$a Mutation analysis of the connexin 26 gene as the major gene for prelingual hearing loss in Czech patients and families with prelingual nonsydromic deafness and cochlear implant recipients.
650    07
$a hluchota $x diagnóza $x genetika $x terapie $2 czmesh $7 D003638
650    07
$a nedoslýchavost $x genetika $2 czmesh $7 D034381
650    07
$a konexiny $2 czmesh $7 D017630
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a otorinolaryngologie $2 mednas $7 nlk20040148151
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Groh, Daniel $4 clb $7 xx0060589
700    1_
$a Kabelka, Zdeněk, $d 1951-2014 $4 clb $7 xx0053507
700    1_
$a Lesný, Petr, $4 clb $7 xx0060590 $d 1972-
700    1_
$a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $4 clb $7 jn20000620329
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00152784 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3401 $y f
990    __
$a 20061002154132 $b ABA008
991    __
$a 20130514141450 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 134357 $s 152850
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty14/2006 + 2.10.2006