Mezenchymové progenitorové buňky od pacientů podstupujících bežné vyšetření kostní dřeně budou kultivovány in vitro v médiích s fetálním telecím sérem, lidským sérem skupiny AB a umbilikálním lidským sérem a diferencovány směrem k osteoblastické linii. Genová exprese takto získaných buněk bude srovnána s genovou expresí lidských osteoblastů, získaných při ortopedických resekčních výkonech. Buňky namnožené in vitro budou dále aplikovány pod kůži imunodeficientních myší na biodegradabilním nosiči. Sledováno bude chování buněk a biodegradabilního nosiče v organismu imunodeficientních myší, místní a celkové nežádoucí účinky. Klinická část studie počítá, po splnění požadavků SÚKL na dobrou klinickou praxi, s množením autologních mezenchymových buněk in vitro bez použití zvířecího sére a s jejich injekční aplikací do místa nehojících se fraktur u ortopedických pacientů.; Mesenchymal stem cells from patients undergoing routine bone marrow examination will be cultived in vitro in media with fetal calf serum and human adult and cord blood serum and differentiated toward osteoblastic lineage. Gene experssion of these ostaoblasts will be compared with gene expression of osteoblastes from bone obtained after orthopedics research surgery. Osteoblasts multiplied in vitro will be implanted in NOD/SCID mice on biodegradable scaffolds. Behaviour of the cells and scaffolds in NOD/SCID mice will be studied to evaluate the growth on the cells, bone matrix formation and local and systemic adverse affects. Clinical part of the study will involve injection of multiplied, predifferentiated autologous mesenchymal cells grown in media without fetal serum to patients with nonuniting fractures.

Doba řešení: 2003-2005

Obsahuje literaturu