Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

In vitro senzitivita/rezistence CLL buněk s inaktivovaným proteinem p53 na moderní terapii

řešitel Martin Trbušek ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno, Interní hematoonkologická klinika, Centrum molekulární biologie a genové terapie

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2008
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00163138

Grantová podpora
NR8445 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

CLL is uncurable disease and the cases with the worst prognosis (especially with regard to treatment) are the patients with inactivated p53 tumor-supressor. Whether this is also truth in the case of gradually introduced modern therapy (monoclonal antibodies targeted against epitopes presented on B-lymphocytes) is not clear yet. In vitro tests performed on freshly isolated B-CLL cells with exactly characterized p53 should contribute to elucidation of this issue. The final aim of the study should be optimization of treatment of CLL patients with the worst prognosis.

CLL je nevyléčitelné onemocnění a případy s nejhorší prognózou (zejména s ohledem na léčbu) představují pacienti s inaktivovaným tumor-supresorem p53. Zda toto bude platit i v případě nyní postupně zaváděné moderní léčby (monoklonální protilátky cílené proti epitopům presentovaným na B-lymfocytech) není dosud jasné. In vitro testy na čerstvě izolovaných CLL buňkách s přesně charakterizovaným p53 by měly přispět k osvětlení této záležitosti. Finálním cílem by měla být optimalizace léčby CLL pacientů s nejhorší prognózou.

In vitro sensitivita/resistence CLL buněk s inaktivovaným p53 na moderní léčbu

Doba řešení: 2005-2007

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 3745 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00163138
003      
CZ-PrNML
005      
20141219165832.0
008      
090317s2008 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 Konspekt $7 sk136316
080    __
$a 616-006 $2 h
080    __
$a 616.15 $2 h
080    __
$a 612.1 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
086    __
$a NR8445 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Trbušek, Martin, $d 1969- $4 aut $7 xx0101488
245    10
$a In vitro senzitivita/rezistence CLL buněk s inaktivovaným proteinem p53 na moderní terapii / $c řešitel Martin Trbušek ; nositel grantu Fakultní nemocnice Brno, Interní hematoonkologická klinika, Centrum molekulární biologie a genové terapie
246    13
$a In vitro sensitivita/resistence CLL buněk s inaktivovaným p53 na moderní léčbu
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2008
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2005-2007
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a CLL je nevyléčitelné onemocnění a případy s nejhorší prognózou (zejména s ohledem na léčbu) představují pacienti s inaktivovaným tumor-supresorem p53. Zda toto bude platit i v případě nyní postupně zaváděné moderní léčby (monoklonální protilátky cílené proti epitopům presentovaným na B-lymfocytech) není dosud jasné. In vitro testy na čerstvě izolovaných CLL buňkách s přesně charakterizovaným p53 by měly přispět k osvětlení této záležitosti. Finálním cílem by měla být optimalizace léčby CLL pacientů s nejhorší prognózou.
520    9_
$a CLL is uncurable disease and the cases with the worst prognosis (especially with regard to treatment) are the patients with inactivated p53 tumor-supressor. Whether this is also truth in the case of gradually introduced modern therapy (monoclonal antibodies targeted against epitopes presented on B-lymphocytes) is not clear yet. In vitro tests performed on freshly isolated B-CLL cells with exactly characterized p53 should contribute to elucidation of this issue. The final aim of the study should be optimization of treatment of CLL patients with the worst prognosis.
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $2 mednas $7 nlk20040147649
650    07
$a chronická lymfatická leukemie $x farmakoterapie $2 czmesh $7 D015451
650    07
$a nádorový supresorový protein p53 $2 czmesh $7 D016159
650    07
$a monoklonální protilátky $2 czmesh $7 D000911
650    07
$a management nemoci $2 czmesh $7 D019468
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko). $b Centrum molekulární biologie a genové terapie $7 xx0102409
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00163138 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 3745 $y f
990    __
$a 20090202154253 $b ABA008
991    __
$a 20130930085142 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 145894 $s 167098
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 30
LZP    __
$b Granty 1/2009 + 3.2.2009