• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   MeSH
• cytokiny MeSH
• exprese genu MeSH
• idiopatická plicní fibróza MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   využití   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The goal of our research is the investigation of 50 adult patients with IPF with the diagnosis based on American Thoracic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) statement criteria and 20 children with IPF. We will collect blood samples of these patients to investigate gene polymorphism of large spectrum of Th1 and Th2 cytokines: IL-1a,IL-1b,IL-1R,IL-1RA,IL-4RA,INF-g,TGF-b1,TNF-a,IL-2,IL-4,IL-6 and IL-10. These patients´results will be compared with those of control group (100 healthy volunteers).We will try to find and identify the polymorphisms of cytokines that are likely to be responsible for a development of IPF.We will compare the cytokine gene polymorphisms in patients with adult and childhood form of lung fibrosis.We will compare the gene polymorphisms with their mRNA and cytokine levels in BAL.The cytokine gene polymorphisms will be also correlated with the clinical parameters represented by functional parameters,HRCT score and BAL cell count.

Cílovou skupinou projektu je 50 dospělých a 20 dětí s idiopatickou plicní fibrózou diagnostikovanou na základě kritérií Americké hrudní společnosti/ Evropské respirační společnosti . U těchto pacientů provedeme vyšetření spektra Th1 a Th2 cytokinů a jejich receptorů: IL-1a, IL-1b, IL-1R, IL-1RA, IL-12, INF gama, TGF-b1, TNF-a, IL-2, IL-4, IL-6 a IL-10. Výsledky porovnáme s výsledky zdravé populace (100 vyšetřených). Cílem projektu je vyhledat a identifikovat odchylky v genovém polymorfismu vyšetřovanýchcytokinů, které by mohly pacienty disponovat k rozvoji idiopatické plicní fibrózy. Soustředíme se i na možný společný genetický podklad dospělé a dětské IPF. U genových polymorfismů cytokinů, které mají odlišnou četnost výskytu u pacientů s IPF oproti zdravé populaci provedeme vyšetření m-RNA cytokinů v bronchoalveolární laváži jako míry genové exprese daného cytokinu. Výsledky vyšetření genových polymorfismů a genové exprese cytokinů v BAL budeme korelovat s klinickou manifestací onemocnění.

Doba řešení: 2007-2009

Obsahuje bibliografické odkazy