Specifická forma chronické progredující fibrotizující intersticiální pneumonie nejasné etiologie, objevující se primárně u dospělých jedinců, postihující pouze plíce a spojená s typickým histopatologickým a/nebo radiologickým obrazem. Diagnóza IPF vyžaduje vyloučení jiných forem intersticiálních pneumonií, zvláště idiopatické intersticiální pneumonie (IIP), systémové nemoci pojiva a intersticiálního plicního procesu (IPP) spojených s expozicí vlivům zevního prostředí. (cit. Vašáková, M. Idiopatická plicní fibróza. Novinky v diagnostice a léčbě. Postgraduální medicína. Pneumologie a ftizeologie. 2014, 16(2))

A common interstitial lung disease of unknown etiology, usually occurring between 50-70 years of age. Clinically, it is characterized by an insidious onset of breathlessness with exertion and a nonproductive cough, leading to progressive DYSPNEA. Pathological features show scant interstitial inflammation, patchy collagen fibrosis, prominent fibroblast proliferation foci, and microscopic honeycomb change.

Anotace

PULMONARY FIBROSIS is also available

k dipozici je i deskriptor PLICNÍ FIBRÓZA

DUI

D054990 MeSH Prohlížeč

CUI

M0511887

Předchozí užití

Pulmonary Fibrosis (1964-2008)

Historická pozn.

2009

Veřejná pozn.

2009