• MeSH
• Chemokines MeSH
• Cytokines MeSH
• Gene Expression MeSH
• Genomics MeSH
• Idiopathic Pulmonary Fibrosis immunology   pathology   MeSH
• Immunotherapy MeSH
• Sarcoidosis, Pulmonary immunology   pathology   MeSH
• Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• pneumologie a ftizeologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Projekt zaměřen na charakterizaci molekulárních dějů u difúzních plicních onemocnění s cílem identifikovat geny podílející se na zánětlivých a fibrotizačních procesech. Pomocí citlivé techniky "real time RT-PCR" budeme sledovat expresní profil genů cytokino-chemokinových sítí, což umožní detekovat zánět v raném stádiu, stratifikovat pacienty s rizikem fibrotizace a sledovat léčebnou odpověď. Sledování expresního profilu umožní definovat nové kandidátní geny pro následnou analýzu genetických mechanismů anavrhnout cíle pro budoucí vývoj nových, diagnostických markerů. Fenotypy, získané na základě expresního profilování genů u pacientů s IPF přispějí k rozšíření klasifikačního schématu stádií IPF-onemocnění s velmi špatnou prognózou.; Proposal focuses on characterisation of molecular events in diffuse lung diseases, with main interest to the genes involved in inflammatory and fibrotic processes. Study of expression profiles of cytokine gene networks using sensitive real time RT-PCR method can help to detect inflammation in its early phase, stratify patients according to the risk of fibrosis and follow up the treatment response. Analysis of mRNA expression profiles can delineate new candidates for analyses of genetic mechanisms of IPF& S and nominate targets for future development of novel, biological therapies. Phenotypes based on the expression profiling of immune-related genes in IPF patients, can contribute to more precise classification of IPF-disease with very poor prognosis.

Doba řešení: 2006-2009