• MeSH
• hrudní chirurgie MeSH
• ischemická choroba srdeční chirurgie   terapie   MeSH
• kardiochirurgické výkony MeSH
• kardiopulmonální bypass MeSH
• mimotělní oběh MeSH
• miniinvazivní chirurgické výkony MeSH
• oxymetrie MeSH
• perfuze MeSH
• tkáně MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• chirurgie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

In a prospective randomised study compare the level of perfusion of peripheral tissue on patients operated on for ischemic heart disease with the use of standard and miniinvasive cardiopulmonary bypass using the new method of direct tissue oxymetry. We want to verify theoretic assumption better perfusion with the use of miniinvasive cardiopulmonary bypass (with the knowledge of lesser activity of immune reactions, hemodilution etc. which have an effect on circulation and supply of oxygen to tissue). Patients will be older than 70 years, will have ischemic heart disease, who are indicated for surgical revascularization of the myocardium. They will be randomised to two groups (miniinvasive and standard cardiopulmonary bypass). In both groups the level ofskeletal muscle perfusion will be monitored and compared to and collerated with other methods (indirectly measured). The quality of perfusion in both groups will be compared. The result allows for optimization or modify the protocol.

V prospektivní randomizované studii porovnat úroveň perfuze periferní tkáně u pacientů operovaných pro ischemickou chorobu srdeční s použitím standardního a miniinvazivního mimotělního oběhu pomocí nové metody - přímé tkáňové oxymetrie. Chceme ověřit teoretický předpoklad lepší (blíž fyziologické) perfuze s použitím miniinvazivního mimotělního oběhu (při znalosti menší aktivace imunitních, koagulačních reakcí, hemodiluce atd., které ovlivňují mikrocirkulaci a zásobení periferní tkáně kyslíkem). Nemocníbudou starší 70 let, postižení ICHS, indikování k chirurgické revaskularizaci myokardu. Budou randomizování do 2 skupin (miniinvazivní a standardní MO), u obou skupin bude monitorována úroveň perfuze v kosterním svalu a údaje budou korelovány s dalšími metodami (nepřímo měřené). Kvalita perfuze bude u obou skupin porovnána. Výsledek umožní optimalisovat či modifikovat protokol vedení operace a vlastního způsobu vedení mimotělního oběhu.

Doba řešení: 2009-2011

Obsahuje literaturu