Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Výzkum patogeneze lidských leukemií/lymfomů při manipulaci exprese onkogenních mikroRNA

řešitel projektu Tomáš Stopka ; spoluřešitel Marek Trněný ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179423

Grantová podpora
NS10310 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Projekt translační hemato-onkologie zaměřený na identifikaci patogeneze leukemií. Studuje negativní regulační smyčku mezi mikroRNA miR-155 a transkripčním faktorem PU.1 a její poškození u CLL, DLBCL a AML. Projekt, jež je podpořen předběžnými výsledky, navrhuje testovat nový model biologické terapie těchto onemocnění postavený na manipulaci ekvilibria miR-155:PU.1. Projekt dále zahrnuje identifikaci biologicky relevantních biomárkerů ve vztahu k patogenezi, prognóze a chemosenzitivitě studovaných onemocnění.; Translational research in hemato-oncology focused on identification of leukemia pathogenesis. Human chronic lymphocytic leukemia (CLL), difuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and acute myeloid leukemia (AML) are newly characterized by disrupted negative feedback loop between myelo-lymphoid transcription factor PU.1 and oncogenic microRNA miR-155. Restoration of PU.1 expression corrects the PU.1:miR-155 equilibrium and results in leukemia differentiation. We aim to use miR-155 blocking sequence (sponge) toidentify novel disease hallmarks and prognostic/therapeutic targets in CLL, DLBCL, and AML that associate with the disease state and with the leukemia/lymphoma differentiation.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje bibliografické odkazy

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4428 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179423
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174222.0
008      
121005s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 616.12/.14 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
086    __
$a NS10310 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Stopka, Tomáš $4 aut $7 xx0101300
245    10
$a Výzkum patogeneze lidských leukemií/lymfomů při manipulaci exprese onkogenních mikroRNA / $c řešitel projektu Tomáš Stopka ; spoluřešitel Marek Trněný ; nositel grantu Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje bibliografické odkazy
520    0_
$a Projekt translační hemato-onkologie zaměřený na identifikaci patogeneze leukemií. Studuje negativní regulační smyčku mezi mikroRNA miR-155 a transkripčním faktorem PU.1 a její poškození u CLL, DLBCL a AML. Projekt, jež je podpořen předběžnými výsledky, navrhuje testovat nový model biologické terapie těchto onemocnění postavený na manipulaci ekvilibria miR-155:PU.1. Projekt dále zahrnuje identifikaci biologicky relevantních biomárkerů ve vztahu k patogenezi, prognóze a chemosenzitivitě studovaných onemocnění.
520    9_
$a Translational research in hemato-oncology focused on identification of leukemia pathogenesis. Human chronic lymphocytic leukemia (CLL), difuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and acute myeloid leukemia (AML) are newly characterized by disrupted negative feedback loop between myelo-lymphoid transcription factor PU.1 and oncogenic microRNA miR-155. Restoration of PU.1 expression corrects the PU.1:miR-155 equilibrium and results in leukemia differentiation. We aim to use miR-155 blocking sequence (sponge) toidentify novel disease hallmarks and prognostic/therapeutic targets in CLL, DLBCL, and AML that associate with the disease state and with the leukemia/lymphoma differentiation.
650    07
$a angiologie $2 mednas $7 nlk20040148017
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a leukemie $x diagnóza $x genetika $x patofyziologie $2 czmesh $7 D007938
650    07
$a hematopoéza $2 czmesh $7 D006410
650    07
$a mikro RNA $2 czmesh $7 D035683
650    07
$a genetická transkripce $2 czmesh $7 D014158
650    07
$a mikročipová analýza $2 czmesh $7 D046228
650    07
$a regulace genové exprese u leukemie $2 czmesh $7 D015973
650    07
$a chromatin $2 czmesh $7 D002843
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Trněný, Marek, $d 1960- $4 aut $7 nlk20000083659
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179423-489aef56-a4a0-42e5-b9a1-b4950bbd1ea9 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4428 $y f
990    __
$a 20120914100504 $b ABA008
991    __
$a 20140918121934 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 952150 $s 183468
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 8/2012