Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Stanovení vlivu biokompatibilní úpravy vnitřního povrchu systému pro mimotělní oběh na funkci fibrinogenu metodou TEG® Funkční Fibrinogen

řešitel projektu Ivo Fluger ; spoluřešitelé Vladimír Lonský, Kateřina Maderová, Martin Šimek, Vilém Bruk ; nositel grantu Fakultní nemocnice Olomouc

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179466

Grantová podpora
NS9614 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The goal of our project is to compare the impact of a biocompatible coated extracorporeal system with the non coated system on functional competency of fibrinogen and platellets. Patients will be randomly assigned to a group with a biocompatible coated system for extracorporeal circulation tubing set ( group C), or a group without this coating (group N). Each group will comprise of 75 patients. Despite standard preoperative tests (incl thrombocytes, INR, aPTT and DD), fibrinogen level will be obtained by the standard Von Clauss method and coagulation examination TEG and TEG Funtional fibrinogen (Haemoscope Corp. IL, USA) will be performed. Ratio of functional to total fibrinogen will be assessed. Measurements will be repeated 2 hours and 2 days after the operation. At the end, fibrinogen protection rate against functional damage, caused by both systems, will be evaluated.

Cílem projektu je srovnání dopadu použití biokompatibilně potaženého povrchu mimotělního oběhu se systémem nepotaženým na funkční kompetenci fibrinogenu a trombocytů . Pacienti budou randomizováni do skupiny s biokompatibilně potaženým systémem pro mimotělní oběh ( skupina C) a systémem bez tohoto potažení (N). V každé skupině plánujeme 75 pacientů. Pacientům obou skupin budou kromě běžných předoperačních odběrů vyšetřena standartní laboratorní metodou dle Von Clausse hladina fibrinogenu a provedena vyšetření koagulace TEG i TEG Funkční Fibrinogen (Haemoscope Corporation, IL, USA). Stanovíme poměr funkčního fibrinogenu na celkovém fibrinogenu. Tyto odběry budou opakovány 2 hodiny po operaci a 2. pooperační den. Závěrem srovnáme míru protekce fibrinogenu i trombocytů v obou skupinách.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4457 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179466
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174231.0
008      
121010s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 617 $x Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie $2 Konspekt $7 sk136317
080    __
$a 616.13 $2 h
080    __
$a 612.17 $2 h
080    __
$a 616-005 $2 h
080    __
$a 617 $2 h
080    __
$a 616-089 $2 h
086    __
$a NS9614 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Fluger, Ivo $4 aut $7 xx0119058
245    10
$a Stanovení vlivu biokompatibilní úpravy vnitřního povrchu systému pro mimotělní oběh na funkci fibrinogenu metodou TEG® Funkční Fibrinogen / $c řešitel projektu Ivo Fluger ; spoluřešitelé Vladimír Lonský, Kateřina Maderová, Martin Šimek, Vilém Bruk ; nositel grantu Fakultní nemocnice Olomouc
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a Přeruš. str. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Cílem projektu je srovnání dopadu použití biokompatibilně potaženého povrchu mimotělního oběhu se systémem nepotaženým na funkční kompetenci fibrinogenu a trombocytů . Pacienti budou randomizováni do skupiny s biokompatibilně potaženým systémem pro mimotělní oběh ( skupina C) a systémem bez tohoto potažení (N). V každé skupině plánujeme 75 pacientů. Pacientům obou skupin budou kromě běžných předoperačních odběrů vyšetřena standartní laboratorní metodou dle Von Clausse hladina fibrinogenu a provedena vyšetření koagulace TEG i TEG Funkční Fibrinogen (Haemoscope Corporation, IL, USA). Stanovíme poměr funkčního fibrinogenu na celkovém fibrinogenu. Tyto odběry budou opakovány 2 hodiny po operaci a 2. pooperační den. Závěrem srovnáme míru protekce fibrinogenu i trombocytů v obou skupinách.
520    9_
$a The goal of our project is to compare the impact of a biocompatible coated extracorporeal system with the non coated system on functional competency of fibrinogen and platellets. Patients will be randomly assigned to a group with a biocompatible coated system for extracorporeal circulation tubing set ( group C), or a group without this coating (group N). Each group will comprise of 75 patients. Despite standard preoperative tests (incl thrombocytes, INR, aPTT and DD), fibrinogen level will be obtained by the standard Von Clauss method and coagulation examination TEG and TEG Funtional fibrinogen (Haemoscope Corp. IL, USA) will be performed. Ratio of functional to total fibrinogen will be assessed. Measurements will be repeated 2 hours and 2 days after the operation. At the end, fibrinogen protection rate against functional damage, caused by both systems, will be evaluated.
650    07
$a biokompatibilní potahované materiály $2 czmesh $7 D020099
650    07
$a mimotělní oběh $x přístrojové vybavení $2 czmesh $7 D005112
650    07
$a hemokoagulace $2 czmesh $7 D001777
650    07
$a fibrinogen $x analýza $2 czmesh $7 D005340
650    07
$a krevní transfuze $2 czmesh $7 D001803
650    07
$a kardiochirurgické výkony $x metody $x přístrojové vybavení $2 czmesh $7 D006348
650    07
$a krvácení $2 czmesh $7 D006470
650    07
$a syndrom systémové zánětlivé reakce $2 czmesh $7 D018746
650    07
$a tromboelastografie $2 czmesh $7 D013916
650    07
$a testování materiálů $2 czmesh $7 D008422
650    07
$a kardiologie $2 mednas $7 nlk20040147870
650    07
$a chirurgie $2 mednas $7 nlk20040147814
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Lonský, Vladimír, $d 1953- $4 aut $7 jo2004232723
700    1_
$a Maderová, Kateřina $4 aut $7 xx0153604
700    1_
$a Šimek, Martin $4 aut $7 xx0160115
700    1_
$a Bruk, Vilém $4 aut $7 xx0070882
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko) $7 olak2002112215
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179466-2d120c9b-38c8-4910-8999-2cbd87838610 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4457 $y f
990    __
$a 20120917134220 $b ABA008
991    __
$a 20140924122052 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 952286 $s 183511
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 10/2012