Age-related macular degeneration (AMD) is the main cause of blindness in people over 50 years of age in industrialized countries. Rheopheresis therapy may prevent transition of the dry to devastating wet form of AMD and even improve function of the retina. Rheopheresis markedly lowers certain precisely defined spectrum of high-molecular agents: LDL cholesterol, fibrinogen, immunoglobulins, alpha2-macroglobulin, von Willebrand factor, viscosity of plasma and whole blood, all pathologically relevant factors in AMD. Based on functional retinal changes, evaluated by electroretinography and by precisely defined immunologically and rheologically important factors, indication criteria, therapy duration and procedure intensity would be designed as well as optimal follow-up scheme.

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) je hlavní příčinou slepoty obyvatel rozvinutých zemí starších 50 let. Léčba rheoferézou může zabránit přechodu suché formy do devastující vlhké formy, funkční stav sítnice může být terapií dokonce zlepšen. Rheoferéza výrazně snižuje přesně definované spektrum vysokomolekulárních látek: LDL cholesterolu, fibrinogenu, imunoglobulinů, alpha2makroglobulinu, von Willebrandova faktoru a viskozitu plazmy i celé krve, což jsou patologicky relevantní faktory u AMD. Na základě funkčních změn sítnice v čase hodnocených elektroretinograficky a upřesněním významu imunologicky a rheologicky významných faktorů, budou zpřesněna indikační kritéria, délka léčby a intenzita procedur a stanoveno optimální sledovací schéma.

Doba řešení: 2008-2011

Obsahuje literaturu