Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Polymorfismus genu pro androgenový receptor ( SNP rs6152 ) ve vztahu k expresi genů regulovaných androgeny u benigní prostatické hyperplasie, karcinomu prostaty a androgenetické alopecie

řešitel Zdeněk Kolář a kolektiv ; spoluřešitel Renata Kučerová a kolektiv ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
32 l., 40 l. příl. : il., tab. ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179661

Grantová podpora
NS9940 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Na odpovídajícím prospektivním i retrospektivním souboru pacientů s BPH, CaP a AGA budou testovány níže uvedené hypotézy. Polymorfismus genu pro AR (SNP rs6152) může ovlivňovat nejen výskyt, ale i průběh onemocnění závislých na funkčním AR (BPH, CaP, AGA). Změny exprese sledovaných androgeny regulovaných genů mohou zpřesnit diagnostiku časných fází CaP (PCA3, KLK7/11) nebo definovat pacienty, kteří budou profitovat z radikální léčby (TMPRSS2-ERG). Současná přítomnost alely G (SNP rs6152) a určitého typuAGA může predikovat vyšší riziko výskytu agresivně se chovajících CaP.; The below mentioned hypotheses will be tested using appropriate prospective as well as retrospective sample of patients with BPH, CaP and AGA. AR gene polymorphism (SNP rs6152) can have impact not only on incidence but also on course of androgen receptordependent disorders such as BPH, CaP and AGA. Changes in expression of investigated androgen sensitive genes (PCA3, KLK7/11) could make diagnosis of earlier CaP more precise and/or, in the case TMPRSS2-ERG, define patients who could benefit from radicaltreatment. The existence of G allele in SNP rs6152 together with certain types of AGA could predict higher risk for aggressive (metastazing) CaP.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4593 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179661
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174317.0
008      
121113s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 616.64/.69 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS9940 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Kolář, Zdeněk, $d 1953- $4 aut $7 jn20000710256
245    10
$a Polymorfismus genu pro androgenový receptor ( SNP rs6152 ) ve vztahu k expresi genů regulovaných androgeny u benigní prostatické hyperplasie, karcinomu prostaty a androgenetické alopecie / $c řešitel Zdeněk Kolář a kolektiv ; spoluřešitel Renata Kučerová a kolektiv ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a 32 l., 40 l. příl. : $b il., tab. ; $c 30 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Na odpovídajícím prospektivním i retrospektivním souboru pacientů s BPH, CaP a AGA budou testovány níže uvedené hypotézy. Polymorfismus genu pro AR (SNP rs6152) může ovlivňovat nejen výskyt, ale i průběh onemocnění závislých na funkčním AR (BPH, CaP, AGA). Změny exprese sledovaných androgeny regulovaných genů mohou zpřesnit diagnostiku časných fází CaP (PCA3, KLK7/11) nebo definovat pacienty, kteří budou profitovat z radikální léčby (TMPRSS2-ERG). Současná přítomnost alely G (SNP rs6152) a určitého typuAGA může predikovat vyšší riziko výskytu agresivně se chovajících CaP.
520    9_
$a The below mentioned hypotheses will be tested using appropriate prospective as well as retrospective sample of patients with BPH, CaP and AGA. AR gene polymorphism (SNP rs6152) can have impact not only on incidence but also on course of androgen receptordependent disorders such as BPH, CaP and AGA. Changes in expression of investigated androgen sensitive genes (PCA3, KLK7/11) could make diagnosis of earlier CaP more precise and/or, in the case TMPRSS2-ERG, define patients who could benefit from radicaltreatment. The existence of G allele in SNP rs6152 together with certain types of AGA could predict higher risk for aggressive (metastazing) CaP.
650    07
$a andrologie $2 mednas $7 nlk20040151813
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a nádory prostaty $2 czmesh $7 D011471
650    07
$a hyperplazie prostaty $2 czmesh $7 D011470
650    07
$a alopecie $2 czmesh $7 D000505
650    07
$a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
650    07
$a regulace genové exprese $2 czmesh $7 D005786
650    07
$a androgeny $2 czmesh $7 D000728
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Kučerová, Renata, $d 1960- $4 aut $7 stk2008428616
710    2_
$a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179661-1d240b27-4ee3-4777-b311-99871a77260b $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4593 $y f
990    __
$a 20121008104728 $b ABA008
991    __
$a 20141113123105 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 954115 $s 183706
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 19/2012