-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Analýza genetické predisposice k nežádoucím účinkům hypolipidemické léčby
řešitel Jaroslav Hubáček ; nositel grantu Institut klinické a experimentální medicíny
- Publikováno
- 2015
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek ilustrace, tabulky, grafy : 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT11307
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
The subject of research is the analysis of genetic determination of undesirable side effects of statins treatment that has to be started with the majority of patients with dyslipidaemia. Despite the good tolerance of statins undesirable effects (e.g., myopathy, myalgia) occur with 3-10% of the treated. With ~1500 with statins treated dyslipidaemic individuals we will monitor primarily the incidence of undesirable effects in dependence on gene for transport polypeptide SCLO1B1 (it mediates absorption ofdifferent medical products; including statins; by hepatocyte and its polymorphism it influences the statins clearance from circulation) and as secondary the potential influence on the efficiency of treatment. The identification of genetic predispositionsof undesirable side effects of therapy will help in decision-making about the individual type/dose of hypolipidemic. That way of treatment will be more effective, considerate and economically more advantageous.
Předmětem výzkumu je analýza genetické determinace nežádoucích vedlejších účinků farmakologické léčby statiny, ke které je nezbytné přistoupit u většiny pacientů s dyslipidémií/hypercholesterolémií. Přes dobrou toleranci statinů se nežádoucí účinky (např. myopatie, myalgie) vyskytují u 3-10% léčených. Znalosti o genetické determinaci nežádoucích účinků jsou malé a nemohou být prozatím využívány k individualizaci léčby. U ~ 1500 statiny léčených dyslipidemických jedinců budeme sledovat primárně výskyt nežádoucích účinků v závislosti na genu pro transportní polypeptid SCLO1B1 (zprostředkuje absorpci různých léčiv; včetně statinů; hepatocytem a jeho polymorfizmus ovlivňuje clearance statinů z cirkulace) a sekundárně eventuální vliv na účinnost léčby. Identifikace genetických predispozic nežádoucích vedlejších účinků terapie pomůže při rozhodování o individuálním typu/dávce hypolipidemika. Tento způsob léčby bude efektivnější, šetrnější a v neposlední řadě i ekonomicky výhodnější.
Doba řešení: 2010-2014
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00185752
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220830141719.0
- 007
- ta
- 008
- 151106s2015 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NT11307 $p MZ0
- 100 1_
- $a Hubáček, Jaroslav, $d 1966- $7 nlk20050169367 $4 aut
- 245 10
- $a Analýza genetické predisposice k nežádoucím účinkům hypolipidemické léčby / $c řešitel Jaroslav Hubáček ; nositel grantu Institut klinické a experimentální medicíny
- 264 _0
- $c 2015
- 300 __
- $a 1 svazek $b ilustrace, tabulky, grafy : $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2010-2014
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Předmětem výzkumu je analýza genetické determinace nežádoucích vedlejších účinků farmakologické léčby statiny, ke které je nezbytné přistoupit u většiny pacientů s dyslipidémií/hypercholesterolémií. Přes dobrou toleranci statinů se nežádoucí účinky (např. myopatie, myalgie) vyskytují u 3-10% léčených. Znalosti o genetické determinaci nežádoucích účinků jsou malé a nemohou být prozatím využívány k individualizaci léčby. U ~ 1500 statiny léčených dyslipidemických jedinců budeme sledovat primárně výskyt nežádoucích účinků v závislosti na genu pro transportní polypeptid SCLO1B1 (zprostředkuje absorpci různých léčiv; včetně statinů; hepatocytem a jeho polymorfizmus ovlivňuje clearance statinů z cirkulace) a sekundárně eventuální vliv na účinnost léčby. Identifikace genetických predispozic nežádoucích vedlejších účinků terapie pomůže při rozhodování o individuálním typu/dávce hypolipidemika. Tento způsob léčby bude efektivnější, šetrnější a v neposlední řadě i ekonomicky výhodnější.
- 520 9_
- $a The subject of research is the analysis of genetic determination of undesirable side effects of statins treatment that has to be started with the majority of patients with dyslipidaemia. Despite the good tolerance of statins undesirable effects (e.g., myopathy, myalgia) occur with 3-10% of the treated. With ~1500 with statins treated dyslipidaemic individuals we will monitor primarily the incidence of undesirable effects in dependence on gene for transport polypeptide SCLO1B1 (it mediates absorption ofdifferent medical products; including statins; by hepatocyte and its polymorphism it influences the statins clearance from circulation) and as secondary the potential influence on the efficiency of treatment. The identification of genetic predispositionsof undesirable side effects of therapy will help in decision-making about the individual type/dose of hypolipidemic. That way of treatment will be more effective, considerate and economically more advantageous.
- 650 07
- $a statiny $7 D019161 $2 czmesh
- 650 07
- $a geny $7 D005796 $2 czmesh
- 650 07
- $a apolipoproteiny E $7 D001057 $2 czmesh
- 650 07
- $a myalgie $7 D063806 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185752-e251c763-0b07-4d8e-8dee-51bcf5450206 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $y f $a ABA008 $b G 4717
- 910 __
- $a ABC048 $b VZ 4/14 $y 0
- 990 __
- $a 20150317142349 $b ABC048
- 991 __
- $a 20220830141716 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1067578 $s 197162
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 3/2015
