• MeSH
• apolipoproteiny E MeSH
• geny MeSH
• myalgie MeSH
• statiny MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The subject of research is the analysis of genetic determination of undesirable side effects of statins treatment that has to be started with the majority of patients with dyslipidaemia. Despite the good tolerance of statins undesirable effects (e.g., myopathy, myalgia) occur with 3-10% of the treated. With ~1500 with statins treated dyslipidaemic individuals we will monitor primarily the incidence of undesirable effects in dependence on gene for transport polypeptide SCLO1B1 (it mediates absorption ofdifferent medical products; including statins; by hepatocyte and its polymorphism it influences the statins clearance from circulation) and as secondary the potential influence on the efficiency of treatment. The identification of genetic predispositionsof undesirable side effects of therapy will help in decision-making about the individual type/dose of hypolipidemic. That way of treatment will be more effective, considerate and economically more advantageous.

Předmětem výzkumu je analýza genetické determinace nežádoucích vedlejších účinků farmakologické léčby statiny, ke které je nezbytné přistoupit u většiny pacientů s dyslipidémií/hypercholesterolémií. Přes dobrou toleranci statinů se nežádoucí účinky (např. myopatie, myalgie) vyskytují u 3-10% léčených. Znalosti o genetické determinaci nežádoucích účinků jsou malé a nemohou být prozatím využívány k individualizaci léčby. U ~ 1500 statiny léčených dyslipidemických jedinců budeme sledovat primárně výskyt nežádoucích účinků v závislosti na genu pro transportní polypeptid SCLO1B1 (zprostředkuje absorpci různých léčiv; včetně statinů; hepatocytem a jeho polymorfizmus ovlivňuje clearance statinů z cirkulace) a sekundárně eventuální vliv na účinnost léčby. Identifikace genetických predispozic nežádoucích vedlejších účinků terapie pomůže při rozhodování o individuálním typu/dávce hypolipidemika. Tento způsob léčby bude efektivnější, šetrnější a v neposlední řadě i ekonomicky výhodnější.

Doba řešení: 2010-2014

Obsahuje literaturu

000      

00000ntm 2200000 i 4500

001      

MED00185752

003      

CZ-PrNML

005      

20220830141719.0

007      

ta

008      

151106s2015 xr ad e 000 0|cze||

009      

ND

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda

041    0_

$a cze

044    __

$a xr

072    _7

$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316

086    __

$a NT11307 $p MZ0

100    1_

$a Hubáček, Jaroslav, $d 1966- $7 nlk20050169367 $4 aut

245    10

$a Analýza genetické predisposice k nežádoucím účinkům hypolipidemické léčby / $c řešitel Jaroslav Hubáček ; nositel grantu Institut klinické a experimentální medicíny

264    _0

$c 2015

300    __

$a 1 svazek $b ilustrace, tabulky, grafy : $c 30 cm

336    __

$a text $b txt $2 rdacontent

337    __

$a bez média $b n $2 rdamedia

338    __

$a svazek $b nc $2 rdacarrier

490    1_

$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR

500    __

$a Doba řešení: 2010-2014

504    __

$a Obsahuje literaturu

520    0_

$a Předmětem výzkumu je analýza genetické determinace nežádoucích vedlejších účinků farmakologické léčby statiny, ke které je nezbytné přistoupit u většiny pacientů s dyslipidémií/hypercholesterolémií. Přes dobrou toleranci statinů se nežádoucí účinky (např. myopatie, myalgie) vyskytují u 3-10% léčených. Znalosti o genetické determinaci nežádoucích účinků jsou malé a nemohou být prozatím využívány k individualizaci léčby. U ~ 1500 statiny léčených dyslipidemických jedinců budeme sledovat primárně výskyt nežádoucích účinků v závislosti na genu pro transportní polypeptid SCLO1B1 (zprostředkuje absorpci různých léčiv; včetně statinů; hepatocytem a jeho polymorfizmus ovlivňuje clearance statinů z cirkulace) a sekundárně eventuální vliv na účinnost léčby. Identifikace genetických predispozic nežádoucích vedlejších účinků terapie pomůže při rozhodování o individuálním typu/dávce hypolipidemika. Tento způsob léčby bude efektivnější, šetrnější a v neposlední řadě i ekonomicky výhodnější.

520    9_

$a The subject of research is the analysis of genetic determination of undesirable side effects of statins treatment that has to be started with the majority of patients with dyslipidaemia. Despite the good tolerance of statins undesirable effects (e.g., myopathy, myalgia) occur with 3-10% of the treated. With ~1500 with statins treated dyslipidaemic individuals we will monitor primarily the incidence of undesirable effects in dependence on gene for transport polypeptide SCLO1B1 (it mediates absorption ofdifferent medical products; including statins; by hepatocyte and its polymorphism it influences the statins clearance from circulation) and as secondary the potential influence on the efficiency of treatment. The identification of genetic predispositionsof undesirable side effects of therapy will help in decision-making about the individual type/dose of hypolipidemic. That way of treatment will be more effective, considerate and economically more advantageous.

650    _7

$a statiny $7 D019161 $2 czmesh

650    _7

$a geny $7 D005796 $2 czmesh

650    _7

$a apolipoproteiny E $7 D001057 $2 czmesh

650    _7

$a myalgie $7 D063806 $2 czmesh

650    _7

$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas

655    _4

$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176

710    2_

$a Institut klinické a experimentální medicíny $7 kn20010711147

810    1_

$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu

856    41

$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185752-e251c763-0b07-4d8e-8dee-51bcf5450206 $y Digitální knihovna

910    __

$y f $y f $a ABA008 $b G 4717

910    __

$a ABC048 $b VZ 4/14 $y 0

990    __

$a 20150317142349 $b ABC048

991    __

$a 20220830141716 $b ABA008

999    __

$a ok $b medvik21 $g 1067578 $s 197162

BAS    __

$a 30

LZP    __

$b granty 3/2015