• MeSH
• akutní bifenotypická leukemie MeSH
• akutní lymfatická leukemie MeSH
• dítě MeSH
• elektroforéza kapilární MeSH
• exprese genu MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• prognóza MeSH
• proteomika MeSH
• transkripční faktor Ikaros MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Transkripční faktor Ikaros (IKZF1) je nepostradatelný pro vývoj celé lymfoidní linie. Předpokládáme, že alterace v genu IKZF1, a to nejen genomické delece zmiňované v recentních studiích, ale i exprese krátkých izoforem na úrovni RNA a chybná lokalizaceproteinu v buňce, jsou patofyziologickými mechanismy u části případů dětské akutní lymfoblastické leukémie (ALL) a akutní hybridní leukémie (AHL). V navrhovaném projektu chceme ověřit hypotézu, že alterace IKZF1 na všech těchto úrovních jsou negativnímirizikovými faktory pro prognózu, nezávislými na známých rizikových faktorech. V rámci projektu chceme vyšetřit aberace IKZF1 u rozsáhlé kohorty dětských pacientů pomocí nejmodernějších molekulárně-genetických a proteomických metod. Zároveň chceme testovat přínos zjednodušené metody semikvantitativní detekce izoforem IKZF1 pro predikci rizika relapsu onemocnění v klinické praxi.; Ikaros transcription factor (IKZF1) is essential for lymphoid development. We suppose that IKZF1 alterations not only involving recently described genomic deletions, but also short isoforms expression and altered protein localization within the cell, areunderlying biological mechanisms for a part of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute hybrid leukemia (AHL). In this project we want to test the hypothesis, that IKZF1 alterations on every level mentioned above are negative prognostic factors, independent on current risk factors. Within the project we want to examine a large cohort of childhood patients using the current molecular-genetic and proteomic methods. Together, we want to test the contribution of a simplified semi-quantitativeIKZF1 isoforms detection for the relapse risk prediction in clinical practice.

Doba řešení: 2011-2014

Obsahuje literaturu