Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vytvoření diagnostického panelu mikroRNA pro identifikaci podskupiny pacientů s Barrettovým jícnem s vysokým rizikem progrese do karcinomu

hlavní řešitel a autor zprávy Jiří Ehrmann ; řešitelé Marián Hajdúch, Ondřej Slabý, Jan Gregar, Jan Cincibuch, Vlastimil Procházka ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta

Publikováno
2015
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00187297

Grantová podpora
NT13585 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Nowadays there is no reliable possibility for BE patients to predict risk of progression to adenocarcinoma (EAC). Proposed project aims finding of new diagnostic and predictive markers (miRNA based diagnostic panel). Particular miRNA expression analysiswill enable the histopathological diagnostics refinement (dysplastic grade and early detection of progression into HGD and EAC). This statement is based on fact that molecular-genetic examinations are very sensitive and are not influenced by variabilityof histopathological sample subjective evaluation. MiRNA based diagnostic panel will further enable stratification of BE patients to subgroups according to their individual risk of progression to EAC, particularly it will enable the ?high-risk? subgroupsdetection. More accurate risk prediction in BE patients enable more rationalized monitoring design and early detection of progression to higher dysplastic grade or EAC.

V současné době pro pacienty s BE neexistuje možnost spolehlivé predikce rizika progrese do EAC. Předkládaný projekt směřuje k nalezení nových diagnostických a prediktivních markerů (diagnostického panelu miRNA). Analýza exprese vybraných miRNA (diagnostický panel) umožní zpřesnění histopatologické diagnostiky (stupně dysplázie a časného záchytu progrese do HGD a EAC) pacientů s BE, především tím, že molekulárně-genetická vyšetření nejsou zatížena variabilitou danou subjektivním hodnocením histopatologického nálezu, a vykazují vyšší míru senzitivity. Diagnostický panel miRNA dále umožní stratifikaci pacientů s BE do skupin dle rizika progrese do EAC, konkrétně umožní nalézt tzv. ?high-risk? podskupinu. Přesnější predikce rizika u pacientů s BE umožní racionálnější nastavení programu jejich sledování, a následně také časnější záchyt progrese do vyššího stupně dysplazie a EAC.

Doba řešení: 2012-2014

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4773 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00187297
003      
CZ-PrNML
005      
20170525095843.0
007      
ta
008      
160106s2015 xr ad e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT13585 $p MZ0
100    1_
$a Ehrmann, Jiří, $d 1967- $7 jo2003163162 $4 aut
245    10
$a Vytvoření diagnostického panelu mikroRNA pro identifikaci podskupiny pacientů s Barrettovým jícnem s vysokým rizikem progrese do karcinomu $c hlavní řešitel a autor zprávy Jiří Ehrmann ; řešitelé Marián Hajdúch, Ondřej Slabý, Jan Gregar, Jan Cincibuch, Vlastimil Procházka ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
264    _0
$c 2015
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2014
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a V současné době pro pacienty s BE neexistuje možnost spolehlivé predikce rizika progrese do EAC. Předkládaný projekt směřuje k nalezení nových diagnostických a prediktivních markerů (diagnostického panelu miRNA). Analýza exprese vybraných miRNA (diagnostický panel) umožní zpřesnění histopatologické diagnostiky (stupně dysplázie a časného záchytu progrese do HGD a EAC) pacientů s BE, především tím, že molekulárně-genetická vyšetření nejsou zatížena variabilitou danou subjektivním hodnocením histopatologického nálezu, a vykazují vyšší míru senzitivity. Diagnostický panel miRNA dále umožní stratifikaci pacientů s BE do skupin dle rizika progrese do EAC, konkrétně umožní nalézt tzv. ?high-risk? podskupinu. Přesnější predikce rizika u pacientů s BE umožní racionálnější nastavení programu jejich sledování, a následně také časnější záchyt progrese do vyššího stupně dysplazie a EAC.
520    9_
$a Nowadays there is no reliable possibility for BE patients to predict risk of progression to adenocarcinoma (EAC). Proposed project aims finding of new diagnostic and predictive markers (miRNA based diagnostic panel). Particular miRNA expression analysiswill enable the histopathological diagnostics refinement (dysplastic grade and early detection of progression into HGD and EAC). This statement is based on fact that molecular-genetic examinations are very sensitive and are not influenced by variabilityof histopathological sample subjective evaluation. MiRNA based diagnostic panel will further enable stratification of BE patients to subgroups according to their individual risk of progression to EAC, particularly it will enable the ?high-risk? subgroupsdetection. More accurate risk prediction in BE patients enable more rationalized monitoring design and early detection of progression to higher dysplastic grade or EAC.
650    07
$a gastroenterologie $7 nlk20040147644 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a Barrettův syndrom $x patofyziologie $7 D001471 $2 czmesh
650    07
$a adenokarcinom in situ $7 D065311 $2 czmesh
650    07
$a nádory jícnu $x prevence a kontrola $7 D004938 $2 czmesh
650    07
$a mikro RNA $x analýza $x diagnostické užití $7 D035683 $2 czmesh
650    07
$a individualizovaná medicína $7 D057285 $2 czmesh
650    07
$a hodnocení rizik $7 D018570 $2 czmesh
650    07
$a biopsie $7 D001706 $2 czmesh
650    07
$a cytodiagnostika $7 D003581 $2 czmesh
650    07
$a mikročipová analýza $7 D046228 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Hajdúch, Marián, $d 1969- $7 xx0050218 $4 aut
700    1_
$a Slabý, Ondřej, $d 1981- $7 js20030220015 $4 aut
700    1_
$a Gregar, Jan $7 xx0149630 $4 aut
700    1_
$a Cincibuch, Jan $7 xx0135583 $4 aut
700    1_
$a Procházka, Vlastimil, $d 1958- $7 nlk20030127455 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00187297-d0d69d71-4d8d-47db-9d69-b339856ae4db $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4773 $y f
990    __
$a 20151204093829 $b ABA008
991    __
$a 20170525100241 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1099380 $s 201345
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 11/2015