-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Vytvoření diagnostického panelu mikroRNA pro identifikaci podskupiny pacientů s Barrettovým jícnem s vysokým rizikem progrese do karcinomu
hlavní řešitel a autor zprávy Jiří Ehrmann ; řešitelé Marián Hajdúch, Ondřej Slabý, Jan Gregar, Jan Cincibuch, Vlastimil Procházka ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
- Publikováno
- 2015
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT13585
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- adenokarcinom in situ MeSH
- Barrettův syndrom patofyziologie MeSH
- biopsie MeSH
- cytodiagnostika MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- mikro RNA analýza diagnostické užití MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- nádory jícnu prevence a kontrola MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Nowadays there is no reliable possibility for BE patients to predict risk of progression to adenocarcinoma (EAC). Proposed project aims finding of new diagnostic and predictive markers (miRNA based diagnostic panel). Particular miRNA expression analysiswill enable the histopathological diagnostics refinement (dysplastic grade and early detection of progression into HGD and EAC). This statement is based on fact that molecular-genetic examinations are very sensitive and are not influenced by variabilityof histopathological sample subjective evaluation. MiRNA based diagnostic panel will further enable stratification of BE patients to subgroups according to their individual risk of progression to EAC, particularly it will enable the ?high-risk? subgroupsdetection. More accurate risk prediction in BE patients enable more rationalized monitoring design and early detection of progression to higher dysplastic grade or EAC.
V současné době pro pacienty s BE neexistuje možnost spolehlivé predikce rizika progrese do EAC. Předkládaný projekt směřuje k nalezení nových diagnostických a prediktivních markerů (diagnostického panelu miRNA). Analýza exprese vybraných miRNA (diagnostický panel) umožní zpřesnění histopatologické diagnostiky (stupně dysplázie a časného záchytu progrese do HGD a EAC) pacientů s BE, především tím, že molekulárně-genetická vyšetření nejsou zatížena variabilitou danou subjektivním hodnocením histopatologického nálezu, a vykazují vyšší míru senzitivity. Diagnostický panel miRNA dále umožní stratifikaci pacientů s BE do skupin dle rizika progrese do EAC, konkrétně umožní nalézt tzv. ?high-risk? podskupinu. Přesnější predikce rizika u pacientů s BE umožní racionálnější nastavení programu jejich sledování, a následně také časnější záchyt progrese do vyššího stupně dysplazie a EAC.
Doba řešení: 2012-2014
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 4773 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00187297
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170525095843.0
- 007
- ta
- 008
- 160106s2015 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NT13585 $p MZ0
- 100 1_
- $a Ehrmann, Jiří, $d 1967- $7 jo2003163162 $4 aut
- 245 10
- $a Vytvoření diagnostického panelu mikroRNA pro identifikaci podskupiny pacientů s Barrettovým jícnem s vysokým rizikem progrese do karcinomu $c hlavní řešitel a autor zprávy Jiří Ehrmann ; řešitelé Marián Hajdúch, Ondřej Slabý, Jan Gregar, Jan Cincibuch, Vlastimil Procházka ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
- 264 _0
- $c 2015
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2012-2014
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a V současné době pro pacienty s BE neexistuje možnost spolehlivé predikce rizika progrese do EAC. Předkládaný projekt směřuje k nalezení nových diagnostických a prediktivních markerů (diagnostického panelu miRNA). Analýza exprese vybraných miRNA (diagnostický panel) umožní zpřesnění histopatologické diagnostiky (stupně dysplázie a časného záchytu progrese do HGD a EAC) pacientů s BE, především tím, že molekulárně-genetická vyšetření nejsou zatížena variabilitou danou subjektivním hodnocením histopatologického nálezu, a vykazují vyšší míru senzitivity. Diagnostický panel miRNA dále umožní stratifikaci pacientů s BE do skupin dle rizika progrese do EAC, konkrétně umožní nalézt tzv. ?high-risk? podskupinu. Přesnější predikce rizika u pacientů s BE umožní racionálnější nastavení programu jejich sledování, a následně také časnější záchyt progrese do vyššího stupně dysplazie a EAC.
- 520 9_
- $a Nowadays there is no reliable possibility for BE patients to predict risk of progression to adenocarcinoma (EAC). Proposed project aims finding of new diagnostic and predictive markers (miRNA based diagnostic panel). Particular miRNA expression analysiswill enable the histopathological diagnostics refinement (dysplastic grade and early detection of progression into HGD and EAC). This statement is based on fact that molecular-genetic examinations are very sensitive and are not influenced by variabilityof histopathological sample subjective evaluation. MiRNA based diagnostic panel will further enable stratification of BE patients to subgroups according to their individual risk of progression to EAC, particularly it will enable the ?high-risk? subgroupsdetection. More accurate risk prediction in BE patients enable more rationalized monitoring design and early detection of progression to higher dysplastic grade or EAC.
- 650 07
- $a gastroenterologie $7 nlk20040147644 $2 mednas
- 650 07
- $a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
- 650 07
- $a Barrettův syndrom $x patofyziologie $7 D001471 $2 czmesh
- 650 07
- $a adenokarcinom in situ $7 D065311 $2 czmesh
- 650 07
- $a nádory jícnu $x prevence a kontrola $7 D004938 $2 czmesh
- 650 07
- $a mikro RNA $x analýza $x diagnostické užití $7 D035683 $2 czmesh
- 650 07
- $a individualizovaná medicína $7 D057285 $2 czmesh
- 650 07
- $a hodnocení rizik $7 D018570 $2 czmesh
- 650 07
- $a biopsie $7 D001706 $2 czmesh
- 650 07
- $a cytodiagnostika $7 D003581 $2 czmesh
- 650 07
- $a mikročipová analýza $7 D046228 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Hajdúch, Marián, $d 1969- $7 xx0050218 $4 aut
- 700 1_
- $a Slabý, Ondřej, $d 1981- $7 js20030220015 $4 aut
- 700 1_
- $a Gregar, Jan $7 xx0149630 $4 aut
- 700 1_
- $a Cincibuch, Jan $7 xx0135583 $4 aut
- 700 1_
- $a Procházka, Vlastimil, $d 1958- $7 nlk20030127455 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00187297-d0d69d71-4d8d-47db-9d69-b339856ae4db $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4773 $y f
- 990 __
- $a 20151204093829 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170525100241 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1099380 $s 201345
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 11/2015