-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům
řešitel projektu: Jarmila Vinšová ; spoluřešitel: Vladimír Buchta ; nositelé: Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT13346
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- Klíčová slova
- in vitro, in silico,
- MeSH
- bakteriální struktury MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- farmakogenetika MeSH
- lékové transportní systémy MeSH
- mnohočetná bakteriální léková rezistence MeSH
- multirezistentní tuberkulóza MeSH
- Mycobacterium avium účinky léků MeSH
- Mycobacterium kansasii účinky léků MeSH
- Mycobacterium tuberculosis účinky léků MeSH
- racionální návrh léčiv MeSH
- stabilita enzymů MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- infekční lékařství
- pneumologie a ftizeologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
This is an interdisciplinary applied research, aimed at suppressing extensively growing mycobacterial infections, including resistant and multidrug resistant strains. The project is based on a molecular modelling (in silico), synthesis of newly designed prodrugs directed to the increasing bioavailability, the penetration through the lipophilic mycobacterial membrane, pharmacogenomics, cloning enzymes and their use to search for mechanisms of action (docking). In vitro evaluation will be performed on human pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis, M. avium and M. kansasii isolated from patients. Enzyme targeting is one of the progressive methods and will be carried out on three cloned mycobacterial enzymes (InhA, ICL, MenB).
Jedná se o aplikovaný mezioborový výzkum, směřující k potlačení extensivně se rozšiřující mykobakteriální infekce, včetně multilékově rezistentních kmenů. Řešení projektu vychází z molekulového modelování (in silico), syntézy nových navržených látek, modelace proléčiv zvyšujících biodostupnost, průnik lipofilní mykobakteriální membránou, farmakogenomiky, klonování enzymů a jejich využití k hledání mechanismů působení (docking). Hodnocení in vitro bude prováděno na lidských patogenech, kmenech Mycobacterium tuberculosis, avium a kansasií izolovaném od pacientů. Enzymové cílení patří k moderním progresivním metodám a bude prováděno na třech naklonovaných enzymech (Inh, Icl, MenB).
Doba řešení: 2012-2015
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 4899 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190214
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181212152121.0
- 007
- ta
- 008
- 170104s2016 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 615 $x Farmacie. Farmakologie $2 Konspekt $9 14 $7 sk136315
- 086 __
- $a NT13346 $p MZ0
- 100 1_
- $a Vinšová, Jarmila, $d 1951- $7 nlk19990073991 $4 aut
- 245 10
- $a Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům / $c řešitel projektu: Jarmila Vinšová ; spoluřešitel: Vladimír Buchta ; nositelé: Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2012-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Jedná se o aplikovaný mezioborový výzkum, směřující k potlačení extensivně se rozšiřující mykobakteriální infekce, včetně multilékově rezistentních kmenů. Řešení projektu vychází z molekulového modelování (in silico), syntézy nových navržených látek, modelace proléčiv zvyšujících biodostupnost, průnik lipofilní mykobakteriální membránou, farmakogenomiky, klonování enzymů a jejich využití k hledání mechanismů působení (docking). Hodnocení in vitro bude prováděno na lidských patogenech, kmenech Mycobacterium tuberculosis, avium a kansasií izolovaném od pacientů. Enzymové cílení patří k moderním progresivním metodám a bude prováděno na třech naklonovaných enzymech (Inh, Icl, MenB).
- 520 9_
- $a This is an interdisciplinary applied research, aimed at suppressing extensively growing mycobacterial infections, including resistant and multidrug resistant strains. The project is based on a molecular modelling (in silico), synthesis of newly designed prodrugs directed to the increasing bioavailability, the penetration through the lipophilic mycobacterial membrane, pharmacogenomics, cloning enzymes and their use to search for mechanisms of action (docking). In vitro evaluation will be performed on human pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis, M. avium and M. kansasii isolated from patients. Enzyme targeting is one of the progressive methods and will be carried out on three cloned mycobacterial enzymes (InhA, ICL, MenB).
- 650 07
- $a farmacie a farmakologie $7 nlk20040147252 $2 mednas
- 650 07
- $a infekční lékařství $7 nlk20040148021 $2 mednas
- 650 07
- $a pneumologie a ftizeologie $7 nlk20040148018 $2 mednas
- 650 07
- $a Mycobacterium tuberculosis $x účinky léků $7 D009169 $2 czmesh
- 650 07
- $a Mycobacterium avium $x účinky léků $7 D009162 $2 czmesh
- 650 07
- $a Mycobacterium kansasii $x účinky léků $7 D019909 $2 czmesh
- 650 07
- $a racionální návrh léčiv $7 D015195 $2 czmesh
- 650 07
- $a stabilita enzymů $7 D004795 $2 czmesh
- 650 07
- $a multirezistentní tuberkulóza $7 D018088 $2 czmesh
- 650 07
- $a mnohočetná bakteriální léková rezistence $7 D024901 $2 czmesh
- 650 07
- $a lékové transportní systémy $7 D016503 $2 czmesh
- 650 07
- $a biologická dostupnost $7 D001682 $2 czmesh
- 650 07
- $a bakteriální struktury $7 D056226 $2 czmesh
- 650 07
- $a farmakogenetika $7 D010597 $2 czmesh
- 653 00
- $a in vitro
- 653 00
- $a in silico
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Buchta, Vladimír, $d 1960- $7 mzk2002156768 $4 aut
- 710 2_
- $a Univerzita Karlova. $b Farmaceutická fakulta v Hradci Králové $7 kn20010710339
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice (Hradec Králové, Česko) $7 ko2002111619
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190214-f3f1d5c4-b1c5-4886-94fb-629586d34ec8 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4899 $y 0
- 990 __
- $a 20161206130937 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181212152246 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1175848 $s 204297
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 15/2016