Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům

řešitel projektu: Jarmila Vinšová ; spoluřešitel: Vladimír Buchta ; nositelé: Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00190214

Grantová podpora
NT13346 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

This is an interdisciplinary applied research, aimed at suppressing extensively growing mycobacterial infections, including resistant and multidrug resistant strains. The project is based on a molecular modelling (in silico), synthesis of newly designed prodrugs directed to the increasing bioavailability, the penetration through the lipophilic mycobacterial membrane, pharmacogenomics, cloning enzymes and their use to search for mechanisms of action (docking). In vitro evaluation will be performed on human pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis, M. avium and M. kansasii isolated from patients. Enzyme targeting is one of the progressive methods and will be carried out on three cloned mycobacterial enzymes (InhA, ICL, MenB).

Jedná se o aplikovaný mezioborový výzkum, směřující k potlačení extensivně se rozšiřující mykobakteriální infekce, včetně multilékově rezistentních kmenů. Řešení projektu vychází z molekulového modelování (in silico), syntézy nových navržených látek, modelace proléčiv zvyšujících biodostupnost, průnik lipofilní mykobakteriální membránou, farmakogenomiky, klonování enzymů a jejich využití k hledání mechanismů působení (docking). Hodnocení in vitro bude prováděno na lidských patogenech, kmenech Mycobacterium tuberculosis, avium a kansasií izolovaném od pacientů. Enzymové cílení patří k moderním progresivním metodám a bude prováděno na třech naklonovaných enzymech (Inh, Icl, MenB).

Doba řešení: 2012-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4899 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190214
003      
CZ-PrNML
005      
20181212152121.0
007      
ta
008      
170104s2016 xr ad e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 615 $x Farmacie. Farmakologie $2 Konspekt $9 14 $7 sk136315
086    __
$a NT13346 $p MZ0
100    1_
$a Vinšová, Jarmila, $d 1951- $7 nlk19990073991 $4 aut
245    10
$a Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům / $c řešitel projektu: Jarmila Vinšová ; spoluřešitel: Vladimír Buchta ; nositelé: Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Jedná se o aplikovaný mezioborový výzkum, směřující k potlačení extensivně se rozšiřující mykobakteriální infekce, včetně multilékově rezistentních kmenů. Řešení projektu vychází z molekulového modelování (in silico), syntézy nových navržených látek, modelace proléčiv zvyšujících biodostupnost, průnik lipofilní mykobakteriální membránou, farmakogenomiky, klonování enzymů a jejich využití k hledání mechanismů působení (docking). Hodnocení in vitro bude prováděno na lidských patogenech, kmenech Mycobacterium tuberculosis, avium a kansasií izolovaném od pacientů. Enzymové cílení patří k moderním progresivním metodám a bude prováděno na třech naklonovaných enzymech (Inh, Icl, MenB).
520    9_
$a This is an interdisciplinary applied research, aimed at suppressing extensively growing mycobacterial infections, including resistant and multidrug resistant strains. The project is based on a molecular modelling (in silico), synthesis of newly designed prodrugs directed to the increasing bioavailability, the penetration through the lipophilic mycobacterial membrane, pharmacogenomics, cloning enzymes and their use to search for mechanisms of action (docking). In vitro evaluation will be performed on human pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis, M. avium and M. kansasii isolated from patients. Enzyme targeting is one of the progressive methods and will be carried out on three cloned mycobacterial enzymes (InhA, ICL, MenB).
650    07
$a farmacie a farmakologie $7 nlk20040147252 $2 mednas
650    07
$a infekční lékařství $7 nlk20040148021 $2 mednas
650    07
$a pneumologie a ftizeologie $7 nlk20040148018 $2 mednas
650    07
$a Mycobacterium tuberculosis $x účinky léků $7 D009169 $2 czmesh
650    07
$a Mycobacterium avium $x účinky léků $7 D009162 $2 czmesh
650    07
$a Mycobacterium kansasii $x účinky léků $7 D019909 $2 czmesh
650    07
$a racionální návrh léčiv $7 D015195 $2 czmesh
650    07
$a stabilita enzymů $7 D004795 $2 czmesh
650    07
$a multirezistentní tuberkulóza $7 D018088 $2 czmesh
650    07
$a mnohočetná bakteriální léková rezistence $7 D024901 $2 czmesh
650    07
$a lékové transportní systémy $7 D016503 $2 czmesh
650    07
$a biologická dostupnost $7 D001682 $2 czmesh
650    07
$a bakteriální struktury $7 D056226 $2 czmesh
650    07
$a farmakogenetika $7 D010597 $2 czmesh
653    00
$a in vitro
653    00
$a in silico
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Buchta, Vladimír, $d 1960- $7 mzk2002156768 $4 aut
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Farmaceutická fakulta v Hradci Králové $7 kn20010710339
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Hradec Králové, Česko) $7 ko2002111619
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190214-f3f1d5c4-b1c5-4886-94fb-629586d34ec8 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4899 $y 0
990    __
$a 20161206130937 $b ABA008
991    __
$a 20181212152246 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1175848 $s 204297
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 15/2016