• Keywords
• in vitro, in silico,
• MeSH
• Bacterial Structures MeSH
• Biological Availability MeSH
• Pharmacogenetics MeSH
• Drug Delivery Systems MeSH
• Drug Resistance, Multiple, Bacterial MeSH
• Tuberculosis, Multidrug-Resistant MeSH
• Mycobacterium avium drug effects   MeSH
• Mycobacterium kansasii drug effects   MeSH
• Mycobacterium tuberculosis drug effects   MeSH
• Drug Design MeSH
• Enzyme Stability MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• farmacie a farmakologie
• infekční lékařství
• pneumologie a ftizeologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Jedná se o aplikovaný mezioborový výzkum, směřující k potlačení extensivně se rozšiřující mykobakteriální infekce, včetně multilékově rezistentních kmenů. Řešení projektu vychází z molekulového modelování (in silico), syntézy nových navržených látek, modelace proléčiv zvyšujících biodostupnost, průnik lipofilní mykobakteriální membránou, farmakogenomiky, klonování enzymů a jejich využití k hledání mechanismů působení (docking). Hodnocení in vitro bude prováděno na lidských patogenech, kmenech Mycobacterium tuberculosis, avium a kansasií izolovaném od pacientů. Enzymové cílení patří k moderním progresivním metodám a bude prováděno na třech naklonovaných enzymech (Inh, Icl, MenB).; This is an interdisciplinary applied research, aimed at suppressing extensively growing mycobacterial infections, including resistant and multidrug resistant strains. The project is based on a molecular modelling (in silico), synthesis of newly designed prodrugs directed to the increasing bioavailability, the penetration through the lipophilic mycobacterial membrane, pharmacogenomics, cloning enzymes and their use to search for mechanisms of action (docking). In vitro evaluation will be performed on human pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis, M. avium and M. kansasii isolated from patients. Enzyme targeting is one of the progressive methods and will be carried out on three cloned mycobacterial enzymes (InhA, ICL, MenB).

Doba řešení: 2012-2015

Obsahuje literaturu