• MeSH
• inhibitory agregace trombocytů MeSH
• kardiovaskulární nemoci MeSH
• koronární trombóza MeSH
• krvácení při operaci MeSH
• multivariační analýza MeSH
• nemoci koronárních tepen MeSH
• onemocnění periferních arterií komplikace   MeSH
• peroperační komplikace MeSH
• rizikové faktory MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• chirurgie
• kardiologie
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Prospective registry of all consecutive cardiac patients undergoing non-cardiac surgery. Patients have to meet all three inclusion criteria: (1) Any kind of non-cardiac surgery (acute or elective) performed under general or neuroaxial anaesthesia in three surgical departments - General surgery, Orthopedics-Trauma and Neurosurgery. (2) History of cardiac disease with risk of arterial, intracardiac or vein thrombosis or embolism. (3) Signed Informed consent. All operated patients who meet the inclusion criteria will be enrolled, i.e. all consecutive cardiacs, who signed Informed consent. Inclusion of cca 2000 - 3000 patients is expected. Baseline clinical indicators, chronic and perioperative medication, ECG, echocardiography, laboratory tests and all complications (especially ischemic and bleeding) will be registered. The second phase (randomized study) will include cca 1000 patients. Inclusion/exclusion criteria will be defined on the basis of results of the first phase.

Prospektivní registr všech konsekutivních kardiaků, postupujících nekardiální chirurgický výkon: pacienti musí splnit všechna tři vstupní kriteria: (1) Jakákoli operace (elektivní nebo akutní) v celkové nebo v neuroaxiální anestezii, prováděná na Chirurgické, Ortopedické nebo Neurochirurgické klinice. (2) Anamneza kardiovaskulárního onemocnění s rizikem arteriální, intrakardiální či žilní trombozy nebo embolie. (3) Podepsaný informovaný souhlas. Zařazeni budou všichni nemocní, splňující vstupní kriteria, tj. všichni operovaní kardiaci, kteří podepsali informovaný souhlas. Předpokládáme zařazení 2000 až 3000 nemocných. Budou sledovány základní klinické ukazatele, chronická i perioperační medikace, EKG, echokardiografie, laboratoř a samozřejmě veškeré komplikace (zejména ischemické a krvácivé). Ve 2. fázi (randomizovaná studie) předpokládáme zařazení cca 1000 nemocných. Vstupní / vylučovací kriteria pro tuto fázi budou definována na základě výsledků 1. fáze.

Doba řešení: 2010-2015

Obsahuje literaturu